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該当求人：41 件

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41件 （1〜10件目を表示中）

    求人番号：132674

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    サプライチェーンマネジメント 欧州規制担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    SCM、SCMコンサルタント、生産管理
    年収
    700万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・欧米での医薬品輸入・輸送においての海外オフィスおよび本社との窓口業務
    ・欧米での医薬品輸入・輸送に関わる法令の情報収集および社内での情報共有
    ・欧米での医薬品輸入・輸送において、海外オフィスと連携した問題解決および改善活動

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・当社での新たな挑戦に参加して貢献ができます。
    ・英語力を活かして即戦力としてご活躍いただけます。
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    求人番号：134969

    株式会社リガク

    業種
    半導体製造装置メーカー、電気・電子・半導体・機械　その他
    職種
    生産技術
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    精密機械板金加工を行います。
    CAD・CAMで展開図や各工程の加工プログラムを作成し、NCレーザー加工機、ベンダー機、溶接機などを用い様々な形状の加工を行います。溶接に関しては、最新のロボットやファイバー溶接機を用い、デザイン性、X線遮蔽性能の高い装置を製作します。
    メーカーである強みを活かし様々なプロト製品を、設計と協働で製作します。
    安全第一をモットーに、改善活動や品質改善活動を行い、生産性の高い、安全に作業出来る環境を常に意識して活動に日々取り組んでおります。
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    求人番号：80857

    会社名非公開

    セキュリティコンサルタント

    業種
    インターネットサービス
    職種
    ITコンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    　ITセキュリティを軸とした各種計画立案に対する支援業務
    　-現状のITセキュリティの状況把握業務
    　-各種ガイドラインに対しての充足度合状況把握業務
    　-CSIRT組織構築および改善活動支援業務
    　-セキュリティインシデント発生時の支援業務
    　-社内人材育成支援業務
    　-エンタープライズセキュリティアーキテクチャ検討業務
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    • NEW

    求人番号：148222

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    病理評価担当者（肉眼解剖所見、並びに病理組織所見採取）：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
    年収
    650万円～1,250万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価（肉眼解剖所見、並びに病理組織所見採取）
    ・毒性病理所見採取
    ・プロセスやデータの信頼性確保
    ・派遣社員の業務調整

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    グローバルに使われる画期的な医薬品の創出に貢献できます！

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    求人番号：139563

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    スクラムマスター（ヘルスケアアプリケーション) ：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    プロダクトマネージャー、システム企画、データサイエンティスト・アナリスト
    年収
    650万円～1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆スクラムマスターとして、会社の経営方針と現場や社会における課題に対して開発するプロダクトのアジャイル開発を円滑に品質を保ちながらチームを支え成長させるために以下の業務に従事していただきます。
    ・アジャイルチームのコーチングとサポート
    ・スクラムイベント（スプリントプランニング、デイリースクラム、スプリントレビュー、スプリントレトロスペクティブ）のファシリテーション
    ・チームの障害を取り除き、効率的に作業が進むようにする
    ・チームのパフォーマンスを向上させるための継続的な改善活動の推進
    ・プロダクトオーナーと協力してバックログの管理と優先順位付けをサポート
    ・チームのメンバー間のコミュニケーションとコラボレーションを促進
    ・アジャイル開発のベストプラクティスとプロセスの導入と維持
    ・チームの進捗状況を定量的に評価し、報告

    スクラムマスターとしての経験を積んでいく中で、プロダクトを通して得られた知見や経験に応じて、様々な役割をお任せする予定です。アジャイル開発における企画や価値の提供、および人財・組織開発の中核を担っていただくことになります。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    当社のアジャイル内製開発組織では、一人ひとりが自身のスキルと情熱を活かし、医療の未来を創り上げています。私たちはDX銘柄として認定されており、テクノロジーを駆使して世界中の患者さんの生活の質を向上させることに力を注いでいます。
    本ポジションでは、UXデザイナーとプロダクトオーナーと協力しながら、複数のアジャイルチームの効果的な運営をサポートし、イノベーションを加速させることができます。当社の内製開発チームはクラウドファーストでかつ常に新しい技術を取り込みながら開発を行っているため、様々な技術に触れていけることも魅力です。提携先大手グローバルファーマとの協業によるグローバルに適用する人財への成長を目指すことも可能です。
    テクノロジーによって医療を変革し、世界中の患者さんの生活を向上させる熱意と共に、私たちと一緒に新たな価値を創造しましょう。
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    求人番号：147160

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    医薬品製造管理者（静岡工場）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    1,000万円～1,400万円
    勤務地
    静岡県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・医薬品製造管理者としての業務
    ・各国のGMP要件に基づくグローバルな医薬品品質システムの継続的改善活動
    ・経営陣への意見具申
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・主に経口製剤、注射製剤を製造する主力工場における製造・品質管理業務に従事できます。
    ・国内のみならずグローバルに製品を供給する工場であり、各国の規制要件に合致することが求められます。
    ・GMP活動を推進し、改善活動を主導的に進めることができます。
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    求人番号：138291

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    グループガバナンス担当職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    M&A・合併・提携、経営企画、内部統制・内部監査
    年収
    700万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【主な業務内容】
    ・決裁権限プロセスの運営・管理(グループの会社ごとに様々な事業フェーズにあり、本社によるプロセス運営サポートおよび正しい運用の確認、さらに成長過程での課題・問題の発見から改善活動までを行います。)
    ・他部門と協業する「グローバルガバナンス」プロジェクトの推進。(決裁権限だけでなく、人事レポートラインや予算管理、それらを運用するシステム導入といったテーマがあり、PMO(Project Management Office)として管理・推進を行います。)
    ・グループの社内規程、ポリシーの管理
    ・買収先のPMI(Post Merger Integration)活動およびその業務の高度化に向けた活動

