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求人番号:165844

大手内資系製薬会社

セルフメディケーション事業の安全性情報管理担当者:セルフメディケーションのリーディングカンパニー!

業種
製薬メーカー
職種
PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

海外展開あり

大手企業

土日祝休み

募集要項

募集背景
セルフメディケーション市場は拡大を続けており、人々の健康に対する意識の高まりとともに、医薬品や健康食品に対する期待と責任はますます大きくなっています。当社はセルフメディケーション事業において、お客様に安全で有効な製品を提供することを使命としており、その実現のために安全性情報の管理体制の強化は喫緊の課題です。特に、GVP省令に基づく安全性情報管理体制の構築・運用は、事業の信頼性を担保する上で不可欠です。また、増加する医薬品情報と関連法規制への対応、事業拡大に伴う安全管理部門の体制強化と人材育成も重要な課題です。そこで、セルフメディケーション事業の安全性確保と信頼性向上に寄与できる担当者を募集します。
仕事内容
◆セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業の安全性確保と信頼性向上を図り、企業価値向上に貢献いただきます。また、事業拡大に伴う、安全管理部門の体制強化や人材育成にも積極的に携わっていただきます。将来的には、部門の中核メンバーとして、セルフメディケーション事業における安全管理の責任者として活躍することを期待しています。

・医薬品安全性情報の収集・評価・分析・報告業務
・関係部署と連携した安全性情報の発信と教育
・安全管理に関するSOPの作成・改訂
・医薬品安全性情報管理システムの運用・管理
・チームメンバーの指導・育成
・GVP省令に基づく安全性情報管理体制の構築・運用・改善
ポジション
セルフメディケーション事業の安全性情報管理担当者
応募条件
■求める学歴
・大卒以上
■求める経験
【必須】
・安全性情報に関する業務経験3年程度(CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可)

【歓迎】
・セルフメディケーション関連業界での就業経験
・英語文献の分析経験
・医薬品安全性情報管理システムの構築経験
 ‐製造販売後調査業務、データマネジメント業務経験
■マネジメント経験
必要
必要スキル
■必要スキル
【必須】
・ GVP(Good Vigilance Practice)または食品衛生法等に関する知識
■ITスキル
【必須】
・ 基本的なPCスキル(Word、Excel、PPTなど)
求める人物像
・セルフメディケーション事業の安全性確保という重要な役割に、責任感と使命感を持って取り組める方を求めています。関係部署と円滑にコミュニケーションを取り、チーム全体で安全管理に貢献できる方を歓迎します。また、正確にスピーディーに業務をこなし、変化の激しいセルフメディケーション市場においても柔軟に対応できる方を期待しています。
雇用形態
正社員
勤務地
東京本社
勤務時間
8:30~17:05 所定労働時間7 時間45 分 休憩50分
年収
600万円~1,000万円
休日休暇
年間休日 122日(年3~4回土曜日出勤有) 、年次有給休暇(初年度より10日)、リフレッシュ休暇、特別休暇、ストック休暇制度、産前産後休暇、長期疾病休暇、育児休暇、育児短時間制度、介護休暇、介護延長休暇など
福利厚生
財形貯蓄制度、社員共済会、従業員持株制度、確定給付年金、確定拠出年金、団体定期保険、永年勤続表彰制度など、独身寮(入寮条件あり)、転勤者社宅、テニスコート(本社)、法人契約スポーツ施設(各事業所)、社員クラブ(本社・大宮)、契約保養所システム など
担当者メッセージ
老舗日系製薬企業で、セルフメディケーション事業の安全性情報管理担当者職を募集いたします!
ご応募をお待ちしています。

企業情報

事業概要
OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業、医療用医薬品を手掛ける医薬事業を両輪としたバランスの良い事業展開。

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