内資系製薬企業 を含む転職求人一覧
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製造・生産管理・生産技術、生産技術・製造技術、生産管理
- 仕事内容:
- ◆製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案・生産管理指標の設定と管理・原価管理・原価低減の推進・設備投資等、各種予算...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 設備管理、エンジニアリング、生産技術・製造技術、プラントエンジニアリング、設備保全・管理・メンテナンス
- 仕事内容:
- ◆医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進◆医薬品製造ガイドラインの国際基準化に向けた建屋・製造設備の対応、海外拠点への技術支援★☆本ポジションの魅力★☆当...
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- 仕事内容:
- ◆セルフメディケーション研究 【OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計】 ※プロジェクトでの開発リーダー(主任~主事)<仕事内容>生活者ニーズに応えるための新商品開発。医薬品の法規制や生物学的同等性、コス...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 仕事内容:
- ◆低分子医薬品の創薬/開発の専門性を有する薬物動態研究者<仕事内容>薬物動態研究者として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 仕事内容:
- ◆医薬品の創薬/開発の専門性を有する安全性研究者<仕事内容>非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- ◆医療用医薬品(低分子)のCMC分析研究開発をリードできる研究者<仕事内容>医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- ◆医療用医薬品(低分子)のCMC分析研究開発の経験を有する研究者<仕事内容>医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 仕事内容:
- ■抗体創薬の専門性を有する薬物動態研究者<仕事内容>革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発(CMC)をリードできる研究者<仕事内容>抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務のマネジメントを担当頂...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発(CMC)の実務経験を有する研究者<仕事内容>抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務を担当して頂きます...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者<仕事内容>主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者<仕事内容>主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、CDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示...
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海外展開あり
大手企業
管理職・マネージャー
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA(品質保証)・QC(品質管理)
- 年収
- 1,000万円~1,200万円
- 勤務地
- 埼玉県
- 仕事内容:
- ◆抗体医薬品に関するCMC研究開発全般を理解し、研究開発や基盤構築をリードできる上位管理職<仕事内容>抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進(CMCパート)、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質...
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- 仕事内容:
- <仕事内容>●抗体医薬品の製剤研究開発の実務経験を有する研究者外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
- 仕事内容:
- <仕事内容>次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案...
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- 仕事内容:
- 製薬企業との契約により営業、マーケティング活動を受託または代行し、医薬情報担当者(MR)としてサービス提供をする。領域:プライマリー領域(整形・循環器)担当:HP、GP
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- 仕事内容:
- ◆本社財務、経理部門にて適性に応じ業務を担当して頂きます。・単体決算業務・連結決算業務・税務会計業務・管理会計業務 等
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海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆本社財務、経理部門において主に連結決算に携わって頂きます。・連結決算業務(連結決算・開示業務)・国内・海外におけるM&A・PMI対応のプロジェクト参加 等
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海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆本社財務・経理部門において税務(国内税務・国際税務)を主として、会計業務(連結・単体決算)にも一部携わって頂きます。・法人税業務(税務処理検討・税額計算・申告書作成等)・税務全般対応(源泉税・消費税...
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海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆国際法務を含む法務全般業務・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、 事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)・訴訟、債権回収、株主総会運営支援・社内規程管理、等
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海外展開あり
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容:
- ◆本社財務、経理部門において主にグループ全体及び事業毎の管理会計業務に携わって頂きます。・管理会計業務 (予算策定、予実管理と分析、報告資料作成)・開示業務(決算短信・付帯資料の作成、等)・国内・海外...
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 岩手県、大阪府、兵庫県、徳島県
- 仕事内容:
- 【募集職種】医薬品工場製造、製造オペレーション、製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善【職務内容】大阪工場・兵庫工場・岩手工場・徳島工場における医薬品の製造業務全般◆大阪工場/兵庫工場・無菌製...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)
- 仕事内容:
- ◆治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成・電子データ提出(CDISC)業務・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務・CRO及びベンダー...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、開発企画
- 仕事内容:
- ◆グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- プラントエンジニアリング、設備保全・管理・メンテナンス
- 仕事内容:
- ◆医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む)、維持管理、改善業務。具体的には、通常は日々の施設管理(メンテナンス)を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境(エネルギー状況や災害状況等)を考慮...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
- 仕事内容:
- ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資...