求人番号：71669
東証プライム上場大手内資系製薬企業の研究系子会社
薬理研究技術者：大手内資系製薬企業の研究系子会社！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 大阪府
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・感染動物への投薬によるin vivo抗菌・抗真菌評価
・抗菌・抗真菌評価に関わるin vitro業務
・動物モデルに対する細菌や真菌の感染
薬品 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：506 件
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506件 （151〜160件目を表示中）
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求人番号：71670
東証プライム上場大手内資系製薬企業の研究系子会社
分析研究技術者：大手内資系製薬企業の研究系子会社での募集！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）、製剤・分析・CMC
- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 大阪府
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・LC/MS/MSによるin vitro／in vivo試料中薬物濃度測定
・in vitro動態評価 (膜透過性評価，トランスポーター評価，代謝酵素阻害試験など)
・元素分析，質量分析
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求人番号：70966
大手内資系CRO
GMP分析要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！
- 業種
- 製薬メーカー 、CRO
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 年収
- 400万円～800万円
- 勤務地
- 静岡県
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
・製造施設を管理するための各種試験の実施
・グループ内外への委託試験の実施
・分析機器の管理
・分析業務に必要な各種手順書の作成
・各種記録類の文書管理管理
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求人番号：70967
大手内資系CRO
信頼性保証部（GMP、バイオ医薬品） 品質保証（QA）要員：東証プライム上場大手内資系CROグループ
- 業種
- 製薬メーカー 、CRO
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 450万円～900万円
- 勤務地
- 静岡県
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術開発および製造受託企業へ出向頂きます。
バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。
◆下記のような医薬品製造におけるQA（信頼性保証あるいは品質保証）調査を担当いただきます。
1）GMP管理業務として、逸脱管理、変更管理、自己点検などの管理業務。
2）GMP文書（手順書、記録書類、ログブックなど）の管理（作成、保管、整理等）業務。
3）施設・機器などの管理状況を調査し、適正運用に向けた指摘をし、関係者に改善を求める。
4）GMP教育（計画、報告）に関する業務。
5）年次レビュー、マネジメントレビュー作成時のデータとりまとめ。
6）当局査察や取引先監査時の対応。
7）サプライヤー管理、試験委託先管理、各種取引先管理業務。
8）その他GMPに関する管理業務。
英語力を活かしていただける業務も多く、スキルの高い方歓迎いたします。
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求人番号：80469
大手国内CRO
臨床事業_Clinical Operation（モニター）：大手国内CRO！成長産業×高度専門性
- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 年収
- 430万円～800万円
- 勤務地
- 東京都、愛知県、大阪府、福岡県
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。
★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。
◎受託企業：100社以上
◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
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求人番号：129910
医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業！
メディカルアフェアーズ部業務担当部員（本社スタッフ）：CSO企業！
- 業種
- CSO
- 職種
- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 東京都
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆製薬会社MA部門とコミュニケーションを取り、企業の求めに応じて、コントラクトMSL（Medical Science Liaison）派遣や、MA関連コンサルティング、MA/MSL教育等のサービス提供を行う。
（メイン業務）
製薬会社MA部門とのコミュニケーション、候補者面談、MSL未経験者への教育、MA/MSL教育資料等作成 等
（その他業務、一日の流れ等）
弊社主催のメディカルアフェアーズ研究会の運営、弊社のMSL養成講座の運営、等
■本ポジションに求めるミッション：ご自身の経験を活用して、製薬会社MA部門のニーズに応える質の高いサービス提供を行う
※本ポジションはMSLとして終業するものではございません。
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求人番号：80470
東証プライム上場大手内資系CRO
【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補（リモートワーク可能）：東証プライム上場大手国内CRO！
- 業種
- CRO
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補
リモートワーク可能！治験～市販後まで幅広い経験を積める環境。
癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。
【職務内容】
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。
入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。
【通常プロジェクト】
・『解析計画の立案』 統計解析計画書や解析帳票レイアウトを規定するモックアップ作成
・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力
【上記以外で発生する業務】
・『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）
・『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。
【柔軟な働き方】
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
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求人番号：80453
大手ソリューションサービス企業
大手ソリューションサービス企業の医薬ソリューション部門（大阪オフィス）でDI及び手技指導業務をご担当いただく看護師を募集いたします！
- 業種
- 人材サービス業 、CSO
- 職種
- 看護師
- 年収
- 320万円～450万円
- 勤務地
- 大阪府
上場企業
大手企業
英語力不問
- 仕事内容：
- ■担当業務：
患者様や医療従事者様からのお電話の問合せにお答えいただきます。
・医療機器や器具（注射）の電話問い合わせに対して、手技指導（自己注射等）
・在宅治療をされている患者様への指導、患者様の不安解消や主体的な生活のサポート
電話終了後は、パソコンにて報告書を作成していただきます。
シェアードセンターの為、上記以外にも受託業務の状況に応じて入力作業なども実施頂きます。
・将来的に、リーダーのお仕事をお任せする場合もあります。
リーダーとなった場合は、メンバーのフォローやクライアント対応等の管理業務もお任せします。
☆★仕事の魅力★☆
看護師の知識を活かして、臨床現場以外で活躍できるお仕事です！
しっかり事前研修がありますので、未経験の方でも安心してお仕事に就いて頂けます！（PC操作はタイピングが出来れば問題ありません）
9割以上が企業での就業やコールセンター経験が無い方です。
病棟に比べて体力的な負担が少ないオフィスワークの為、
看護師の資格を活かして、キャリアアップしながら長期的に働き管理職を目指すことも可能。
残業もほとんどない為、プライベートな時間を確保しながら勤務できます。
臨床現場ではできないネイルも可能です！
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求人番号：129246
東証プライム上場総合バイオ医薬品企業グループの外資系スペシャリティファーマ
安全性評価（GVP）【アシスタントマネージャー/マネージャー】：外資系スペシャリティファーマ
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 600万円～930万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
管理職・マネージャー
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般
・自発報告等の個別症例の評価及び報告（PMDA/提携本社への報告）、再調査作成や症例の進捗管理
・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集
・市販直後の進捗管理
・治験定期報告や安全性定期報告及び未知・非重篤副作用定期報告の案の作成、PMDA提出
・集積された安全性情報の検討及びそれに伴う添付文書の改訂案の作成
・規制当局等のAudit対応や参加
・安全性管理本部に関わる業務全般
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求人番号：80454
CRM・コールセンターサービス業
大手コールセンターサービス企業で、大手製薬メーカーでのDI職（電話応対業務）＜東京＞を募集いたします！
- 業種
- 人材サービス業
- 職種
- CRM・コールセンター・カスタマーサービス、DI・学術
- 年収
- 380万円～500万円
- 勤務地
- 東京都
英語力不問
土日祝休み
- 仕事内容：
- 【担当業務】
大手製薬メーカーのお薬相談室での電話対応業務です。
製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能ですので、
最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に回答し、医療、患者さんの健康に貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。
【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】
・大手製薬メーカーのお薬相談室で、医療従事者や社内MR、患者さんからの問合せに回答します。
・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します（一部メールでの回答あり）。
・電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力業務があります。
・その他、配属先によりメール対応および資料送付、回答資料作成等の業務があります。
■DIセンター概要
・DI（ドラッグインフォメーション）センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。
・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じてお問合せに回答していただきます。
・対面ではなく、電話での、“声”だけで情報提供する難しさはありますが、身に付けた知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。
・基本的に就業時間内でのデスクワークのため、業務後のプライベートの時間の充実も実現でき、長くお仕事を継続していただけます。
・ワークライフバランスの実現だけでなく、業務の中でスキルアップでき、直接人の役に立てるお仕事です。
※持ち帰り業務なし。基本的に、その日の仕事はその日の内に完結できます。
・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまからの感謝の反応を受けることができます。
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