薬品 を含む転職求人一覧

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該当求人:506

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506 5160件目を表示中)

    業種
    電子部品 、電気・電子・半導体・機械 その他、メーカー(その他)、ケミカル
    職種
    研究・開発
    年収
    820万円~980万円
    勤務地
    兵庫県

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・当社製品(化学薬品)や原材料に含有される化学物質に関連する各種規制・法令への対応全般
    ・社内管理体制の構築(海外子会社含む社内他部門に対してのアクションや会社としての仕組みの構築)
    ・将来的には部門のマネジメントを担って頂くことを期待しています。
    ※化学物質規制例:化審法(日本)、TSCA(米国)、REACH(欧州)、K REACH(韓)

    ★☆当社の魅力★☆
    ・国内・海外での電子基板向け薬品事業(金属と樹脂を直接接合させるための世界TOPクラスの金属表面処理技術)などが順調で、製品の軽量化等を背景に電子基板以外の領域、例えば自動車業界などでも金属と樹脂の接合技術が非常に注目されています。
    ・高い技術力:平成26年、経済産業省によるグローバルニッチトップ企業100選に選出。パッケージ基板の銅と樹脂との密着を飛躍的に向上させる超粗化剤素材が世界的に独占的シェアを保有しています。
    ※『仕事を楽しむ』を社是に掲げ、仕事と生活を両立しやすい環境づくりを推進。
    当社は男性の勤続年数12.6年、女性の勤続年数約13.6年と男性女性ともに長期就業を実現しています!
    • NEW
    業種
    電子部品 、半導体メーカー 、電気・電子・半導体・機械 その他、メーカー(その他)、ケミカル
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    620万円~830万円
    勤務地
    兵庫県

    海外展開あり

    上場企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆本社品質保証室のスタッフ(現8名)として、日本本社および海外子会社全体の品質保証体制を維持・改善していく業務を担っていただきます。
    ・グループ会社全体の品質保証体制強化の実行(品質企画)
    ・会社の成長に伴い様々な業種へのチャレンジを行っており、これらの品質保証体制構築
    ・プリント基板製造用を主とした各種金属表面処理薬品の品質維持に関する業務
    ・トラブル発生時には、設計・生産など他部門と協力して、原因調査し、解決に導く業務
    ・顧客に対する品質保証業務

    当面は既存事業の品質保証を担当いただき、ゆくゆくは新規事業の品質保証体制構築に向けた品質企画の立上メンバーとして参画いただきます。

    ★☆当社の魅力★☆
    ・国内・海外での電子基板向け薬品事業(金属と樹脂を直接接合させるための世界TOPクラスの金属表面処理技術)などが順調で、製品の軽量化等を背景に電子基板以外の領域、例えば自動車業界などでも金属と樹脂の接合技術が非常に注目されています。
    ・高い技術力:平成26年、経済産業省によるグローバルニッチトップ企業100選に選出。パッケージ基板の銅と樹脂との密着を飛躍的に向上させる超粗化剤素材が世界的に独占的シェアを保有しています。
    ※『仕事を楽しむ』を社是に掲げ、仕事と生活を両立しやすい環境づくりを推進。
    当社は男性の勤続年数12.6年、女性の勤続年数約13.6年と男性女性ともに長期就業を実現しています!
    業種
    電子部品 、半導体メーカー 、電気・電子・半導体・機械 その他、メーカー(その他)、ケミカル
    職種
    購買・調達
    年収
    530万円~650万円
    勤務地
    兵庫県

    海外展開あり

    上場企業

    海外出張

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆調達・購買部門にて、主に以下の業務を担当いただきます。
    ・化学原料探索
    ・仕入れ先(商社・メーカー、国内外)との価格、納期、キャパシティー、品質等などの交渉や取り決め
    ・原料メーカーの現地監査
    ・原料メーカーとの契約書、仕様書締結
    ・海外子会社との現地調達原料に関する情報収集、交渉
    ※必要に応じて国内・海外出張がございます。

    ★☆当社の魅力★☆
    ・国内・海外での電子基板向け薬品事業(金属と樹脂を直接接合させるための世界TOPクラスの金属表面処理技術)などが順調で、製品の軽量化等を背景に電子基板以外の領域、例えば自動車業界などでも金属と樹脂の接合技術が非常に注目されています。
    ・高い技術力:平成26年、経済産業省によるグローバルニッチトップ企業100選に選出。パッケージ基板の銅と樹脂との密着を飛躍的に向上させる超粗化剤素材が世界的に独占的シェアを保有しています。
    ※『仕事を楽しむ』を社是に掲げ、仕事と生活を両立しやすい環境づくりを推進。
    当社は男性の勤続年数12.6年、女性の勤続年数約13.6年と男性女性ともに長期就業を実現しています!

