医療・医薬・製薬などのメディカル業界

製薬メーカー

医療機器メーカー

CSO

CRO

医薬品卸・医療機器卸

臨床検査機器・分析機器

アカデミア・研究施設

薬局・調剤

化学・ライフサイエンス業界

再生医療・バイオベンチャー

医師業界

病院・クリニック

専門分野:国内外製薬メーカー、ヘルスケア企業のMR/営業職、臨床開発職全般、メディカルアフェアーズ/MSL、マーケティング、品質管理/保証、薬事、安全性、バックオフィス等、CRO/CSO企業の各職種

山本 俊輔

この分野での10年を超える経験を活かし、候補者の側に立ったアドバイスを心がけています。 担当案件として、MR職等の営業職、プロダクトマネージャー、メディカルアフェアーズ、開発職の他、人事や経理・財務、等のバックオフィスの案件も数多くご案内させて頂いております。 企業、ポジションによって、選考プロセスや面接での傾向など様々ですが、求人企業からの取材やコミュニケーションで、より実践的なアドバイスをさせて頂く事を心がけております。

専門領域・得意領域

医薬品メーカーや医療機器メーカー、派遣受託企業でのMR職や医療機器営業を始め、マーケティング(製品/ブランディング、デジタルチャネル)、開発/メディカル系等業界スペシャリスト系案件に加え、人事や経理・財務、等のバックオフィスの案件も数多くご案内させて頂いております。
時には特定の職種を大量採用するプロジェクトにも関わり、人事の方のみでなく採用部門の方の「求人票に記されていないニーズ」にも触れる事で、より高精度なマッチングやアドバイスを信条としています。
昨今の製薬企業の求人傾向として、疾患や専門領域での経験を問う求人が多いのは相変わらずですが、HEOR(ヘルスアウトカムリサーチ)、データサイエンス、医療系ITポジション等も積極採用が行われている傾向が伺えます。

経歴

大学卒業後に、日系の大手住宅設備機器メーカーに就職。販売ディーラーやその先のビルダー/デベロッパーへの法人営業、ユーザー向けイベント企画などを行い、自社製品の指名活動を行ってまいりました。また販社の営業部長として経営計画の策定や戦略立案、実行も経験いたしました。
当社へは、「人事」という会社の中でも戦略性の高い部門とのビジネスに携われることへの魅力もそうですが、求職者の方のキャリアや人生に関わる責任の重さをやりがいに感じて入社いたしました。
入社以降約15,000人の求職者の方のレジュメを読み込み、面談や面接対策を通じて求職者の方の転職を後押しして参りました。
お一人で悩まれるよりも、コンサルタントにご経験もご希望もありのままにお伝えいただくことで、進むべき道が見出せるかもしれません。

キャリアに関するアドバイス

メディカル業界では、専門性を重視するポジションが多く、業界内での人の流動が多いため、時として同じ仕事だから、年収や扱い製品などで決定されようとする方がいらっしゃいます。
そう判断される前に、ご本人の本当に重視したいポイントをご経歴と照らしながら、より最適な企業、ポジションを選ぶ事がハッピーな転職が出来るかどうかのポイントです。
そういう意味で、アプローチしようとする求人企業の情報(求人背景、組織、社風)収集を如何に迅速に行うか、確度の高い情報を得られるかどうかが非常に重要になってきます。
これらを知る事はいわば企業の判断材料にもなりますし、入社した後に
「こんな筈じゃなかった・・・」
と後悔をすることも少なくなります。
そういう意味で企業と密接に関わっている我々のような転職エージェントを上手に活用して頂ければと考えます。
まずは一緒に転職の方向性、方針を固めていきながら、ご自身のキャリアを棚卸ししましょう。
その上で、皆さんの得意、不得意を見極めて、企業へのアプローチのスタイルを決めましょう。
どうぞお気軽にご相談下さい。

担当新着求人

    求人番号:68735

    大手外資系グローバル製薬メーカー

    Observational Study Manager(製販後調査)【担当/担当課長/専門課長】:大手外資系グローバル製薬メーカー!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~1,300万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    近年その重要性を増している市販後におけるRWE (Real World Evidence)を創り上げていくroleの募集を行います。

    市販後では、開発試験(治験)の次のステップとして、GPSP省令下で行う使用成績調査(PMS)/データベース調査(DBR)/製販後臨床試験(PMCT)により、安全性や有効性を確認していきます。また薬に付加価値をつけていくために、非GPSP省令(倫理指針)下で医療機関を用いるヘルスアウトカム調査(HO Study)なども実施していきます。Observational Study Managerは、上記のような観察研究の計画・実行をStudy Managerとしてリードしていく役割になります。

    ◆製販後調査(PMS, DBR)におけるStudy Manager業務
    ・薬機法、GPSP,GVPや公正競争規約等のコンプライアンスを遵守し、Study Managerとして製造販売後調査を適切に計画、実施、管理する。StudyのProject managementとしてtimeline、budget、risk/issue、governance/committeeの管理を行なう。
    ・Studyのdeliverableである報告書作成(安全性定期報告書、再審査申請資料、publication etc)にもcross-functionalに協働し、顧客に安全性情報および適正使用情報の提供に貢献する。最終的なPMDA適合性調査対応を行なう。
    ◆ヘルスアウトカム調査におけるStudy Manager業務
    ・臨床研究に関する倫理指針、社内SOPや公正競争規約等のコンプライアンスを遵守し、Health Outcome Studyを他部署と連携し、Study managerとして適切に計画、実施、管理する。
    ・Local Medical Planに紐づくHO study全体のProject managerとして、timeline、budget、risk/issue、governance/committee(Change plan含む)の管理を行う。

    • おすすめ!

