募集要項

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
・文献スクリーニングなど

ポジション

安全性情報担当者（経験者）

応募条件

■求める学歴
大卒以上
■求める経験
【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

【歓迎要件】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可

■マネジメント経験
不要

必要スキル

■求める英語レベル詳細
・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）


■必要スキル
・資格は重視せず。　
・コミュニケーション力を中心としたヒューマンスキル
・文章作成能力

■ITスキル
Ｅｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ

雇用形態

正社員

転勤

無

勤務地

東京　大阪

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

年収

450万円～750万円

休日休暇

　完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等

福利厚生

交通費支給（当社規定による）、各種社会保険、財形貯蓄 持株会 各種保養所 、退職金制度（原則満三年以上勤務した場合に支給）、在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

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  英語力が必要

  土日祝休み

  仕事内容：

  ◆国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
  
  現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。
  ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
  ・安全性情報に関する症例報告書の作成
  ・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
  ・文献スクリーニングなど
  
  ※製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。ご相談ください。その場合の雇用形態は「契約社員採用」となります。

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  ◆PV業務
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