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該当求人:553

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553 8190件目を表示中)

    求人番号:140474

    企業名非公開

    業種
    ケミカル
    職種
    プラントエンジニアリング
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    大阪府、愛媛県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    総合化学メーカーで発注者の立場として、国内外の建築設計およびPJ監理業務を遂行して頂きます。経験および能力により、事業所での建築設計・工事監理からご経験頂く可能性もあります。

    求人番号:142152

    ソフトカプセルのグローバルカンパニー

    【滋賀】ソフトカプセルのグローバルカンパニーで品質マネージャー

    業種
    製薬メーカー 、CRO
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    700万円~900万円
    勤務地
    滋賀県

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    国内最大級のソフトカプセル受託メーカーの滋賀工場(甲賀市)にて、ソフトカプセルの製造における治験薬サービスにおける品質管理に関わる業務全般に従事していただきます。

    • 20% サイト リーダーシップ:
    サイト リーダーシップ チームのメンバーとして、ゼネラル マネージャーと協力して、安全性、品質パフォーマンス、優れた運用、継続的改善、エラー削減、法規制順守、健全な財政責任といったサイト文化を構築し、維持します。サイト品質目標、サイト品質計画、品質管理レビューなどの開発を主導します。

    • 部門のリーダーシップの 60%:
    サイトの品質管理および規制遵守機能に対する全体的な責任。
    サイト品質管理チームのすべてのパフォーマンス管理プログラム (PMP) アクションを監督し、実行します。これには、専門能力開発カウンセリング、非公式および公式の業績評価とフィードバック、人材開発/後継者計画が含まれます。

    • 20% 個人リーダーシップ: 専門能力開発、ワークライフ バランスの管理、戦略的計画など。

    ※同社製品:医薬品及び健康食品・機能性食品のソフトカプセル受託製造製品
    業種
    医療機器メーカー
    職種
    技術系(ICT・通信)スペシャリスト その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    転勤なし

    仕事内容:
    ・医療施設への放射線治療装置の納入サイトおよび既設サイトの製品アップグレードを担当
    ・顧客、販売代理店、業務委託会社など社外関係者及び社内関係部署と連携を取りプロジェクトの導入段階から顧客の治療開始まで管理する。
    ・導入段階においては、顧客との契約前の設置計画を含み、工事計画、放射線遮蔽検討など製品を設置するインフラ計画も含まれる。
    プロジェクト管理の為に必要な図面、書類など、US本社をはじめ他のエリアの担当者と協力して作成する。

    求人番号:70496

    国内トップクラスの運用資産を有する投信投資顧問

    【国内トップクラスの運用資産を有する投信投資顧問】社内アプリケーションの保守・開発業務

    業種
    アセットマネジメント・投資顧問
    職種
    社内SE、システム企画
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    資産運用業務に関わる社内アプリケーションの保守・開発業務
    ■ アプリケーションシステム保守業務の運営・マネジメント
    ■ アプリケーションシステム導入・開発のマネジメント
    (具体的な業務イメージ)
    ・常駐の協力会社(数名~十数名規模)を管理し、指示を出してユーザーからの問い合わせや障害への対応を行う。
    ・ユーザーの業務要件を理解して開発内容を確定し、必要に応じてユーザーへの提案も行う。
    ・協力会社の進捗管理、案件の課題管理、品質管理
    ・ITインフラ開発担当、運用管理担当との連携

    求人番号:133150

    東証プライム市場 時価総額一兆円企業

    【東証プライム市場 グループ企業】M&A担当 の募集です。

    業種
    サービスプロバイダ・通信キャリア 、商社 、電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    M&A・合併・提携、経営企画、M&A
    年収
    1,000万円~1,500万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    〈組織概要〉
    同社は、東証プライム市場に上場する連結子会社約130社で構成される総合商社であり、電力小売・保険・通信・ウォーターサーバー、その他50以上の幅広い事業を展開しております。
    勤務予定の部門は執行役員直下のM&A部門であり、グループ全事業領域を横断して、
    具体的な案件化からクロージングまでを一気通貫で担当しております。

    〈職務内容〉
    ・M&A案件発掘、交渉、企業評価、クロージングなどの一連の業務
    ・ターゲットの探索・リストアップ、持込案件の分析などのソーシング
    ・LOI作成などのドキュメンテーション
    ・案件全体のプロジェクトマネジメント
    ・社外専門家(FA、弁護士、会計士等)との調整、金融機関との折衝
    ・クロージング後のPMI業務

    〈ポジションの魅力〉
    グループ全体のボードメンバーや事業サイドの責任者と共に事業戦略に基づいたM&A戦略を描き、その戦略の実現に向けて自ら推進していくことが出来ます。
    また、決まったディールの実行オペレーションのみならず、自らディールをデザインし仕事を推進することができます。経営との距離が近く、経営判断や意思決定にも関与することが出来ます。

    求人番号:133188

    株式会社デンソーテン

    【PL/PM候補】パワーエレクトロニクスECU ソフトウェア開発

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    制御組込みSE
    年収
    750万円~950万円
    勤務地
    兵庫県

