製剤・分析・CMC または CMC薬事 など を含む転職求人一覧
-
- 仕事内容:
- ◆化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般<具体項目>・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討)・治験原薬製造の委託先への技術移転・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進・開発品の申...
-
- 年収
- 800万円~1,070万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員(リーダー候補~リーダー)・CMC研究所配属予定グループにて、新規バイオモダリ...
-
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員(メンバー~リーダー候補)・CMC研究所配属予定グループにて、新規バイオモダリ...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
外資系企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・製造所のデータマネジメント(データインテグリティ)活動の統括・グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化
-
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発2. 上記プロセスの工業化検討3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造の...
-
海外展開あり
上場企業
大手企業
ベンチャー企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ◆バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案,資料作成,当局対応等の業務全般を担当する。(得られるスキル)グローバルでの最新の品質に関係する薬事規制を理...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 年収
- 650万円~900万円
- 勤務地
- 大阪府、兵庫県
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆チームリーダーとして,核酸や抗体などのバイオ医薬候補品 の品質マネジメント業務(特性解析,規格及び試験法設定,品質戦略立案)を実施する.【得られるスキル】・グローバルでの開発申請経験・マネジメント能...
-
- 年収
- 600万円~900万円
- 勤務地
- 大阪府、兵庫県
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務1.剤形・処方設計2.製造法開発、製造プロセス開発3.国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します)4.治験および申請資料の作成に関する業務5...
-
- 年収
- 600万円~950万円
- 勤務地
- 大阪府、兵庫県
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆A: 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務1. 低・中分子またはバイオ医薬品(核酸、抗体等)の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討2. 新薬承...
-
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CMC薬事、QA(品質保証)・QC(品質管理)
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ◆動物用医薬品等の製造販売業(GQP)品質保証担当者/薬事担当者として、主にCMC関連業務を担当頂きます。・ 国内外の製造委託先との品質契約締結、GMP監査、変更・逸脱管理、品質苦情・回収 等の対応・...
-
管理職・マネージャー
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ◆本ポジションは動物用医薬品のCMC業務を担当頂きます。【職務内容】・自社開発化合物の製剤化可否評価、目標製剤特性設定、製剤設計、試験法設計、製法設計、工業化の推進・既存製剤の剤型展開について、目標製...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製造・生産管理・生産技術、エンジニアリング、生産技術・製造技術、プラントエンジニアリング
外資系企業
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- 【職務概要】プロセスエンジニア は、クロスファンクショナルチームの機器専門家として適格かつ安定性の高いプロセスの確立・維持をする。ビジネスニーズを達成するため、プロセス改善を担当する。 プロセスエンジ...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)、生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
外資系企業
海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆製造所のデータマネジメント(データインテグリティ)活動の統括◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、CMC薬事
海外展開あり
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆経営職としての自覚を持ち、自部門の業務分掌を理解し、上位職者を補佐して自部署の目標達成に貢献する。自部門の戦略に基づき、必要に応じて上位職位者のサポートを受けつつ、自部門の業務遂行、予算管理、組織の...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 年収
- 1,000万円~1,300万円
- 勤務地
- 静岡県
海外展開あり
上場企業
大手企業
管理職・マネージャー
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・医薬品(錠剤または注射剤)の製造部門のマネジメント・GMPの製造管理業務 (バリデーション、変更対応、逸脱対応、査察対応など)・生産計画の立案、管理・新製品や新規生産設備への対応※その他、ご本人の適...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、生産技術・製造技術
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・グローバル新薬開発品の製造または分析担当リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役(製剤リード)・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発(処方・製法開発、試験法開発、規格及び試験法の設定...
-
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質分野におけるプロジェクトリーダー・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質管理戦略及びCMC開発戦略の構築・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質評価(GMP下での業務...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、CMC薬事、QA(品質保証)・QC(品質管理)
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理・抗体医薬品の製造プロセス開発研究・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築・CDMOへの技術移転および製造委託管理※その他、ご本人の適性や能力を...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、CMC薬事、生産技術・製造技術
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築・グローバル新薬開発品の当局相談対応・若手研究員の育成や指導※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、...
-
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役(製剤リード)・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発(処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業務など...
-
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・合成医薬品(低分子・中分子原薬)の分析法の開発研究と品質・安定性試験・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築(データ取得・文書作成・照会事項対応)・グローバル新薬...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、CMC薬事
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆バイオ医薬品(抗体,融合タンパク質、細胞など)の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する・品質パートの資料作成・申請戦略の構築・当局からの照会に対...
-
- 仕事内容:
- ・医薬品(錠剤または注射剤)の製造・GMPの製造管理業務 (バリデーション、変更対応、逸脱対応、査察対応など)・製造技術移管対応・新製品の立ち上げや、新規生産設備の導入対応・製造管理・品質保証の仕組み...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、CMC薬事、QA(品質保証)・QC(品質管理)
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委託管理・培養プロセスおよび精製プロセス研究※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。★☆本ポジションの魅力★☆・...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、CMC薬事
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質分野におけるプロジェクトリーダー・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質管理戦略の構築・バイオ医薬品(抗体,...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 総務 、設備管理、生産技術・製造技術、設備保全・管理・メンテナンス
- 仕事内容:
- ・ファシリティ管理室の方針に基づいた山口ファシリティ課の運営・支援設備(建屋、電気、熱源、ボイラー、空調、給排水、衛生、防災設備及び廃水処理)の点検・保全業務かつ協力会社との連絡窓口工事管理・省エネ・...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 年収
- 1,000万円~1,400万円
- 勤務地
- 静岡県
海外展開あり
上場企業
大手企業
管理職・マネージャー
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容:
- ・医薬品製造管理者としての業務 ・各国のGMP要件に基づくグローバルな医薬品品質システムの継続的改善活動 ・経営陣への意見具申 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験...
-
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務(変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等)の実施・製造業者、海外現地法人、導出入提携会社等との品質取決めの締結並びに...
-
- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 岩手県、大阪府、兵庫県、徳島県
- 仕事内容:
- 【募集職種】医薬品工場製造、製造オペレーション、製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善【職務内容】大阪工場・兵庫工場・岩手工場・徳島工場における医薬品の製造業務全般◆大阪工場/兵庫工場・無菌製...
今回の検索条件
職種
製剤・分析・CMC
CMC薬事
生産技術・製造技術