求人番号：129291
大手内資系製薬会社
分析研究（抗体医薬品開発）職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務
（期待する役割）
新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進出来る方を希望します。
レビュー を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：132 件
表示順：
132件 （11〜20件目を表示中）
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求人番号：129286
大手内資系製薬会社
分析研究（医療用医薬品開発）職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務
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求人番号：135084
大手内資系製薬会社
原薬研究（抗体医薬品開発）：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品の原薬研究開発リーダー
＜仕事内容＞
抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務のマネジメントを主導いただきます。抗体医薬品の原薬製造法開発及び原薬製造関連業務のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。また、能力・経験次第では、抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成や、抗体医薬品の導入品の評価（Due Diligence）を担当いただきます。
＜職種の魅力＞
今後発展が期待される次世代抗体VHH技術を用いて開発した新薬を、いち早くかつ安定的に患者様のもとにお届けするために、研究開発や社内CMC開発体制構築に携わり、リードすることができます。次世代抗体VHHのみならず、低分子開発や製品の海外展開、他社品の導入評価など、様々な仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識やスキルを得ることができます。
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求人番号：68717
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
法務担当者（Legal Counsel）：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 法務・コンプライアンス
- 年収
- 650万円～1,150万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
★☆本ポジションの魅力★☆
社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます！
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求人番号：139563
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
スクラムマスター（ヘルスケアアプリケーション) ：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- プロダクトマネージャー、システム企画、データサイエンティスト・アナリスト
- 年収
- 650万円～1,150万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ◆スクラムマスターとして、会社の経営方針と現場や社会における課題に対して開発するプロダクトのアジャイル開発を円滑に品質を保ちながらチームを支え成長させるために以下の業務に従事していただきます。
・アジャイルチームのコーチングとサポート
・スクラムイベント（スプリントプランニング、デイリースクラム、スプリントレビュー、スプリントレトロスペクティブ）のファシリテーション
・チームの障害を取り除き、効率的に作業が進むようにする
・チームのパフォーマンスを向上させるための継続的な改善活動の推進
・プロダクトオーナーと協力してバックログの管理と優先順位付けをサポート
・チームのメンバー間のコミュニケーションとコラボレーションを促進
・アジャイル開発のベストプラクティスとプロセスの導入と維持
・チームの進捗状況を定量的に評価し、報告
スクラムマスターとしての経験を積んでいく中で、プロダクトを通して得られた知見や経験に応じて、様々な役割をお任せする予定です。アジャイル開発における企画や価値の提供、および人財・組織開発の中核を担っていただくことになります。
★☆本ポジションの魅力★☆
当社のアジャイル内製開発組織では、一人ひとりが自身のスキルと情熱を活かし、医療の未来を創り上げています。私たちはDX銘柄として認定されており、テクノロジーを駆使して世界中の患者さんの生活の質を向上させることに力を注いでいます。
本ポジションでは、UXデザイナーとプロダクトオーナーと協力しながら、複数のアジャイルチームの効果的な運営をサポートし、イノベーションを加速させることができます。当社の内製開発チームはクラウドファーストでかつ常に新しい技術を取り込みながら開発を行っているため、様々な技術に触れていけることも魅力です。提携先大手グローバルファーマとの協業によるグローバルに適用する人財への成長を目指すことも可能です。
テクノロジーによって医療を変革し、世界中の患者さんの生活を向上させる熱意と共に、私たちと一緒に新たな価値を創造しましょう。
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求人番号：68765
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
Health Technology Assessment（HTA）【マネジャー/プロジェクトリーダー】 ：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 薬価、医薬政策・医療経済、医薬品事業開発・ライセンシング
- 年収
- 800万円～1,350万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応
・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案
・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表
