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2245件 （31〜40件目を表示中）

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    求人番号：71834

    企業名非公開

    69歳まで可/発電所の専任技術者

    業種
    建設・不動産　その他 、電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県

    ベンチャー企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    特高太陽光発電施設の保守、管理に関する電気主任技術者業務

    ・電気主任技術者として補修工事等の安全管理業務
    ・稼動の太陽光発電設備における、ソーラーパネル、パワーコンディショナーなどの各種点検
    ・電気主任技術者業務
    ・太陽光回りの雑草処理

    ※社用車使用します（軽AT車等）
    ※働き方は応相談。
    ※勤務地は多治見営業所が拠点となります。
    ※年齢～69歳まで
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    求人番号：71839

    清水建設株式会社

    ゼネコン内部のCBM/RBM特化部門で採用をしております

    業種
    設備・プラントエンジニアリング 、建設・不動産　その他
    職種
    プロジェクトマネージャー、施工管理、設計・積算
    年収
    530万円～1,000万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    建物の運用業務をデジタルトランスフォーメーション（DX）するためのプラットフォームである「建物OS　DX-Core」の開発ならびに建物への実装を進めております。具体的には、建物内にある空調や照明、セキュリティシステム（監視カメラ、入退室管理機器）、エレベーター、自動ドア、ロボット、位置情報システム、デジタルサイネージといった設備およびサービスアプリなどを、メーカーを問わず連携させるAPIを提供するプラットフォームを開発し、建物に実装される設備間でDXCoreを介して情報連携を図ることにより、スマートビルディングやスマートシティを実現する新たな事業展開を行っています。

    今回、建物OS　DX-Coreの事業拡大に伴い、要件定義やベンダーコントロールなどのフェーズを中心として以下の業務をお任せします。

    ・DX-Coreと連携する設備・システム数の増強に伴う、セキュリティ等を考慮したより高度なネットワーク設計
    ・DX-Core導入時のネットワーク構築・試験
    ・DX-Core導入後の運用保守（コマンドセンター）の強化
    上記を進めるべく、ネットワークエンジニアを増員します。（営業や管理部門など事務系職種への配置転換はございません。）
    参考URL：
    https://www.shimz.co.jp/recruit/midway/pickup/engineering/job03/

    ＜キャリアプラン＞
    ゼネコン・サブコンで新築系の現場を2~3件やったことがある方であれば、主任級という想定
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    求人番号：71869

    エスコ事業で堅調なベンチャー

    現場の安全パトロールの部員で募集をしております。

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    ベンチャー企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    主に現場の安全管理に関する業務に従事していただきます。
    ・全社の安全管理基準の作成
    ・安全管理基準の浸透
    ・現場の安全パトロール（一部外注先の現場も含む）
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    求人番号：71932

    三井物産資本提携の成長企業

    【三井物産資本提携】バイオマス発電所の機械設計職

    業種
    電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    プラントエンジニアリング、設計・積算
    年収
    400万円～700万円
    勤務地
    東京都

    ベンチャー企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    <資源循環部 バイオマス課 に配属>
    資源循環部は、「バイオマス課」「バイオガス課」「エンジニアリング課」の3つに枝分かれしております。
    課員17名で神戸の本社と東京に分かれており、本社には6名が在籍しております。
    再生可能エネルギー発電のプラント（主にバイオマス発電所、バイオマスボイラー導入）の新設・改修工事における、元請けとしての設計が主な仕事になります。

    <おもな業務>
    ・FS調査
    ・基本設計（物質・熱収支計算、機器配置計画、設計計算書、設計仕様書の作成など）
    ・実施設計（機器、計装機器、バルブ仕様検討、インターロック検討など）
    ・原価積算
    ・購入仕様書作成
    ・設計標準資料作成

    ＜入社後について＞
    案件毎に実践OJTを行う予定です。
    設計・工事・運営に関わるメンバーと、部門間で合同勉強会を定期実施しており、自己研鑽の機会を設けております。（過去失敗事例の共有など）

    ＜キャリアについて＞
    事業の上流から（事業計画やプラント設計）、下流まで（運営後の保全管理など）、一貫して携わることが可能です。
    また、工事単独でなく、事業を通じた社会インパクトや地域への経済効果など、より広い視野での事業効果を評価できるようになります。
    やる気次第でスキルアップを図ることができる環境です。

    ＜配属先について＞
    東京支店・資源循環部（部長以下5名）
    本社メンバー等を含めると、13名ほどの部署です。

    ＜現在の組織体制＞
    木質バイオマス事業は社長が創業時から注力している肝煎りの事業です。
    技術的側面は東京の部長が携わり、営業サイドは社長が務めている格好です。

    ＜補足＞
    技術者の離職防止を念頭に、日常生活と仕事の両立を計れるよう制度を設計しています。
    休日出勤が発生した場合、振替休日は必ず取得させています。
    有給休暇とは別に年5日の特別休暇（有休がなくなり急病等で休暇を要する場合など）あり。
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    • NEW

