求人番号:68717

東証プライム上場大手グローバル製薬企業

法務担当者(Legal Counsel):バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

業種
製薬メーカー
職種
法務・コンプライアンス
年収
650万円~1,150万円
勤務地
東京都

海外展開あり

上場企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

募集要項

募集背景
国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化のための増員募集。
仕事内容
・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス

★☆本ポジションの魅力★☆
社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます!
ポジション
法務担当者(Legal Counsel)
応募条件
■求める学歴
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒(日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可)
■求める経験
・企業法務の実務経験3年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可)
・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可
必要スキル
■求める英語レベル
ビジネス会話レベル
■求める英語レベル詳細
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

■必要スキル
・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
・交渉力・高いコミュニケーション能力
求める人物像
・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができる方。
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進する方。
雇用形態
正社員
勤務地
東京本社(中央区)
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイムなし)
年収
650万円~1,150万円
休日休暇
完全週休2日制、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇、ほか
福利厚生
制度/住宅貸付金、一般貸付金、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会)、施設/独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入、保険/健康、厚生年金、雇用、労災、介護 諸手当/福利厚生手当、外勤手当、遠隔地エリア手当、スマートワーク手当、通勤費全額支給ほか
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙、就業時間内禁煙(休憩時間及び就業時間外は除く)
担当者メッセージ
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の法務部門で、法務担当者(Legal Counsel)職を募集いたします!
企業法務のご経験をお持ちの方を求めております。
ご応募をお待ちしています!

事業概要

事業概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

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担当コンサルタント

  • 山本 俊輔

    医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:国内外製薬メーカー、ヘルスケア企業のMR/営業職、臨床開発職全般、メディカルアフェアーズ/MSL、マーケティング、品質管理/保証、薬事、安全性、バックオフィス等、CRO/CSO企業の各職種

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    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆国際法務を含む法務全般業務
    ・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、 
     事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
    ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
    ・社内規程管理、等
    業種
    製薬メーカー
    職種
    法務・コンプライアンス
    年収
    700万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
    ・国内外グループにおける情報管理体制の強化(既存プロジェクト等への参画含む)
    ・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
    ・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
    ・大手グローバル提携製薬企業との連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    社内の幅広い部門と連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。

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