    【その他業務内容】
    ・売上、経費、投資などの予算管理業務
    ・決算発表などの外部公表に関わる業務
    ・グループ内部統制業務
    ・当社中期計画実現の基礎となる経営管理業務
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・当社グループがグローバル化を推進して、新しいステージに向かう中、グループガバナンスの知識・経験を活用頂けます。
    ・グループが成長過程にあるため、新しい論点が多く発生し、様々な経験を積むことができます。
    ・自社で設立した法人以外に買収した海外法人もあり、多くの経験ができます。
    ・マネジメント層とは距離感が近く、テンポよくかつダイナミックに業務を進める事が可能です。
    ・欧米やアジアの関係者と連携頂き、グローバルに活躍頂けます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：142730

    大手外資系グローバル製薬会社

    オペレーションアソシエイト（OA）【担当/担当課長/専門課長】：業界トップクラスの成長を維持し続ける大手外資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    オペレーションアソシエイト（OA）は、西神製造所属課長へレポートを行う。
    OAはプロセスチームにおけるプロジェクト、プロセス改善の推進をリードする。また他グループメンバーと共同し、deviation管理、変更管理を実施し、日々の製造活動においては製造チームをサポートする。逸脱発生時には、調査、対策の実施をリードする。OAはまたシフトスーパーバイザー及び課長不在時には代理業務を実施する。

    ◆KR1; 安全 Safety
    安全文化向上のため、B-safe活動、安全パトロールに積極的に参加する。
    安全向上活動には積極的に参加する。

    ◆KR2; 品質 Quality
    Trackwise関連業務として、逸脱発生時にはLead investigatorとして、変更管理においてはChange ownerとして業務にあたる。
    問題発生時、その原因追及ならびに対策を実施する。
    GMP/Good documentation practice文化を向上させる。

    ◆KR3; 生産 Production
    プロセスが常に有効性が検証された状態であることを確認する。
    設備、プロセス、手順について改善活動のサポートを行う。
    MSOEを通じて、生産に関わるデータ（時間、生産量、コストなど）を収集把握し、metricsの監視ならびに向上に取り組む。
    プロセスチームで特定された活動をリードする。
    Leanの手法を活用し、プロセス改善をリードする。
    トラブルシューティング、生産記録照査、計画通りの生産の実施をサポートする。
    新製品上市活動をサポートする。
    プロセスチームリーダーの代理を務めることがある。

    ◆KR4; 人 People
    技術的、ビジネス的な解決策実現のため、他部署も含めた当社社員との良好な関係構築を図る。
    他サイトとの良好な関係を構築し、学び、改善すること。

    ◆KR5; 設備 Facility & Equipment
    各種投資プロジェクトへの貢献ならびに管理を行う。
    詳細情報 エントリー
    • 未経験歓迎

    求人番号：147680

    TV－CMでお馴染みの欧州系損害保険会社

    業種
    損害保険 、金融　その他
    職種
    コールセンター・カスタマーサービス
    年収
    420万円～500万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    転勤なし

    未経験歓迎

    仕事内容：
    リテールビジネス部門におけるコンタクトセンターにおいて、お問合せをいただいたお客様への応対、契約や保全に係る

    １）電話やメール、LINEやチャットにて問合せをいただいたお客様への応対
    ・保険料や補償内容の案内、見積書の発行、契約手続き
    ・契約内容の変更や解約等の保全手続き

    ２）上記１）に伴う事務処理
    ・保険証券や異動承認書発行などの契約や保全に係る事務処理 など

    3）上記１）2)の経験後、スーパーバイザーを目指していただきます。

    スーパーバイザーの職務内容
    ・オペレーターの育成やエスカレーション対応
    ・業務効率化に向けた改善活動
    ・マニュアルの整備や研修 など

    ■その他
    入社1年後にアシスタントスーパーバイザー、2年後にスーパーバイザーを目指していただきます。

    ・土日祝の勤務について
    シフトにつきまして、2週間ごとに作成し、2日間希望が入れられます。
    毎週土日どちらかに希望を入れた場合については、50%程度の出勤となりますが、
    祝日等を鑑みると、土日に休み希望を入れた場合、毎月、土日祝の40-65%程度が
    出勤になります。

    ・その他　　
    年末年始は、センターは稼働していません
    平日の問い合わせが多い為、特に土日祝の出勤頻度が高いというわけではありません。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：147451

    世界75カ国以上で事業を展開する世界有数の医療テクノロジー企業

    QAアソシエイトマネージャー【東京】：大手グローバル医療機器メーカー！

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    800万円～1,100万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    【ミッション】
    医療機器の品質保証業務及び薬機法全般に精通し、 その知識と経験を有し、担当業務の円滑な遂行とグループ内社員と連携して組織内業務改善をリードして進める。

    【職務内容】
    ◆当社が製造販売する製品に係る下記を中心とした品質保証業務の適切な履行を職責とする。
    ・医薬品医療機器等法ならびに QMS 省令を遵守した業務
    ・品質情報に係る受付処理業務及び顧客対応
    ・ISO13485:2016 要求事項の順守と維持管理
    ・外国製造業者への製品品質の維持・改善の積極的な働きかけ
    ・製品回収・改修が必要となった場合、実施の推進（社内調整、行政とのコミュニケーション）
    ・薬務渉外（PMDA ・都庁対応）
    ・外国製造業者登録・QMS 適合性調査に係る業務
    ・業態の維持管理に係る業務
    ・QMS 省令遵守の仕組み構築、改善活動の実施、推進
    ・リソースを最大限に利用するため、業務スリム化、効率化の推進
    ・チームの業務進捗を管理し、必要な対策を率先して実施し、チーム員へ促す
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