医療・医薬・製薬などのメディカル業界

製薬メーカー

医療機器メーカー

CSO

CRO

医薬品卸・医療機器卸

臨床検査機器・分析機器

アカデミア・研究施設

薬局・調剤

化学・ライフサイエンス業界

再生医療・バイオベンチャー

医師業界

病院・クリニック

専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

脇 裕美子

製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。 各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。 特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。 セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。 マネージャーやディレクター等のマネジメント層の方々の転職成功実績も多くございます。

専門領域・得意領域

大手内資系製薬企業を中心として外資系製薬企業やCSOなど医薬品業界の求人を幅広く担当しています。
製薬業界専任として13年に渡り転職コンサルティングを行っておりますので、専門職種の
職種理解や製薬業界に関する幅広い知識(業界動向、企業動向)を持ち合わせています。
企業や職種別の詳細な情報提供を行い、候補者様の立場に立った転職支援をモットーとしています。また、各企業の面接・人事担当者様に直接情報収集し、各ポジションに何が一番求められているかの背景をヒアリングして候補者の皆様にお届けできるようにしています。そのうえで的確なアピール方法をアドバイス出来るよう努めております。

実際の面接選考前には各企業・ポジションに合わせた面接対策を実施しています。
時には厳しいアドバイスやご指摘をさせていただくこともありますが、常に候補者様に寄り添う気持ちで面接対策を行っています。
今後も一人でも多くの方の転職を成功に導けるよう尽力してまいります。

経歴

大学卒業後、大手外資系ラグジュアリーブランド、IT関連企業を経て人材ビジネスに転身。「人とのコミュニケーション」の素晴らしさと奥深さを数多く学んできた経験を活かして、求職者と企業の両方を応援し、キャリアを通じた自己実現のご支援が出来ればと考え当社に入社しました。
以降、メディカル業界専任の人材コンサルタントとして一貫して従事してまいりました。

目まぐるしい変化を遂げる製薬業界の変遷や各企業毎の事業状況や将来の展望について常にリサーチと把握に努め、それぞれの候補者様に合わせたキャリアアドバイスを実施しています。
皆様とご面談させていただき、ご経歴の詳細やキャリアに基づく強み・弱みをヒアリングさせていただいたうえで、それぞれのご経験やご希望に沿うキャリアや求人をご提案させていただきます。転職は人生の「一大転機」です。転職に関わる皆様の悩みを少しでも解決し、それぞれの方の重要なご決断の一助になれれば幸いです。

キャリアに関するアドバイス

転職を成功させるためには『情報収集』とチャンスを逃がさない『決断力』が非常に重要です!
製薬業界を取り巻く外部環境は日々刻々と変化しており、新たな人材ニーズのチャンスは様々な情報を積極的にキャッチしていかないと掴めません。また、せっかく目の前にチャンスがあっても決断出来ず、後で後悔される方も数多くいらっしゃいます。
人との出会いと同様に企業との出会いも縁とタイミングによるところが大部分ですが、企業の社風やご自分との相性を総合的に見極めて後悔のない決断をしてください。
スピードは非常に大切ですが、焦りは禁物です。
これまでの人生と今後のキャリアや目指す姿を改めて考え直し、自分自身ととことん向き合ってください。新たな発見があるかもしれません。
その過程で迷いやお悩みがあれば、遠慮なくご相談ください。
製薬業界の転職に携わるプロとしてじっくりとお話をうかがい、未来が広がるキャリアのご提案をさせていただきます。

担当新着求人

    求人番号:131586

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    経営管理 グループ管理会計担当職:東証プライム上場大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    経営企画、経理・財務・会計
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・グループのリソース配分である予算の立案および管理
    -新しい論点が発生する中、グループ予算を各部署・法人と連携しながら作成し、マネジメント層への報告を行います。また売上、経費、投資などの予算と実績の進捗管理を行い、企業価値の最大化を図ります。
     -管理会計システムのグローバル展開
    ・決算発表などの外部公表に関わる業務
     -決算発表の検討を行います。
     -定期的な自社株価算定や資本コストを意識した財務戦略立案を行います。
    ・買収関連業務
     -買収先のPMI(Post Merger Integration)活動およびその業務の高度化に向けた活動を行います。(売上、経費、利益、資金など)
    ・その他の管理会計業務
     -経営指標の検討を行います。
     -経家管理に係る内外情報収集および分析、経営陣への報告を行います。
     -当社中期計画実現の基礎となる経営管理業務を推進します。
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・当社グループがグローバル化を推進して、新しいステージに向かう中、管理会計や財務の知識・経験を活用頂けます。
    ・グループが成長過程にあるため、新しい論点が多く発生し、様々な経験を積むことができます。
    ・問題・課題抽出や解決のための分析・シミュレーション、重要関係者とのコミュニケーション等が多い職場で、スキルの向上や新しい経験を積むことができます。
    ・自社で設立した法人以外に買収した海外法人もあり、多くの経験ができます。
    ・マネジメント層と距離感が近く、テンポよく業務を進める事が可能です。
    ・欧米やアジアの関係者と連携頂き、グローバルに活躍頂けます。

