医療・医薬・製薬などのメディカル業界

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専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

脇 裕美子

製薬業界専任コンサルタント歴12年の経験と累計200名以上の転職成功実績を保有。 各職種の理解や業界に関する幅広い知識を強みとしています。 特にメディカル専門職種(創薬研究、臨床開発、メディカルアフェアーズ、QA/QC、PV、薬事、他)に精通。 セールスマーケティングや事業開発は勿論のこと、経理財務、法務、IT職種に至るまで幅広いポジションの転職支援に携わり、多数の転職成功実績有り。 マネージャーやディレクター等のマネジメント層の方々の転職成功実績も多くございます。

専門領域・得意領域

大手内資系製薬企業を中心として外資系製薬企業やCSOなど医薬品業界の求人を幅広く担当しています。
製薬業界専任として13年に渡り転職コンサルティングを行っておりますので、専門職種の
職種理解や製薬業界に関する幅広い知識(業界動向、企業動向)を持ち合わせています。
企業や職種別の詳細な情報提供を行い、候補者様の立場に立った転職支援をモットーとしています。また、各企業の面接・人事担当者様に直接情報収集し、各ポジションに何が一番求められているかの背景をヒアリングして候補者の皆様にお届けできるようにしています。そのうえで的確なアピール方法をアドバイス出来るよう努めております。

実際の面接選考前には各企業・ポジションに合わせた面接対策を実施しています。
時には厳しいアドバイスやご指摘をさせていただくこともありますが、常に候補者様に寄り添う気持ちで面接対策を行っています。
今後も一人でも多くの方の転職を成功に導けるよう尽力してまいります。

経歴

大学卒業後、大手外資系ラグジュアリーブランド、IT関連企業を経て人材ビジネスに転身。「人とのコミュニケーション」の素晴らしさと奥深さを数多く学んできた経験を活かして、求職者と企業の両方を応援し、キャリアを通じた自己実現のご支援が出来ればと考え当社に入社しました。
以降、メディカル業界専任の人材コンサルタントとして一貫して従事してまいりました。

目まぐるしい変化を遂げる製薬業界の変遷や各企業毎の事業状況や将来の展望について常にリサーチと把握に努め、それぞれの候補者様に合わせたキャリアアドバイスを実施しています。
皆様とご面談させていただき、ご経歴の詳細やキャリアに基づく強み・弱みをヒアリングさせていただいたうえで、それぞれのご経験やご希望に沿うキャリアや求人をご提案させていただきます。転職は人生の「一大転機」です。転職に関わる皆様の悩みを少しでも解決し、それぞれの方の重要なご決断の一助になれれば幸いです。

キャリアに関するアドバイス

転職を成功させるためには『情報収集』とチャンスを逃がさない『決断力』が非常に重要です!
製薬業界を取り巻く外部環境は日々刻々と変化しており、新たな人材ニーズのチャンスは様々な情報を積極的にキャッチしていかないと掴めません。また、せっかく目の前にチャンスがあっても決断出来ず、後で後悔される方も数多くいらっしゃいます。
人との出会いと同様に企業との出会いも縁とタイミングによるところが大部分ですが、企業の社風やご自分との相性を総合的に見極めて後悔のない決断をしてください。
スピードは非常に大切ですが、焦りは禁物です。
これまでの人生と今後のキャリアや目指す姿を改めて考え直し、自分自身ととことん向き合ってください。新たな発見があるかもしれません。
その過程で迷いやお悩みがあれば、遠慮なくご相談ください。
製薬業界の転職に携わるプロとしてじっくりとお話をうかがい、未来が広がるキャリアのご提案をさせていただきます。

担当新着求人

    • NEW
    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    800万円~1,250万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆研究後期(前臨床段階)から早期臨床開発段階(Pre-POC)にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。
    ・グローバル開発戦略策定
    ・社内外ステークホルダーとの関係構築
    ・部門間コンフリクト調整
    ・社内意思決定会議体への提案と承認取得
    ・導出候補企業へのプロジェクト紹介及び導出後の協業

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    当社が創製する開発品はその革新性ゆえに、Pre-POC段階の開発の難易度は非常に高くなっています。
    グローバルプロジェクトリーダーはチームを率い、世界の研究者や医師と力を合わせ、創意工夫で様々な困難を乗り越えて行きます。
    長い道のりですが、患者さんに革新を届け世界の医療に貢献する、やりがいのある仕事です。
    • NEW

    求人番号:145813

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    メディカルライター(Medical Writer):東証プライム上場大手内資製薬会社!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルライティング
    年収
    650万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆グローバル及び日本を含むアジアでの医薬品開発・申請における開発関連文書作成・マネジメント,承認申請資料の作成・マネジメント業務の中心的役割を担う。

    【得られるスキル】
    グローバルでの、文書作成マネジメントスキル、申請資料作成戦略スキル、薬事規制の知識
    • NEW

    求人番号:145809

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    非臨床安全性研究者(毒性病理専門家):東証プライム上場大手内資製薬会社!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
    1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に一般毒性及び病理評価) の立案・実施・考察
    2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進
    3.薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象とした病理検査の立案・実施・考察
    4.各国規制当局からの各種照会事項対応

    【得られるスキル】
    一般毒性及び病理検査に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。
    • おすすめ!
    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    650万円~1,100万円
    勤務地
    茨城県、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候補のメカニズム解明、バイオマーカー探索、疾患・患者選定などの実務を行う。
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    バイオインフォマティクスの専門性を革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます!

    求人番号:132849

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    バイオアナリシス研究者:東証プライム上場大手内資製薬会社!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
    年収
    600万円~900万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆GLP,GCP,信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発,ICH-M10に準拠したバリデーション,実測定業務,測定業務に付随する報告書の作成,当局への申請書作成,外部委託試験モニター

    【得られるスキル】
    ・バイオアナリシスに関する分析研究スキル
    ・海外を含む外部委託先への査察スキル
    ・レギュレーションスキル

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