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該当求人：219 件

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CRO

219件 （31〜40件目を表示中）

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    求人番号：72627

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    マーケットリサーチ：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    市場調査・データ分析、マーケティング・コマーシャルエクセレンス
    年収
    800万円～1,150万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・主要製品の市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定支援
    ・マーケティングリサーチの企画支援
    ・製品のフォーキャスト作成
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・国内マーケティングスタッフとして、多くの関連部署や提携会社と関わりを持つ機会が多く、業務の幅や今後のスキルアップに繋がる経験を得ることができます！
    ・多くの製品・がん腫が上市されており、複数の疾患が担当できます！
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    求人番号：129372

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    臨床開発ITシステム管理：東証プライム上場大手内資製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    プロジェクトマネージャー、社内SE、システム企画
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆臨床開発で使用するGCP準拠のITシステムの管理
    ・臨床試験で使用するITシステムの導入および運用管理
    ・システムの設計、構築、テスト、トラブルシューティング
    ・システムのセキュリティとデータのプライバシーの確保
    ・ユーザーサポートの提供およびシステムに関する問い合わせやトレーニング対応
    ・システムのパフォーマンスを監視と最適化
    ・ITシステムの予算管理と調整
    ・ITシステム上のデータを分析し，臨床試験に関わる各機能のパフォーマンス可視化及び業務プロセス改善に必要な情報の提供

    （得られるスキル）
    臨床試験の効率的なオペレーションに関するナレッジ
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129376

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    臨床統計プログラミング：東証プライム上場大手内資製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    600万円～950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務
    ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成のリード
    ・最新のデジタル技術を用いて内製及び外部委託により信頼性の担保された解析結果を迅速に入手するための業務プロセスの構築
    ・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データを効率的に作成する戦略立案と実施

    （得られるスキル）
    臨床統計プログラミングに関する技術力及び業務プロセスの構築・実行力
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132095

    大手内資系製薬会社

    バイオ医薬品の薬物動態研究員（メンバー～リーダー候補）：大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
    年収
    700万円～1,030万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆バイオ医薬候補品の薬物動態試験（リガンドバインディングアッセイ系構築や免疫原性試験など）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    有効性と安全性の根拠となるデータを提供する薬物動態研究は当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするためになくてはならないものです。また、拡大している新規モダリティの評価には最新の評価技術を取り入れる必要があり、世界の最先端の技術構築（獲得）にも挑戦出来る部署です。
    ・研究初期から臨床/商業を見据えた一貫研究に最先端レベルで携ることができます。
    ・バイオ医薬品を含む薬物動態評価のすべてのステップに携わることでテーマ提案から当局対応までの経験を獲得できます。
    ・当社米国子会社や海外CROとの業務を通じてグローバルに活躍可能です。

    【配属部署の紹介】
    創薬本部_薬物動態研究所は、各種分析技術を駆使して候補化合物やバイオマーカーの生体内における動きを捉えることを通じ、有効かつ安全な医薬品を患者さんにお届けすることに貢献しています。
    創薬初期から承認申請までの幅広いステージに対応しており、各ステージに応じた評価の質とスピードにこだわってプロジェクトの推進に尽力しています。近年は新規モダリティーの薬物動態評価が課題となっており、長年自社で培った分析技術やオープンイノベーションにより評価基盤体制を整備しています。「モノの動きを捉えるスペシャリスト」として新たな医療価値の創出に取り組んでいます。

    【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
    世界最先端並びにレベルでの技術（ノウハウ）獲得と自己成長感

    【当該研究の将来ビジョン/目標】
    医薬候補品の薬物動態評価を通じて、プレシジョンメディスンの実現に貢献する。

    【キャリアパス】
    創薬本部又は育薬本部の職制（グループ長/専門職）、薬事　など
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    求人番号：77491

    会社名非公開

    【デジタルワークプレイス事業】オフィスIT基盤の企画、設計、構築、運用

    業種
    コンサルティングファーム
    職種
    ITコンサルタント
    年収
    700万円～2,000万円
    勤務地
    東京都、神奈川県
    仕事内容：
    当社は、企業の働き方改革を実現し、企業とそのお客様にデジタル改革を提供する「デジタルワークプレイス」をフルアウトソーシングサービスで提供します。
    こちらのポジションでは、グローバルの最新技術を他社に先駆けて評価し、最先端の関連デバイス技術やクラウドサービスを活用して、デジタルワークプレイスにおける次世代オフィスIT環境の企画、設計、構築、運用を担当いただきます。
    主な技術領域は、パブリッククラウド、ネットワーク、セキュリティ、Microsoftテクノロジーです。
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    求人番号：80460

    会社名非公開

    大手国内ＣＲＯ企業で臨床開発モニター【経験者/大阪】を大募集中！

    業種
    CRO
    職種
    CRA（臨床開発モニター）
    年収
    450万円～800万円
    勤務地
    大阪府

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
    ◎受託企業：100社以上
    ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
    ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
    English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
    ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
    ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80461

    会社名非公開

    大手国内ＣＲＯ企業で臨床開発モニター【経験者/東京】を大募集中！

    業種
    CRO
    職種
    CRA（臨床開発モニター）
    年収
    450万円～800万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
    ◎受託企業：100社以上
    ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
    ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
    ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
    English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
    ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
    ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80464

    大手国内CRO企業！

    【経験者】メディカルライター/シニアメディカルライター：大手国内CRO！

    業種
    CRO
    職種
    メディカルライティング
    年収
    450万円～800万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
    ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
    （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
    ・各種ドキュメントの点検業務
    上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
    ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります（シニア）

    ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
    ・海外メーカーからの仕事も多いです
    ・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
    ・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
    ・新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能）
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80465

    大手内資系CRO

    大手国内CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします。治験～市販後まで幅広い経験を積める環境です！

    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    450万円～800万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・臨床試験データの統計解析
    ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
    詳細情報 エントリー

    求人番号：80466

    会社名非公開

    国内ＣＲＯ企業において安全性情報担当者(経験者対象）を募集いたしております。

    業種
    CRO
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    450万円～750万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容：
    国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
    ・安全性情報に関する症例報告書の作成
    ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
    ・文献スクリーニングなど
    詳細情報 エントリー

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