    【キャリアパス】
    経理部、広報部、業務監査部、海外、などご希望や専門性を活かして様々な可能性があります。
    • NEW
    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、医師・産業医・メディカルドクター(MD)
    年収
    1,200万円~2,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・メディカルモニター(MM)として、当該試験に対するメディカルモニタリングプランを策定する。                                                           ・メディカルモニタリングプランに従って、実施中の臨床試験における被験者の適格性判断や有害事象の評価・検討等を行うとともに、必要に応じて治験担当医師等からの医学的な質問に回答する(毒性のマネジメントなど被験者の安全確保に関する内容など)
    ・医学的見地から当社開発化合物の開発計画及び試験計画立案に助言を行う
    ・医学的見地からプロトコール、ICF(同意説明文書)など臨床試験に必須な文書のレビューを行う
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・新薬の開発に直接的に関与いただくことができます。
    ・医学的見地から臨床試験の遂行において各種助言を行うことによって、臨床試験を成功に導くことができます。
    ・医学的見地から新たな化合物の開発計画、試験計画の立案に参加できます。
    • NEW
    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【主な業務内容】
    ◆製品監査課
    ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査
    ・原材料メーカーの供給者監査
    ・現地法人GMP業務の監査
    ・GQP業務の社内内部監査

    ◆製品クオリティマネジメント課
    ・グローバル/GxP共通の医薬品品質システムの体制構築及び継続的改善
    ・GQP、GDP及び治験薬GMPの各種責任者
    ・GxP関連コンピュータシステムのCSV QA業務及び運用管理
    ・被査察等対応:大阪府GQP調査の事務局 等

    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ◆製品監査課
    ・監査という業務の性質上、多岐に渡る医薬品品質保証業務を俯瞰する能力と専門性を獲得できます。
    ・現地法人や社内他部署との連携に加え、監査や勉強会参加を通じた他社との連携もあり、人脈を増やすことができます。
    ・英語での議論が必要な場面が多く、ライティングのみならず会話の能力も獲得できます。

    ◆製品クオリティマネジメント課
    ・医薬品品質システム(ICH Q10)の本質を理解し、GxP/グローバル共通のQA業務を実行できます。
    ・業務全体を俯瞰してみる力や関連部署との調整力を養い、全体最適となる仕組みを創ることができます。
    ・コンピュータシステムの運用管理等を通じて、論理的思考力を身に着け、発揮することができる
    • NEW

    求人番号:140800

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    経営管理 総合職(海外派遣要員):東証プライム上場大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    経営企画、事業企画・事業開発
    年収
    650万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府、海外

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・数年後の海外子会社CEO/CFO補佐人財
    ・入社2~4年ほどは、本社経営管理部
     管理会計に従事し、当社の予実管理を経験
     内部統制管理にも従事
     本社各部門のキーパーソンとのコミュニケーション
    ・海外赴任の半年~1年前には、海外事業部に異動し、海外子会社ビジネスと管理全般を経験予定
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・大阪に本社を構える創業300年を誇る歴史ある製薬メーカーです。
    ・新たながん治療薬を発売し、世界でも注目を浴びる企業として成長を続けており、欧米でのビジネス拡大を進めています。
    ・成長するグローバル事業部門で様々な貢献機会があり、ご自身も大きなビジネス経験を積むことができます。
    ・帰国後は、財務会計、管理会計、その他経営管理部門で、更にご経験を広げ、深めていただけます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    M&A・合併・提携、事業企画・事業開発、創薬・探索・基礎研究、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    700万円~1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆アライアンスマネージャーとして、以下の活動を行う。
    ・アライアンス先との協業体制の構築する。
    ・社内のPJメンバーと協力し、PJを推進する。
    ・アライアンス先とのコンフリクトの解決する。
    ・アライアンスの価値向上のため、スキームの拡大の機会を探る。

    アライアンスマネジメントの経験や知識を活かし、以下の活動を行う。
    ・交渉中の案件に関する契約交渉や契約作成に必要なサポートを行う。
    ・アライアンス先以外の企業とも交流を行うことでネットワークを拡大し、新たな案件の機会を探索する。

    【得られるスキル】
    グローバル企業・国内企業・大手製薬企業・バイオテックなど様々なアライアンス先とのアライアンスマネジメント活動に従事することで、アライアンスマネジメントのスキルや経験を得ることが出来ます。

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