    管理職・マネージャー

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    自動車の電動制御用コンピューターのソフトウェア開発をお任せします。
    ※制御対象:電源、電池、充電

    【業務詳細】
    ①ECUソフトウェア開発・評価
    ⇒顧客仕様を元に要求を分析した後、設計から評価までを担当していただきます。
    ②プロジェクトマネージメント
    ⇒①で経験を積まれた後、ソフトウェア開発プロジェクトにおける社内推進主担当となります。
    (入社時は当面リーダー指示の下推進。 保有スキル/スキルアップ進度により逐次リーダー業務を推進)

    【開発環境】
    言語:C言語、OS:RTOS 開発ツール:GreenHills ソフト規格:AUTOSAR
    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~1,300万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    Provide strong statistical leadership in the process of drug development.
    The statistical analyst provides strong leadership in the process of drug development, by preparing CDISC complied databases, statistical summary table/figures in accordance with a schedule. During the development of protocol designs, data analysis plans, and regulatory interactions, it is expected to collaborate with relevant study team members and provide assists from statistical analyst point of view.

    ◆Statistical Analysis Results Delivery
    ・Operate in collaboration with global counterparts to prepare CRT packages appropriately meet with regulatory requirements.
    ・Understand selecting statistical methods for data analysis, then prepare programing codes for delivering analysis datasets and outputs accordingly.
    ・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.

    求人番号:80395

    物流・商業施設の建設コンサルティング・アウトソーシング企業

    施設管理(プロパティマネジメント)

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    設備保全・管理・メンテナンス、プロパティマネジメント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、大阪府

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・物流施設・商業施設の建物管理全般(電気・設備中心)
    ・オーナー・テナントとのPM、BMに関する折衝
    ・ビルメンテナンス会社の管理教育
    ・施設の高環境づくりの企画・改善提案
    ・BIMを活用した施設管理

    求人番号:80394

    物流・商業施設の建設コンサルティング・アウトソーシング企業

    設備エンジニアリング及び施設管理

    業種
    建設・建築
    職種
    設備保全・管理・メンテナンス、建設・不動産系 スペシャリストその他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    宮城県

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・主に大規模物流施設における、発注者の代行としての工事のマネージメント業務。基本計画の立案、見積徴収~発注、技術管理、コストや工程管理等
    ・建築設備工事費積算及び見積精査
    ・既存建物調査等のER作成業務。長期修繕計画立案業務
    ・設計受託案件の監理業務
    ・物流施設・商業施設の建物管理全般(電気・設備中心)
    ・オーナー・テナントとのPM、BMに関する折衝、BM会社の管理教育
    ・高環境づくりの企画・改善提案
    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事
    年収
    1,200万円~1,500万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆開発薬事としての主な役割
    ・日本における医療用医薬品および医療機器の開発において、薬事戦略を策定・実行し、より価値の高い製造販売承認を取得することで、患者さんへの革新的医薬品の提供に貢献します。
    ・グローバルの薬事担当者と協働し、日本の薬事戦略や規制動向をインプットすることで、グローバルレベルでの開発戦略の策定・実装に寄与します。
    ・薬事的な専門知識や規制動向を共有し、開発薬事担当者にテクニカルコーチングを行うことで、開発薬事部として期待される成果の達成および開発薬事部の組織能力向上に貢献します。
    ・PMDAおよびMHLW等の規制当局と対話・交渉し、規制当局担当者と信頼関係を構築することで、薬事エキスパートとしてのリーダーシップを発揮します。
    ・積極的に業界ネットワーキングを築き、業界におけるリリーの位置付けを高めるとともに、革新的な価値の創造に貢献します。

    ◆主要な責任範囲
    ・複数治療領域の品目について、薬事戦略の策定・実行をリードあるいはサポートし、プロジェクトチームと協働することで、日本での製造販売承認を取得します。
    ・世界各国の薬事担当者とのコミュニケーションを通じて、グローバル全体の開発戦略を理解したうえで、日本の規制動向を踏まえた薬事戦略を適切に伝えることで、グローバルレベルでの世界同時開発戦略の策定・実装に寄与します。
    ・薬事エキスパートとして品目横断的に薬事戦略や薬事文書のレビューを行い、開発薬事部の担当者にアドバイスを提供することで、部署としての薬事戦略および薬事文書の品質に責任を持ちます。
    ・開発薬事部の組織能力および生産性向上のための組織活動をリードするとともに、薬事エキスパートとしてテクニカルコーチングを行うことで、開発薬事部のメンバーの成長を促進します。
    ・薬事関連情報や規制当局の考えを積極的にプロジェクトチーム (国内外)や開発薬事部にインプットすることで、開発における意思決定に影響を与えます。
    ・複雑な問題や前例のない場面において、レギュラトリーサイエンスに基づいて当局との交渉を設計し、リードすることで効果的な解決策を導き出します。
    ・PMDAおよびMHLWの規制担当者と効果的な関係を確立および維持することで、最新の規制動向を把握し、それを薬事戦略および計画に反映します。

    ※部下を持たない専門職となります。

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