募集要項
- 募集背景
- バイオ医薬品のプロセス研究における高いスキルと実地経験およびGMPや薬事承認のための申請業務の専門性を有し、組換えタンパクワクチン事業の即戦力として、複数のワクチン開発品目のプロセス研究を推進できる研究者を募集いたします！
- 仕事内容
- ◆生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務
1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発
2. 上記プロセスの工業化検討
3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案
4. CMO管理
●バイオ医薬品の創薬及びプロセス研究実務の現場牽引役、実務研究の主役
●スキル・経験保有者として研究PDCAを実行し、研究実務を推進する
・独力で研究を実施しつつ、後輩を指導する
・マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、研究テーマのリーダー、開発品目のSCを担い、専門的内容に関してチームを代表して他部署との議論に参画する
・マネジャーなど周囲のサポートを受けつつ、CDMOや外部連携の窓口を担う
・常に外部情報にアンテナを張り、新たなチャレンジを提案する
【得られるスキル】
バイオ医薬品プロセス研究力
- ポジション
- 組換えタンパクワクチンのプロセス研究
- 応募条件
-
■求める学歴
・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識）
■求める経験
【必須】
・ バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験
【望ましい】
・バイオ医薬品の申請業務（日本国内、海外問わず）経験
・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験
- 必要スキル
-
■求める英語レベル
ビジネス会話レベル
■求める英語レベル詳細
【必須】
・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
- 求める人物像
-
・コミュニケーション能力の高い方
- 雇用形態
-
正社員
- 勤務地
-
研究所（大阪）
- 勤務時間
-
■フレックスタイム制（コアタイムなし、清算期間1か月）
■総労働時間：月150時間程度(所定労働時間7時間/日×所定労働日数/月)
- 年収
-
600万円～900万円
- 休日休暇
-
日曜日、土曜日、祝日、年末年始、1月4日、12月30日、5月1日、夏季3日：年間休日数125日程度、年次有給休暇（最高21日）、慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇、育児休暇、anniversary休暇、プラスone休暇など
■ワークライフバランス
心のゆとりと創造性を高めるために、月2回のタイムマネジメントデー、ECO日（18:00退勤が原則）を設けています。
- 福利厚生
-
雇用・労災・健康・厚生年金保険完備、独身寮、共済会、従業員持株制度、財形貯蓄、住宅資金融資制度、育児・介護休職制度、保養所、カフェテリアプランなど
■育児支援制度
男女にかかわらず取得可能な育児休業制度や育児短縮勤務制度、選択就業時間制度等で仕事と家庭生活の両立を支援しています。次世代育成支援対策推進法に基づき一般事業主行動計画を策定し、「くるみん」を取得しました。育児休業：最長3歳の誕生日前日まで、育児短縮勤務：最長小学校3年生まで、選択就業時間制度 ：最長小学校3年生まで
- 担当者メッセージ
-
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、組換えタンパクワクチンのプロセス研究職を募集いたします！
ご応募をお待ちしています。
事業概要
- 事業概要
- 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など
