求人番号:129289

大手内資系製薬会社

安全性研究(医療用医薬品開発、実務担当者)職:医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業!

業種
製薬メーカー
職種
創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
年収
500万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

海外展開あり

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

募集要項

募集背景
医療用医薬品のみならず、OTC医薬品や健康食品の開発を手掛ける当社において、非臨床安全性研究者は非常に幅広い業務に携わっています。当社の持続的な成長へ向けて生産性の高い組織構築を進めるため、医療用・一般用医薬品や食品の非臨床安全性研究全般に携わる研究者を若手からベテランまで幅広く募集します。
仕事内容
◆医薬品の創薬/開発の専門性を有する安全性研究者

<仕事内容>
非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、当社の幅広い製品プロジェクトの安全性評価を担当していただきます。

<職種の魅力>
医療用医薬品の創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高い医療用医薬品の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。それに加え、当社ならではの画期的なOTC医薬品の開発に携わっていただけるチャンスがあります。
ポジション
安全性研究(医療用医薬品開発、実務担当者)職
応募条件
■求める学歴
【必須】
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上

■求める経験
【必須】
・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
・製薬企業 or CROでのご経験

【望ましい】
・一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験
・抗体医薬品の研究開発経験
必要スキル
■求める英語レベル
日常会話レベル
■求める英語レベル詳細
【歓迎】
・英語文書の執筆をできる方
求める人物像
・コミュニケーション能力の高い方
・非臨床安全性研究者として、信頼性の高い実験データの取得とバランスの取れた安全性評価、申請資料の作成など、幅広い業務を担える方
・幅広い製品ジャンルの安全性評価に積極的にチャレンジし、貢献いただける方

雇用形態
正社員
転勤
勤務地
埼玉県(研究所)
勤務時間
8:30~17:05  休憩50分
労働時間区分:専門業務型裁量労働制
年収
500万円~1,000万円
休日休暇
年間休日 122日、年次有給休暇(初年度より10日)、リフレッシュ休暇、特別休暇、ストック休暇制度、産前産後休暇、長期疾病休暇、育児休暇、育児短時間制度、介護休暇、介護延長休暇など
福利厚生
財形貯蓄制度、社員共済会、従業員持株制度、確定給付年金、確定拠出年金、団体定期保険、永年勤続表彰制度など、独身寮(入寮条件あり)、転勤者社宅、テニスコート(本社)、法人契約スポーツ施設(各事業所)、社員クラブ(本社・大宮)、契約保養所システム など
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
担当者メッセージ
大手内資系製薬会社で、医薬用医薬品の安全性研究(医療用医薬品開発、実務担当者)職を募集いたします!
医薬品研究開発(非臨床安全性評価)のご経験をお持ちの方を求めております。
ご応募をお待ちしています。

企業情報

事業概要
OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業、医療用医薬品を手掛ける医薬事業を両輪としたバランスの良い事業展開。

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  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

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    化学・ライフサイエンス業界

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    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

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