E を含む転職求人一覧
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- 仕事内容:
- DX、サイバーフィジカル、CASE、バーチャルそしてSDGsなど、エンジニアと開発を取り巻く環境は大きく変革しています。これからエンジニアは、どのフィールド、どの武器で戦うべきか。あなたの市場価値を上...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- M&A・合併・提携、事業企画・事業開発、医薬品事業開発・ライセンシング
- 仕事内容:
- ◆国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 広告・宣伝、工業デザイナー、クリエイティブ その他、製造・生産管理・生産技術、生産管理
- 仕事内容:
- ◆ブランドの顔となるパッケージデザインを通して、消費者の購買意欲を高め、ブランド価値向上に貢献していただきます。手掛ける商品は、既存商品のリニューアルから新商品開発まで多岐に渡ります。市場調査やトレン...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- ブランド・プロダクトマーケティング、デジタルマーケティング・CRM・SEO
- 仕事内容:
- ◆オウンドメディア運用、CRMを中心としたデジタルマーケティングの実務※本求人は、ECサイトに限定したデジタルマーケティングの業務ではなく、販売チャネル(実店舗・ネット販売)を横断したでブランドマーケ...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- ・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務・国内外の製造所監査当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じ...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 法務・コンプライアンス、広告・宣伝、DI・学術
- 仕事内容:
- ◆増加する広告掲載案件に対し、薬機法、景品表示法等の法令に準拠した広告表現になっているか、内容の確認業務をお任せいたします。具体的には、当社広告類全般の内容(広告表現、掲載内容が関係法令に準拠している...
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海外展開あり
大手企業
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
- 仕事内容:
- ◆医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、安全性に関する各種措置の実施における評価対応など、幅広い業務をご担当いただきます...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
- 仕事内容:
- ◆医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務(自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
- 仕事内容:
- ◆医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理・調査データの収集・評価・分析・報告書作成(安全性...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
- 仕事内容:
- ◆セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメ...
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- 年収
- 600万円~1,000万円
- 勤務地
- 埼玉県、東京都
- 仕事内容:
- ・特許出願、権利化、出願方針策定(医薬製剤(医療用、OTC)、化粧品、バイオ医薬)・他社特許調査による自社事業戦略策定支援・特許抵触調査による事業の安全性確保
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA(臨床開発モニター)
- 仕事内容:
- ◆国内治験におけるモニタリング業務全般(施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など)
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- <仕事内容>・原材料の受入試験、及び製品の品質試験・微生物試験検査、及び製造所の衛生管理・分析装置、品質管理システム(LIMS)等の管理・R&D部門からの試験法移管・バリデーション試験、苦情提起品の機...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- <仕事内容>医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としてい...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 仕事内容:
- ◆低分子医薬品の創薬/開発の専門性を有する薬物動態研究者<仕事内容>薬物動態研究者として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- ◆医療用医薬品(低分子)のCMC分析研究開発をリードできる研究者<仕事内容>医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- ◆医療用医薬品(低分子)のCMC分析研究開発の経験を有する研究者<仕事内容>医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発(CMC)をリードできる研究者<仕事内容>抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務のマネジメントを担当頂...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発(CMC)の実務経験を有する研究者<仕事内容>抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務を担当して頂きます...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者<仕事内容>主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者<仕事内容>主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、CDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示...
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海外展開あり
大手企業
管理職・マネージャー
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 年収
- 1,000万円~1,200万円
- 勤務地
- 埼玉県
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品に関するCMC研究開発全般を理解し、研究開発や基盤構築をリードできる上位管理職<仕事内容>抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進(CMCパート)、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質...
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- 業種
- 自動車部品メーカー
- 職種
- プロジェクトマネージャー
- 仕事内容:
- 技術本部内のJOEM(日本の完成車メーカー様)向けの自動車用衝突安全製品(ステアリングホイール、エアバッグ、シートベルト等)の各種量産開発プロジェクトごとに目標を達成できるようにチームをリードする業務...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動(ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等)と内部監査テーマ候補の特定・マネジメントへのコ...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 年収
- 1,000万円~1,400万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容:
- ◆著作権関連業務(著作権の観点からの法的助言や全社業務の推進支援、全社的な著作権コンプライアンス・アウェアネス推進)※基本的には管理職での採用を想定しています。(ご経験によっては非管理職での採用となる...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 特許・知的財産管理、技術系(ICT・通信)スペシャリスト その他
- 仕事内容:
- 知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、(知的財産の維持・管理業務の範囲を超えた)知財業務やその運用の効率化、高度化および変革の先導及び支援。★☆本ポジションの魅力★☆研究開発部門、事業...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ・知財を巡る紛争および訴訟への対応・契約およびその交渉に際しての知財面からの支援★☆本ポジションの魅力★☆研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわ...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容:
- ◆特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援★☆本ポジションの魅力★☆研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 年収
- 650万円~1,200万円
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容:
- ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき,プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら,安全性に関する課題を特定し,解決策の立案・実行を牽引することで...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
- 仕事内容:
- ・RWDを含む様々なデータを対象に,統計解析計画書に基づいたプログラム仕様,プログラム作成及び品質管理を主導する・CDISC標準に準拠した申請電子データ(SDTM/ADaM)及び申請電子データ関連資料...