薬品 を含む転職求人一覧
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海外展開あり
上場企業
マネジメント業務なし
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 仕事内容：
- ◆市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務· 当社市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討・立案（案）（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務·...
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海外展開あり
上場企業
マネジメント業務なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
- 仕事内容：
- 当社臨床開発部門のモニタリングリーダーとして、治験実施に関するスケジュール立案やオペレーション管理、ベンダー管理などを担当いただくポジション（メンバー想定）です。◆主な業務内容医薬品開発に係る臨床開発...
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海外展開あり
上場企業
マネジメント業務なし
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 医薬品事業開発・ライセンシング
- 仕事内容：
- 【業務概要】当社の事業開発部において、ライセンス業務（主にライセンスイン）を主に担っていただきます。当部で取り扱う案件は、会社将来を担う新規案件やグローバル案件が多いため、経営陣への説明や提案の機会も...
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海外展開あり
上場企業
マネジメント業務なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- サーバDB・ストレージエンジニア 、ネットワーク・セキュリティーエンジニア、社内SE、システム企画、データサイエンティスト・アナリスト
- 仕事内容：
- 【業務概要】全社ITインフラ管理を担当するポジションを新規募集いたします。当社では中期経営計画において「デジタル推進」を重点戦略の一つとして掲げており、2024年10月からICT・デジタルに特化したI...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ◆低分子医薬品の創薬／開発の専門性を有する薬物動態研究者＜仕事内容＞薬物動態研究者として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の創薬から開発に至る各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、in vitro...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ◆医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者＜仕事内容＞非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（バイオ医薬品含む）やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品（低分子）のCMC分析研究開発の経験を有する研究者＜仕事内容＞医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ■抗体創薬の専門性を有する薬物動態研究者＜仕事内容＞革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発（CMC）をリードできる研究者＜仕事内容＞抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務のマネジメントを担当頂...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発（CMC）の実務経験を有する研究者＜仕事内容＞抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務を担当して頂きます...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者＜仕事内容＞主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者＜仕事内容＞主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、CDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示...
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海外展開あり
大手企業
管理職・マネージャー
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 1,000万円～1,200万円
- 勤務地
- 埼玉県
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品に関するCMC研究開発全般を理解し、研究開発や基盤構築をリードできる上位管理職＜仕事内容＞抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進（CMCパート）、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質...
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- 仕事内容：
- ＜仕事内容＞●抗体医薬品の製剤研究開発の実務経験を有する研究者外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ＜仕事内容＞次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製造・生産管理・生産技術、生産技術・製造技術、生産管理
- 仕事内容：
- ◆製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案・生産管理指標の設定と管理・原価管理・原価低減の推進・設備投資等、各種予算...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 設備管理、エンジニアリング、生産技術・製造技術、プラントエンジニアリング、設備保全・管理・メンテナンス
- 仕事内容：
- ◆医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進◆医薬品製造ガイドラインの国際基準化に向けた建屋・製造設備の対応、海外拠点への技術支援★☆本ポジションの魅力★☆当...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ＜仕事内容＞・原材料の受入試験、及び製品の品質試験・微生物試験検査、及び製造所の衛生管理・分析装置、品質管理システム（ＬＩＭＳ）等の管理・Ｒ＆Ｄ部門からの試験法移管・バリデーション試験、苦情提起品の機...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ＜仕事内容＞医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としてい...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 仕事内容：
- ◆新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）のスケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討）。・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等）・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成・既存...
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海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 業種
- 化粧品、食品・外食・その他、製薬メーカー
- 職種
- 品質管理・品質保証、製造・生産管理・生産技術、生産技術・製造技術、生産管理、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 800万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都、海外
- 仕事内容：
- ◆海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠（製造管理、品質管理の指導） ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務※アサイン予定地域...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 仕事内容：
- ◆国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など）
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- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 埼玉県、東京都
- 仕事内容：
- ・特許出願、権利化、出願方針策定（医薬製剤（医療用、OTC）、化粧品、バイオ医薬）・他社特許調査による自社事業戦略策定支援・特許抵触調査による事業の安全性確保
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 仕事内容：
- ◆セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメ...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理・調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 仕事内容：
- ◆医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務（自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書...
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海外展開あり
大手企業
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 仕事内容：
- ◆医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、安全性に関する各種措置の実施における評価対応など、幅広い業務をご担当いただきます...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 法務・コンプライアンス、広告・宣伝、DI・学術
- 仕事内容：
- ◆増加する広告掲載案件に対し、薬機法、景品表示法等の法令に準拠した広告表現になっているか、内容の確認業務をお任せいたします。具体的には、当社広告類全般の内容（広告表現、掲載内容が関係法令に準拠している...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 広告・宣伝、食品・化学・バイオ系スペシャリスト その他、DI・学術
- 仕事内容：
- ◆入社時は、食品（特定保健性食品、機能性食品、食品）のパッケージ、まとめ箱、輸送箱等包装に係る全ての表示作成を担っていただきます。その後適性や能力等に応じて、当社が取り扱うその他の製品（医薬品（医療用...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ◆海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図...