    求人番号:75875

    大手外資系グローバル製薬メーカー

    プロジェクトマネジメント(プロジェクトリーダー)【担当/担当課長/専門課長】

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    600万円~1,300万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【配属部署】研究開発本部
    ※Immunology(自己免疫)、Osteo-Neuroscience(筋骨格・中枢神経)、Oncology(オンコロジー)、Diabetes(糖尿病)のいずれかの領域グループに配属。

    ◆PPM(Pharmaceutical Project Management)=製品価値の最大化を担うプロジェクトリーダー
    ・プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担う
    ・日本のプロジェクトチームを代表として本社と開発戦略や実施方法について協議・交渉する
    ・開発計画の作成、実施をリードし、プロジェクトを成功へと導く
    ・グローバルネットワークを駆使したプロジェクトの計画立案及び実施
    ★プロダクトライフサイクルを通じて、長期視点で価値の最大化のための戦略作りを行います。
    ★具体的には、プロジェクトリーダーとして新薬開発/適応追加/剤型追加等の開発計画の作成をリードする役目を担い、Cross functionなメンバーを巻き込みながら議論し、日本のニーズ(メディカル、薬事、製造、マーケティング等)をまとめ、グローバル開発計画に反映していく仕事です。
    ★また、医薬品開発に加えてLocal medical planの作成をリードする役目も担っており、PPMは開発段階から市販後に至るまでプロダクトの価値最大化のための戦略を社内のガバナンスやステークホルダーとコミュニケーションしながら、Cross functionalなメンバーと協働してプロジェクトを推進しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ◆患者さんのより豊かな生活のために情熱と信念をもって視座の高いチャレンジができる
    ・プロジェクトリーダーとして、クロスファンクショナルメンバーと協働し、成果を出していくことで、達成感を得ることができる
    ◆ポートフォリオとプロジェクトライフサイクルの全体像を常に俯瞰し、長期的視点で戦略立案をする
    ・開発開始から市場撤退まで、プロダクトライフサイクルの全Phaseに関わることができる
    ◆社内専門家の能力結集させ、プロジェクトチームとしてのチカラを最大限発揮できるようにリードする
    ・様々な経験を通じて、多様なスキルや知識を得ることができる

    求人番号:68783

    東証グロース上場内資系製薬企業

    開発薬事【マネージャー /シニアマネージャー/担当部長】:東証グロース上場製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事
    年収
    700万円~1,700万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    1)国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案及び策定
    2)治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き
    3)製造販売承認申請/一部変更承認申請のためのCTD資料作成及び承認申請関連の薬事関係書類の作成・諸手続き
    4)添付文書の作成・諸手続き及び維持管理業務
    5)薬価基準収載に係る申請資料作成・諸手続き
    6)上記手続きに係る公官庁との連絡・折衝業務
    7)各種プロモーション資材に対する作成支援業務
    8)開発薬事業務に関係する手順書・マニュアルの作成・整備

    求人番号:74316

    東証グロース上場内資系製薬企業

    CMC部【アシスタントマネジャー/マネジャー/シニアマネジャー】職:がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事
    年収
    600万円~1,400万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う
    ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う
    ・承認や変更の申請・届出に係る業務(CMC関連文書の作成)を担う
    ・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う

    求人番号:68769

    外資系製薬メーカー

    ファーマコビジランス(PV)安全性評価【スペシャリスト/シニアスペシャリスト】:外資系製薬会社!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    TA: Oncology (and Immunology)

    【ミッション】
    患者さんの安心と安全を守る砦となる

    【結果責任】
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・日本国内の規制要件およびグローバル本社のルールに対するコンプライアンス遵守の維持・向上
    ・薬剤の使用に関する医師他医療従事者およびMR等に対する法令遵守の周知
    ・有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告
    ・規制当局への期限内報告(個別症例、各種定期報告)
    ・グローバル本社(PPS)への期限内有害事象報告
    ・安全性シグナルおよびトレンド変化の検出およびproactiveな適正使用確保措置の実施
    ・医薬品リスク管理計画の策定、策定後のPDCAサイクルの監視および見直し
    ・再審査申請品目の期限内申請
    ・その他、過去事例を含む安全性担保のための調査、分析、報告の企画、実施

    【ステークホルダー】
    (社外)
    ・PMDA
    J-RMP策定担当者
    ・PPS (Global PV)
    各部門担当者およびJ-RMP策定担当者
    ・Co-marketing先企業
    安全性評価担当者およびJ-RMP策定担当者
    ・Co-promotion先企業
    安全性評価担当者およびJ-RMP策定担当者
    (社内)
    ・各マネージャー
    ・各部長
    ・JD
    ・BU
    ・全社員

    【役割】
    ・法規制の遵守
     -国内規制要件、AbbVie Policy/SOPの遵守
    ・医薬品リスク管理計画
     -J-RMP策定、RMzTおよび関連資材作成
    ・リサーチ、分析、報告
     -安全性トレンド変化の検出
    ・SOP/DOP/Local document
     -改訂の検討
    ・適合性調査/監査
     -適合性調査/監査対応業務サポートおよびCAPA実行
    ・PV audit
     -対応サポートおよびCAPA実行
    ・Global対応
     -PPS (Global PV) からの個別症例に関する問合せ対応
     -J-RMP策定に関するPPS (Global PV) からの全般的な問合せ対応
    ・協働
     -担当業務関係者との信頼関係構築
    ・後輩指導
     -後輩社員、派遣社員の指導

カテゴリー

転職支援サービスへの登録、利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む
業界に精通したプロが、あなたの転職をご支援します。お気軽にご相談ください。無料転職支援を申し込む 業界に精通したプロが、あなたの転職をご支援します。無料転職支援を申し込む