募集要項

募集背景

低分子化合物に加えて，近年，多様なモダリティーとして核酸，ペプチド，抗体，ワクチンおよびそれらの誘導体のグローバルな研究開発を展開しており，これらのモダリティーに対応した堅牢で正確な分析法開発が要求されているものの，その難易度は高い状況です。低分子化合物と同様のスピードとクオリティーで研究開発を進捗させるためにも豊富な経験を有する人財を募集します。

仕事内容

◆GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター

【得られるスキル】
・バイオアナリシスに関する分析研究スキル
・海外を含む外部委託先への査察スキル
・レギュレーションスキル

ポジション

バイオアナリシス研究者

応募条件

■求める学歴
・修士卒以上
■求める経験
【必須】
・GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者

【望ましい】
・ELISA測定経験者

必要スキル

■求める英語レベル
日常会話レベル
■求める英語レベル詳細
【望ましい】
・英語でのコミュニケーション能力

求める人物像

・コミュニケーション能力の高い方

雇用形態

正社員

勤務地

研究所（大阪）

勤務時間

■フレックスタイム制（コアタイムなし、清算期間1か月）
■総労働時間：月150時間程度(所定労働時間7時間/日×所定労働日数/月)

年収

600万円～900万円

休日休暇

日曜日、土曜日、祝日、年末年始、1月4日、12月30日、5月1日、夏季3日：年間休日数125日程度、年次有給休暇（最高21日）、慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇、育児休暇、anniversary休暇、プラスone休暇など
■ワークライフバランス
心のゆとりと創造性を高めるために、月2回のタイムマネジメントデー、ECO日（18:00退勤が原則）を設けています。

福利厚生

雇用・労災・健康・厚生年金保険完備、独身寮、共済会、従業員持株制度、財形貯蓄、住宅資金融資制度、育児・介護休職制度、保養所、カフェテリアプランなど
■育児支援制度
男女にかかわらず取得可能な育児休業制度や育児短縮勤務制度、選択就業時間制度等で仕事と家庭生活の両立を支援しています。次世代育成支援対策推進法に基づき一般事業主行動計画を策定し、「くるみん」を取得しました。育児休業：最長3歳の誕生日前日まで、育児短縮勤務：最長小学校3年生まで、選択就業時間制度 ：最長小学校3年生まで

担当者メッセージ

創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、バイオアナリシス研究者を募集いたします！
ご応募をお待ちしています。

企業情報

事業概要

医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など

関連求人キーワード検索

担当コンサルタント

類似求人

• • NEW
  • 求人番号：157067

  大手内資系製薬会社

  臨床薬理業務（メンバー～リーダー）【勤務地選択可：東京or大阪】：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！

  業種

  製薬メーカー

  職種

  非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

  年収

  600万円～1,070万円

  勤務地

  東京都、大阪府

  海外展開あり

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ◆国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成・WinNonLin等（解析ソフトウェア）を利用した薬物動態解析・生理学的薬物速度論（PBPK)モデルによる薬...

  詳細情報 エントリー
• • 求人番号：153130

  東証プライム上場大手内資系製薬会社

  ファーマコメトリクス解析担当職（クリニカルファーマコロジー）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

  業種

  製薬メーカー

  職種

  非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）、CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）

  年収

  600万円～1,100万円

  勤務地

  大阪府

  海外展開あり

  上場企業

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般 ・母集団薬物動態及び薬力学解析 ・ModelBasedMetaAnalysis ・Exposure-Response解析（線形混合効果...

  詳細情報 エントリー
• • 求人番号：145826

  東証プライム上場大手グローバル製薬企業

  研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！

  業種

  製薬メーカー

  職種

  非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

  年収

  800万円～1,250万円

  勤務地

  東京都

  海外展開あり

  上場企業

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ◆研究後期（前臨床段階）から早期臨床開発段階（Pre-POC）にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。・グローバル開発戦略策定・社内外ステークホルダーとの関係構築・部門間コンフリクト調整・社内意思...

  詳細情報 エントリー
• • 求人番号：75642

  東証プライム上場大手グローバル製薬企業

  薬理研究員：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！

  業種

  製薬メーカー

  職種

  創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）

  年収

  650万円～1,150万円

  勤務地

  神奈川県、大阪府

  海外展開あり

  上場企業

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  仕事内容：

  ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明・薬効評価系の「構築」・薬剤候補の作用機序解析★☆本ポジションの魅力★☆他と違う視点で弊社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、...

  詳細情報 エントリー
• • 求人番号：68761

  東証プライム上場大手グローバル製薬企業

  高次細胞モデル構築技術を有する研究員：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！

  業種

  製薬メーカー

  職種

  創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）

  年収

  600万円～1,150万円

  勤務地

  神奈川県

  海外展開あり

  上場企業

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  仕事内容：

  ◆創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）...

  詳細情報 エントリー