DI を含む転職求人一覧

検索結果

該当求人:644

表示順:

644 131140件目を表示中)

    業種
    CRO
    職種
    CRA(臨床開発モニター)、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。
    ・臨床試験の品質、タイムラインの管理
    ・リスクマネジメントプランのレビュー、実施
    ・プロジェクトメンバーとなるCRAやCRA LMなどとの社内の調整・進捗管理
    ・スポンサー企業側や他部門との調整、進捗管理(日本、及びグローバルで対応)
    ・他国クリニカルリード等との協業

    【トレーニングプログラムについて】
    cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM(Dedicated Line Manager:Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL(Clinical Lead:プロジェクト毎のLead業務実施者)を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知識やSkillをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのCareerを自律的に構築することを組織としてサポートしています。
    上記以外にも入社者向けのOnboarding Programやメンター制度があり、新たに加わるメンバーがスムーズに稼働できるサポート体制を整えています。

    求人番号:145569

    成長を続ける大手外資系CRO企業

    Clinical Lead(CL)/ Project Lead(PL)【東京、大阪】:世界最大級のCRO!

    業種
    CRO
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    800万円~1,500万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務。
    ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
    ・プロジェクトに関する提案、契約締結
    ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
    ・プロジェクトの予算管理・調整
    ・リスクマネジメントプランの作成
    ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
    ・開発他部門との調整、進捗管理
    ・グローバル治験/アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
    ・他国CPMとの協業

    求人番号:145111

    高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業!

    経理業務職:高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業!

    業種
    CSO
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    450万円~600万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    入社後、当面の間の必須業務は以下の通りです。
    【経理:売上・経費処理関連業務】
    1.売上計上・請求書発行
    2.入金・購買管理
    3.立替経費精算チェック・承認
    4.月次決算対応
    5.その他経理業務(振替伝票起票、データ集計、監査対応、ファイリング等)

    上記以外の下記業務は、本人の能力・適性を検討し担当業務拡大予定
    ・四半期・年次決算対応
    ・各種レポート作成(日英)
    ・管理会計関連業務(予算/見通しの作成・更新)
    ・各種業務フロー構築・改善

    【部署の雰囲気】
    個々を尊重、主体性を重んじ、各スタッフは自己管理により業務を遂行するとともに、部署としてチームワークも重要視し、業務を運営している。

    【キャリアパス】
    ・財務経理部シニアスタッフ職⇒マネージャー職へのキャリア
    ・入社後、必須業務は経理関係業務(売上、経費精算業務)だが、本人のスキルにより管理会計分野(予算作成等)に業務の幅を拡げていくキャリア
    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務
    1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
    2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
    3. AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用
    4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
    5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
    6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導

    (得られるスキル)
    様々な専門性を有するプログラムメンバーを牽引するリーダーシップおよび感染症を中心として築き上げた当社の創薬ノウハウ。

    求人番号:69973

    ホテル運営企業グループの持ち株会社

    【東京】アセットマネジメント アシスタント マネージャー

    業種
    ホテル・ブライダル・サービス業
    職種
    運用・資金管理、金融系スペシャリスト その他、不動産企画・仕入・開発
    年収
    360万円~600万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    仕事内容:
    1. ホテル開発事業推進
    ・オペレーター、設計会社、ゼネコン、各種コンサルタントとの協議・調整における補助業務
    ・開発プロジェクトマネージャー、ゼネコン、設計社などの開発関係者の選定、業務委託先への発注、プロジェクト予算、スケジュール管理、開発の企画における補助業務

    2. ホテル投資案件(開発も含む)の取得業務
    ・ホテルキャッシュフロー、収支分析、マーケット分析、ビジネスプラン作成等の補助業務

    3. 期中運営業務
    ・個別ホテルのキャッシュフロー予測、及びその他の財務分析・ファイナンスモデルについて、Excelを駆使して策定、更新
    ・各事業所から提出される予算を基に個別ホテルの予算を策定、月次ベースで予算・実績差異を確認、精査
    ・月次、四半期、その他の要請に基づく保有不動産サマリーレポートの策定をサポート、経営層に対し精度の高いプレゼンテーション、取引レポート等を提供
    ・ホテルオペレーター、その他市場参加者等に働きかけ、保有物件評価、財務状況、ホテルマーケット等に関する情報を収集し分析
    ・詳細な物件・マーケット分析を実施、市場トレンドを把握
    ・ホテルマーケットに関する稼働率、賃料、費用、売買事例等の情報収集を取りまとめ
    ・主要物件についての監査上の質問に対する回答準備サポート
    ・開発案件のコスト管理、スケジュール管理、関係者へのレポーティング
    ・レンダー対応、信託銀行対応、会計事務所対応

    ※レポートライン:ディレクター(40代後半男性)→社長(中国人/アセットマネジメントも兼務)

    求人番号:142475

    【自動車認証トップシェア 第三者認証機関】

    ISO9001/14001/45001/27001/TISAX/ESG等 審査員候補

    業種
    自動車メーカー・インポーター 、自動車部品メーカー 、自動車 その他 、家電・通信 、電子部品 、機械・メカトロ 、半導体メーカー 、半導体製造装置メーカー、電気・電子・半導体・機械 その他、メーカー(その他)、ケミカル
    職種
    品質管理・品質保証、技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    400万円~900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    入社後にISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO27001、TISAX、ESGなどのサステナビリティの中のいくつか(複数)の審査員及び主任審査員資格を取得後、審査業務全般を行う。