    求人番号：132478

    大手外資系グローバル製薬会社

    製造技術【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    【安全】
    ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む
    ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う
    【技術/品質】
    ・関連部門と連携し、顧客の期待や規制要件を満足する検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。また、それを検証する
    ・仕様書、手順書、バリデーション計画書/報告書など、技術文書とSOPを作成し、維持管理する
    ・品質・技術的問題が検出された場合は、関連部門と連携し、根本原因を特定し、CAPAを立案する
    ・品質管理戦略の観点から当社の企業基準と規制の要件を深く理解する。ギャップが存在する場合は関連部門と連携し、サイトに適正に取り入れる
    ・最新の要求事項や共通する問題点などをグローバルサイトと協議し、当社として一貫した運用をサイトに取り入れる
    ・プロセスチーム/サイトの活動または決定をタイムリーにサポートするための技術的な監視および/またはコンサルティングを提供する
    ・卓越性の追求のためのプロジェクトを主導する
    ・関連部門と連携し、委託製造業者を技術的にサポートする
    【その他】
    ・従業員として求められる要件（当社のバリュー、レッドブック、倫理およびコンプライアンスなど）を理解し、それに従う。
    ・技術的、ビジネス的な解決策実現のため、グローバルや他部署との良好な関係構築を図る。
    ・医薬品のライフサイクルやサプライチェーンを学び、業務に取り込む。
    ・品質、生産性、ビジネスのバランスを適正に判断し、サイト適正化をはかる。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131701

    企業名非公開

    業種
    その他
    職種
    技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他、その他
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)

    ※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器（医療用具）という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品（IVD 臨床検査薬）も非能動医療器機器となります。

    具体的には
    ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
    ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    ＜仕事のやりがい、身につくこと＞
    ・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
    ・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
    ・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。

    ＜入社後のキャリアパス＞
    ・入社後に海外のトレーニング行ってもらい（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
    日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    ・その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

    詳細情報 エントリー

    求人番号：131836

    企業名非公開

    業種
    コンサルティング業界　その他 、医療機器メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    神奈川県、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    当社は、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、日本国内でも豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、MDSAP、MDR、IVDR 等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。
    本職種は、当社の医療機器監査・認証チームの PMD Act.の一員として、医療機器・体外診断用医薬品の規格要求に基づく監査業務を担っていただきます。包括的な医療機器監査・認証サービスを顧客へ迅速にお届けする為、高いコミュニケーション能力と自主性をもって、チームで協力して仕事の出来る方を募集します。

    主な業務内容
    管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品の QMS 適合性調査（ISO 13485 の審査を含む）を行っていただきます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71819

    企業名非公開

    69歳まで可/発電所の専任技術者

    業種
    建設・不動産　その他 、電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    岐阜県

    ベンチャー企業

    転勤なし

    仕事内容：
    特高太陽光発電施設の保守、管理に関する電気主任技術者業務

    ・電気主任技術者として補修工事等の安全管理業務
    ・稼動の太陽光発電設備における、ソーラーパネル、パワーコンディショナーなどの各種点検
    ・電気主任技術者業務
    ・太陽光回りの雑草処理

    ※社用車使用します（軽AT車等）
    ※働き方は応相談。
    ※勤務地は多治見営業所が拠点となります。
    ※年齢～69歳まで
    詳細情報 エントリー

    求人番号：69992

    大手外資系グローバル製薬会社

    製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆品質試験管理業務
    ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験
    ・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
    ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
    ・逸脱やトラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
    ・変更管理
    ・環境モニタリング
    ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施）
    ・部内における業務品質及び生産性の改善活動
    ・グローバル/ローカルプロジェクトのリード・参画
    ・新規テクノロジー導入
    ・その他試験実施に関わる業務
    ・（専門課長/Sr.Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む）

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・画期的な新薬を世の中に届けることに貢献できます。
    ・関連部門のメンバーやグローバルの専門家とのコミュニケーションにより、医薬品製造や分析試験に関する幅広く高度な知識の習得が可能です。
    ・部内及び本社関連部署への職務ローテーションにより幅広い知識・経験・職種が経験できます。
    ・能力に応じて、中長期間の海外出張・出向等の機会があります。※職務に応じた英語力は必要。
    ・ダイバーシティ＆エクイティ、インクルージョンを重んじる企業文化であり、自分らしく仕事ができます。
    ・様々な国の人々と一緒に仕事ができます。（現在、製造/品質部門には、アイルランド、イギリス、韓国、中国、米国出身の従業員が在籍）
    ・グローバルとのコミュニケーションを多く経験でき、グローバル品質基準を学ぶことができます。

    詳細情報 エントリー

    求人番号：69975

    大手外資系グローバル製薬会社

    製品品質保証業務（PQA）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～1,300万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所における適正な品質管理の確保
    ・適用される規制要件及びグローバルコーポレート基準に従った社内基準の確立並びに維持管理
    ・製造業者、アライアンスパートナー等との取決めの締結並びに維持管理
    ・製造業者、販売業者、社内関係部門及び Lilly コーポレートとの連携にもとづくGQP/QMS品質保証業務（逸脱、苦情、変更、出荷判定等）の実施
    ・顧客満足の実現を目的とする、製造業者を含む継続的な品質改善活動の指導及び推進
    ・新製品の上市及び既承認品目の承認維持のためのGMP/QMS調査の対応
    ・苦情管理チームとの連携による顧客問い合わせへの回答

    <Business Title＞
    Associate/Manager/Sr Manager-PQA-QA
    詳細情報 エントリー

2245件 （31〜40件目を表示中）

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