・国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネットワーク構築
★☆本ポジションの魅力★☆
費用対効果評価の導入をきっかけに、医薬品の価値を社会に説明するためのHTA機能の重要性が増しています。当社は革新性の高い医薬品/開発パイプラインを数多く有し、グローバル提携企業との協働を通じて先進的なHTAの活動を担うことが可能な環境です。ヘルスケア産業のトップイノベーターとして、社会的・経済的価値を含めた種々の価値評価をリードできる人材を募集します。
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求人番号：129447
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
臨床開発部門のファイナンス担当：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 経理・財務・会計、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
- 年収
- 600万円～1,150万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・臨床試験の予算立案、予算実績管理
・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援
・予算管理関連業務におけるR&D部門、財務経理部等、関係部門との連携
・会計系新規システム導入/update時の環境整備、運用管理
・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動
★☆本ポジションの魅力★☆
臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連携等、臨床試験について広く学ぶことができます。また、財務/経理のプロフェッショナルの財務経理部と連携することで、税務や監査についての知識を習得することが可能です。臨床開発オペレーション部門や財務経理部等コーポレート部門とは対等の立場でお互いを尊重して業務を遂行しています。開発費用データを分析することで、改善や変更の提案が可能、当社が保有する開発品ポートフォリオ全体を管理するやりがいを感じることができます。
私たちのチームが予算管理の面で臨床試験をリードすることが、患者さんへ新薬やソリューションを早く、多く届けることにつながっています。
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求人番号：68928
東証プライム上場大手内資系製薬会社
クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 600万円～1,100万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成
・ 症例報告書の作成
・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計
・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント
・ CRO、ベンダーとの連携、活動状況のオーバーサイト
・ データマネジメント業務プロセスの標準化、効率化へ向けた取り組み
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
★☆本ポジションの魅力★☆
・新薬の臨床開発のデータ関連業務に携わることが出来、患者さんのために新薬を上市する達成感や喜びを得ることができます。
・日進月歩する臨床開発のプロセス、IT技術、データの多様化を勘案して、自ら臨床試験データの品質管理業務を提案し、実行することができます。
・グローバルでの臨床開発業務に携わる機会があります。
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求人番号：147718
アジア太平洋最大級（除く中国）の再生可能エネルギー発電事業者
アジア太平洋最大級（除く中国）の再生可能エネルギー発電事業者でのHSSE(Compliance)
- 業種
- 電力・ガス・その他エネルギー
- 職種
- 環境保全・品質管理・調査・試験・評価
- 年収
- 560万円～840万円
- 勤務地
- 東京都
外資系企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- 当社のプログラムの実装において HSSE マネージャーをサポートし、定期的なトレーニングの提供および定期的な監査を実施し、すべての従業員、請負業者、下請業者が業務活動において会社が設定した安全衛生に関するポリシー、手順、基準を完全に認識し、遵守していることを確認し、推進する業務をお任せします。
ー具体的にはーーーーーーー
①日本のHSSEマネジメントシステムの継続的な機能的パフォーマンスを実現する
②HSSEトレーニング管理（研修のためのサポートなど）
③HSSEパフォーマンスモニタリング とサポート
④HSSEリスク管理（安全衛生の監査を行い、ルールを遵守しているかレビュー）
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求人番号：147715
アジア太平洋最大級（除く中国）の再生可能エネルギー発電事業者
アジア太平洋最大級（除く中国）の再生可能エネルギー発電事業者でのHSSE（IMS＆Analytics）
- 業種
- 電力・ガス・その他エネルギー
- 職種
- 環境保全・品質管理・調査・試験・評価
- 年収
- 800万円～1,200万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- 当社のプロジェクトおよび操業を管理するHSSEマネジメントシステムの様々な側面の開発、改定・更新、監督、実施をお任せします。
ー具体的にはーーーーーーー
①日本のHSSEマネジメントシステムの確立、強化、実施を主導する
②プロジェクトチームやオペレーションチームに対し、必要な教育プログラムの特定、監視、実施を行う
③プロジェクトチームやオペレーションチームに対するHSSEに関する技術的助言を行う
④HSSEパフォーマンスモニタリング
⑤HSSEリスク管理
⑥請負業者のHSSE管理
⑦各プロジェクトの関連部署に対するHSSEに関するフォローアップ
⑧既存および開発中のアセットのHSSEデューデリジェンスとレビュー管理の主導
⑨HSSEに関して、必要に応じてHead of HSSEおよび他のHSSEマネージャーを支援
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