    【入社から審査員になるまでの資格取得の流れ】
    社内教育(座学、オブザーバーとして実際の審査の現場出張)を経て、入社後6カ月(最短4カ月)以内でISO9001の審査員資格を取得いただきます。
    その後、審査員として審査の実務を行いながら、入社後1年以内に主任審査員資格を取得を目指していただきます。
    審査員資格取得後には、他規格の資格取得(外部講習費は会社負担)を目指していただきます。

    【募集背景】
    ・売上増による増員
    ・口コミ、お客様からのご紹介、大手企業様からの引合いでお客様が増えています。

    【魅力】
    ・審査員は60歳を超えても審査のお仕事をすることができるキャリアが長い職種です。外注審査員の最年長は81歳です。
    ・組織のマネジメントシステムを審査する事で、システム構築&運営に対する自らの知識が増えます。
    ・普段直接お目にかかることができないような一部上場企業の社長に審査員としてインタビューを行います。
    ・教育システムがあり、審査未経験の方でも数ヶ月で審査員になることが可能です。その後、主任審査員資格の取得、併せて複数規格の資格取得、継続的なブラッシュアップ教育を行います。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    特許・知的財産管理
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、グローバルでの知的財産訴訟並びに異議申立及び無効手続を担当し、社内調整及び予算管理を行うと共に、社外弁護士と共に対応方針を検討し、社外弁護士をサポートする。

    ★得られるスキル
    医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける専門的知識の習熟・深化と、当該分野に明るい海外弁護士との関係性構築

    求人番号:80354

    投資顧問業

    業種
    アセットマネジメント・投資顧問
    職種
    金融系スペシャリスト その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    仕事内容:
    ? Ownership of all standard materials; willingness to pitch in as needed during peak periods ? Production of reoccurring materials including monthly/quarterly customized reports and client presentations. ? Peer reviewing deliverables completed by the team as needed to ensure response accuracy and data reasonability. ? Partner with Investment Products & Fund Strategies and our Client Group to understand the fundamentals of our approaches, the general reporting needs of our clients invested in those approaches, and the guidelines which govern our activities related to marketing and client reporting ? Primarily covering Fixed Income products along other asset classes
    • おすすめ!
    • 未経験歓迎

    求人番号:79863

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    MSL(未経験者枠):外資系CSO

    業種
    CSO
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    500万円~650万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容:
    ■業務内容:クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
    MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
    開発メンバーやMR等とも協力をして、医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。

    ■仕事内容:主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
    ・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
    ・医師主導研究への対応
    ・地区スピーカー育成
    ・適用外使用等の情報提供

    ■研修について:
    ・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案
    ・医師とのコミュニケーション、ディスカッション
    ・担当製品に関する疾患知識
    などを中心に学習します。

    =募集情報=
    ① オンコロジー(血液癌)領域
      ・入社日:ASAP(年内入社であれば交渉可)
      ・勤務地:東京/大阪
      ・必須要件:オンコロジー領域(血液癌なら尚可)のご経験
      ・歓迎要件:
        -病院薬剤師、CRAなど

    ② 自己免疫領域
      ・入社日:ASAP
      ・勤務地:東京/大阪
      ・必須要件:自己免疫領域(リウマチ、乾癬、アトピー性皮膚
    炎、IBDなど)のご経験
      ・歓迎要件:
        -MR、CRAなどフットワーク軽く活動ができる方

    ※準経験者~経験者のみ※
    ③ 自己免疫領域
      ・入社日:ASAP
      ・勤務地:東京
      ・必須要件:MSL経験(自己免疫領域の経験があれば尚可)
      ・歓迎要件:
        -MSL未経験なら、製薬メーカー学術職

    ④ 皮膚科領域
      ・入社日:ASAP
      ・勤務地:東京
      ・必須要件:MSL、MAなどメディカル職についての理解、必要
    な活動について理解がある方
      ・歓迎要件:
        -メディカル部門の立ち上げ経験、MA部門でのマネジメン
    ト経験

    求人番号:72043

    【スイス系 第三者認証機関】

    審査員(IATF16949)※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    440万円~700万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    審査員として国際規格IATF16949およびISO9001の審査業務を行って頂きます。?

    ・審査員資格取得まではオフィスに出社して頂きますが、資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。但し、現在はコロナ感染リスク低減およびソーシャルディスタンス確保の為、基本的に在宅での勤務を推奨しております。審査員資格取得以前も各部署ごとにオフィス出勤率が50%以下となるようコントロールしております。詳細は面接にてご説明いたします。

    ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。

    ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。ご経験によりますが、ISO9001であれば資格をお持ちでない方で入社から半年程度で主任審査員を取得している方が多いです。IATF審査員資格受験についてはISO9001主任審査員での実績を積んでからとなります。

644 131140件目を表示中)

  1. 1
  2. 12
  3. 13
  4. 14
  5. 15
  6. 16
  7. 65

今回の検索条件

フリーワード

DI

保存した検索条件

求人検索

業種
職種
勤務地
希望年収
  • 円以上

  • 円以下

{{e}}

応募条件
フリーワード

{{e}}

企業名

{{e}}

求人ID

半角数字のみで入力してください。

担当コンサルタント
こだわり条件

この条件の求人件数:

転職支援サービスへの登録、利用はすべて無料

キャリア相談もお気軽にご相談ください。

無料転職支援を申し込む

保存した検索条件

10件まで保存できます。それ以上保存した場合は、保存日の古いものから削除されます。