    求人番号:80588

    【東証一部】空調設備業界のリーディングカンパニー

    東証一部企業で設計の募集です

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    店舗設計・デザイン・施工管理、設計・積算
    年収
    700万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■電気工事設計業務をご担当頂きます■
    物件の種類は工場(半導体、薬品、自動車メーカー様等)、ビル(オフィスビル、病院、学校等)でありメインは工場となります。

    ■同社の魅力 3つの事業分野で安定した収益を確保■
    「ビル空調設備」「産業空調設備」「塗装システム」3つの事業分野を持っており「産業空調設備」と「塗装システム」はメーカーの設備投資が活発な時期に大きく売上と利益を伸ばすことができます。一方、「ビル空調設備」は景気の影響を受けにくく首都圏を中心に一定の需要があります。また、工事期間は新築案件において「産業空調設備」と「塗装システム」の工事がおよそ1~2年と短いことに対し、「ビル空調設備」の工事は2~7年と長いのが特徴です。これら3つの事業分野のバランスをとることで外部環境の変化に柔軟に対応し、利益を確保しています。

    出張有り(海外出張も有り) ※頻度は変動するが月1回程度
    業種
    製薬メーカー
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    クライアント企業の本社付きで、経験値や固定概念によるバイアスを持たずに、実直にマーケティングストーリーをユーザーに届けます。
    現場で戦略カスケードを率先垂範し、ユーザーはもちろん、クライアント組織に刺激を与える。本社戦略遂行を実践し、成果の最大化を図ります。

    <業務内容>
    1)クライアント企業の製品情報(医療機器)、市場環境、マーケティング部門が作成するマーケティングストーリーの理解
    2)MR同行のもとユーザーとのディスカッションを通じて製品情報をユーザーに浸透させる
    3)現場活動で得られたインサイトの報告
    4)同行、研修等によるクライアント企業MRの育成サポート
    5)出張による全国エリアをカバー

    求人番号:79872

    IQVIAサービシーズジャパン合同会社

    経験者MRを大募集!!奮ってご応募ください!

    業種
    CSO
    職種
    MR
    年収
    550万円~900万円
    勤務地
    全国

    外資系企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    IQVIAのプロジェクトチームに所属し、コントラクトMRとしてクライアント(製薬メーカー、医療機器メーカー等)との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスを提供します。

    IQVIAならではの革新的なソリューションによりクライアントをご支援することで、医療・ヘルスケアの進展に寄与し、人々の更なる健康や患者さんの治療アウトカムの向上に貢献します。

    業界随一の多種多様なプロジェクト(疾患領域や製品)を経験できる機会があるため、現場の最前線で活きたナレッジを身に付け、新時代のヘルスケア業界で付加価値を発揮できるプロフェッショナリティを磨くことが可能です。
    業種
    CSO
    職種
    MR、営業推進・SFE
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、神奈川県、愛知県、福岡県

    外資系企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すことで成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMRをサポートします。
    <業務内容>
    1)担当エリアのエリアマーケティング(ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確にする)
    2)本社で決定された製品戦略と、エリアマーケティングで得られた結果をもとに、売り上げを最大化する戦術の立案
    3)立案した戦術を支店・営業所のマネジメント層とMRに説明と実行計画への落とし込み
    4)実行計画のKPI・マイルストーンを設定し、PDCAを回せるしくみを確立
    5)MRとのOJT(主に同行)を通じたトレーニングにより、パフォーマンスの最大化
    6)1~5を通じて、販売目標の達成に導く

    求人番号:79869

    IQVIAサービシーズジャパン合同会社

    グローバルヘルスケアカンパニーでのメディカルライターの募集です!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルライティング
    年収
    580万円~800万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容:
    ■プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割)としての業務
    ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成業務
    ■グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して日本要件を満たすための修正版の作成業務
    ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書見本、治験薬概要書など)について、メディカルライティング的及び臨床的妥当性の観点からの翻訳レビュー(主に和訳レビュー)業務
    ■新規業務受託のためのメディカルライティング業務に関するプレゼンテーション及び質疑応答の業務
    ■経験の浅いライターへの指導
    業種
    メディカル その他
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都、大阪府、福岡県

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
    クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。
    【具体的には】
    ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成
    ・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
    ※上記以外でSASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

    【海外グループ会社とのコラボレーション】
    当社グループのベトナム法人や韓国法人のメンバーと一緒にプロジェクトを実施することがあります。
    海外クライアントからのプロジェクトも年々増加傾向にあり、グローバルに活躍できる環境があります。
    英語が苦手という方は、社内で提供している語学研修を活用して、英語力を向上させつつ、グローバルプロジェクトに挑戦することも可能です。

    【プロジェクトアサイン】
    ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。

    【柔軟な働き方】フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
    サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。
    業種
    メディカル その他
    職種
    開発企画、メディカルライティング、薬事
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    職位:シニアコンサルタント
    開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。

    ◆医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:
    1.開発戦略の策定
    ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
    ・日本における臨床データパッケージの提案
    2.PMDA相談
    ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
    ・PMDA相談への出席
    3.臨床試験(GCP準拠)の各種ドキュメント作成
    ・Protocol、Investigators Brochure、Informed Consent Form(ICF)
    ・投稿論文

    ※経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

    【1日のタイムスケジュール】
    ●通常期
    9:00 出社、メールチェック
    9:30 海外企業問い合わせ対応(メール)
    10:00 プロジェクト(A)資料作成
    12:00 お昼休み
    13:00 社内打ち合わせ
    14:00 PJ関連通知、法規制確認
    15:00 プロジェクト(B)資料作成
    17:30 退社

    ●繁忙期
    8:30 出社、メールチェック
    9:00 プロジェクト(C)申請資料作成
    11:00 新規の安ケイン打診(面会)
    12:00 お昼休み
    13:30 プロジェクト(D)報告書作成
    16:30 グローバルテレカン事前準備
    18:00 海外テレカン
    20:30 退社

    ★専門性高める取り組み★
    【社内勉強会】 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。
    【外部研修】 医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
    また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。

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