非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性) または 製剤・分析・CMC を含む転職求人一覧
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 仕事内容:
- ◆医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務
(期待する役割)
新モダリティ(高分子 抗体)の開発基盤構築を促進出来る方を希望します。
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 仕事内容:
- ◆医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発リーダー
<仕事内容>
抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務のマネジメントを主導いただきます。抗体医薬品の原薬製造法開発及び原薬製造関連業務のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。また、能力・経験次第では、抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成や、抗体医薬品の導入品の評価(Due Diligence)を担当いただきます。
<職種の魅力>
今後発展が期待される次世代抗体VHH技術を用いて開発した新薬を、いち早くかつ安定的に患者様のもとにお届けするために、研究開発や社内CMC開発体制構築に携わり、リードすることができます。次世代抗体VHHのみならず、低分子開発や製品の海外展開、他社品の導入評価など、様々な仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識やスキルを得ることができます。
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 年収
- 650万円~1,250万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価(肉眼解剖所見、並びに病理組織所見採取)
・毒性病理所見採取
・プロセスやデータの信頼性確保
・派遣社員の業務調整
★☆本ポジションの魅力★☆
グローバルに使われる画期的な医薬品の創出に貢献できます!
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 仕事内容:
- ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。
・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し,新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。
・最適な分子の選択,毒性メカニズムの解析,ヒト予測等に向けた,新規医薬品候補分子の評価,新しい培養法やin vitro技術の開発,新規評価モデルやアッセイの構築を行います。
・in vitro実験技術の教育・指導を行います。
・実験に関連する物品や実験機器の管理,その他実験に付随する業務を行います。
★☆本ポジションの魅力★☆
これまでにない革新的なグローバル新薬の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。ユニークな科学技術に触れながら実験業務に携わっていくことで,新たな知識やスキルを身に着けることができます。また,チーム作業を通して問題解決力や人間関係を磨くことができます。先端設備をもつ研究施設において,互いに協力・尊重し合える風土の中働くことができます。
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ◆研究後期(前臨床段階)から早期臨床開発段階(Pre-POC)にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。
・グローバル開発戦略策定
・社内外ステークホルダーとの関係構築
・部門間コンフリクト調整
・社内意思決定会議体への提案と承認取得
・導出候補企業へのプロジェクト紹介及び導出後の協業
★☆本ポジションの魅力★☆
当社が創製する開発品はその革新性ゆえに、Pre-POC段階の開発の難易度は非常に高くなっています。
グローバルプロジェクトリーダーはチームを率い、世界の研究者や医師と力を合わせ、創意工夫で様々な困難を乗り越えて行きます。
長い道のりですが、患者さんに革新を届け世界の医療に貢献する、やりがいのある仕事です。
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 年収
- 650万円~1,150万円
- 勤務地
- 神奈川県、大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析
★☆本ポジションの魅力★☆
他と違う視点で弊社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創っていただける環境があります。
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 年収
- 600万円~1,150万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。
・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発
・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発
・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 年収
- 600万円~1,150万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。
・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
・病態モデル動物の表現型解析
・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
今回の検索条件
職種
非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
製剤・分析・CMC