求人番号:158600

大手内資系製薬会社

医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】:日系製薬企業!

業種
製薬メーカー
職種
PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

海外展開あり

大手企業

英語力が必要

転勤なし

土日祝休み

募集要項

募集背景
当社は、関節リウマチ治療薬の販売、不眠症治療薬の承認申請、医療機器の販売、海外安全管理業務の拡大などにより、医療用部門における安全管理業務の量・質が増加しています。
これに伴い、GVP(Good Vigilance Practice:医薬品安全性監視基準)に関する法令遵守の更なる徹底、安全管理体制の強化を図っています。当社では、安全管理体制強化として、安全性情報管理の効率化・高度化を目指しています。そのため、豊富な経験と高い専門性を持ち、積極的に業務に取り組める方を募集いたします。
仕事内容
◆医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。
具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、安全性に関する各種措置の実施における評価対応など、幅広い業務をご担当いただきます。
また、ご経験に応じて、定期報告書などのドキュメント作成、規制当局との照会事項対応業務にも携わっていただきます。

将来的なマネージャ候補を募集しております。(入社時点ではメンバークラス)
数年のご経験と実績を積み上げていただき、グループマネージャーへの登用を考えております。
ポジション
医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】
応募条件
■求める学歴
・理系大卒以上
■求める経験
【必須】
・市販後安全管理業務実務経験3年以上
・製薬メーカー、もしくはCROでのご経験
・安全性データベース(ClinicalWorks、Argus等)の使用経験

【歓迎】
・医療機器の安全管理業務の実務経験

■マネジメント経験
必要
必要スキル
■求める英語レベル
日常会話レベル
■求める英語レベル詳細
【必須】
・英語力(論文の概要理解、英文メールへの返信)
■必要スキル
【必須】
・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識
■ITスキル
・データ処理能力(EXCEL中級程度)
求める人物像
・コミュニケーション能力の高い方
雇用形態
正社員
勤務地
東京本社
勤務時間
8:30~17:05 所定労働時間7 時間45 分 休憩50分
年収
600万円~1,000万円
休日休暇
年間休日 122日(年3~4回土曜日出勤有) 、年次有給休暇(初年度より10日)、リフレッシュ休暇、特別休暇、ストック休暇制度、産前産後休暇、長期疾病休暇、育児休暇、育児短時間制度、介護休暇、介護延長休暇など
福利厚生
財形貯蓄制度、社員共済会、従業員持株制度、確定給付年金、確定拠出年金、団体定期保険、永年勤続表彰制度など、独身寮(入寮条件あり)、転勤者社宅、テニスコート(本社)、法人契約スポーツ施設(各事業所)、社員クラブ(本社・大宮)、契約保養所システム など
担当者メッセージ
日系製薬企業で医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】職を募集いたします!
製薬企業やCROでの市販後安全管理のご経験をお持ちの方を求めております。
ご応募をお待ちしています。

企業情報

事業概要
OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業、医療用医薬品を手掛ける医薬事業を両輪としたバランスの良い事業展開。

関連求人キーワード検索

担当コンサルタント

  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

類似求人

保存した検索条件

求人検索

職種
業種
勤務地
希望年収
  • 円以上

  • 円以下

担当コンサルタント
こだわり条件
フリーワード

この条件の求人件数:3898

転職支援サービスへの登録、利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む