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該当求人：622 件

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622件 （1〜10件目を表示中）

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    求人番号：131836

    企業名非公開

    業種
    コンサルティング業界　その他 、医療機器メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    神奈川県、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    当社は、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、日本国内でも豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、MDSAP、MDR、IVDR 等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。
    本職種は、当社の医療機器監査・認証チームの PMD Act.の一員として、医療機器・体外診断用医薬品の規格要求に基づく監査業務を担っていただきます。包括的な医療機器監査・認証サービスを顧客へ迅速にお届けする為、高いコミュニケーション能力と自主性をもって、チームで協力して仕事の出来る方を募集します。

    主な業務内容
    管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品の QMS 適合性調査（ISO 13485 の審査を含む）を行っていただきます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131837

    企業名非公開

    業種
    コンサルティング業界　その他 、医療機器メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    当社では、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、日本国内でも豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、JIS Q、MDSAP 等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。
    本職種は、当社の医療機器監査・認証チームの PMD 分野の一員として、医療機器・体外診断用医薬品の規格要求に基づく監査業務を担っていただきます。包括的な医療機器監査・認証サービスを顧客へ迅速にお届けする為、高いコミュニケーション能力と自主性をもって、チームで協力して仕事の出来る方を募集します。

    主な業務内容
    ISO13485、9001、薬機法等（PMDA）に基づく医療機器 （能動・非能動）または体外診断用医薬品関連の監査・認証業務

    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、主任監査員として監査業務のエキスパート、サーティファイアまたはチームリーダー以上のマネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131840

    企業名非公開

    業種
    コンサルティング業界　その他 、ICT　その他
    職種
    技術系（ICT・通信）スペシャリスト　その他
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    当社グループは、ドイツに本社を置く第三者認証機関です。各種テスト、監査、認証などのサービスをグローバルに提供しております。日本法人として、40 年を超えて活動をしており、およそ 470 名の従業員を擁しております。
    弊社のインダストリー＆サイバーセキュリティ部門では、サイバーセキュリティに関連する業務を一手に引き受けています。医療機器、コンシューマーIoT 機器、産業機械、産業用ロボットなどの分野ではサイバーセキュリティに対する規制がすでに始まっており、サイバーセキュリティ部門のビジネスは急拡大しています。
    当社では、サイバーセキュリティ部門を 2017 年に立ち上げ、現在ではアジア太平洋地域のサイバーセキュリティビジネス全体をリードしています。日本以外の地域（韓国など）のビジネス拡大に伴い、チームメンバーの増員のため、この度新たなメンバーを募集いたします。

    業務内容
    • 問い合わせを受けて、社内リソース（エンジニアやラボ）を利用し、顧客の希望に合ったサービスを提供する。(売値の決定や、リスクの勘案、リソースやステイクホルダーのマネジメントも含む。)
    • サイバーセキュリティが必要な新規、既存顧客の発掘を行う。
    当社の各部門（医療機器部門・産業機械部門・コンシューマー機器部門）などと共同で行う場合もあるが、サイバーセキュリティの部門独自で行う場合もある。
    • 既存顧客へのサービス紹介や、業界団体に対するセミナー、展示会、個別顧客の訪問など、マーケティング活動を通じてのリード発掘を行う。
    • お問合せのあったお客様に対してヒアリングを実施し、課題の把握。
    • お客様の課題解決のため、社内の技術担当部隊とディスカッションを行い、適切なサービスの提案方針を策定し提案。
    • 営業パイプラインの管理、受注に至るまでのフォローアップなども行う。
    • 毎月・四半期ごと・年間の目標に対する営業計画の立案、レビューなどを行う。
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    求人番号：131602

    宿泊施設への直販予約システム開発会社

    【港区】システム部責任者候補（宿泊施設への直販予約システム）

    業種
    サービス業 、ホテル・ブライダル・サービス業
    職種
    プロジェクトマネージャー、システム企画
    年収
    800万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    管理職・マネージャー

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    同社は、国内のホテル・旅館など宿泊施設の直販予約を最大化させるソリューションを自社開発し、各宿泊施設に提供しています。開発・運営に携わるシステム部の責任者を募集いたします。

    ■具体的な業務内容
    ・開発責任業務
    L開発プロセスの標準化・効率化・開発品質維持
    Lプロダクト設計・開発・運営
    L経営とシステムのリレーション構築
    L個別案件のスポット対応
    Lベンダーコントロール
    ・組織マネジメント業務
    L組織戦略(採用・配置）、人材マネジメント(育成・評価)、労務管理

    ■環境
    言語：PHP 7
    DB：Aurora MySQ, SQL Server
    OS：Amazon Linux 2, CentOS, Windows Server
    ミドルウェア：Apache 2.4, Laravel, Redis, Fluentd, IIS
    監視：CloudWatch, Zabbix, Datadog
    タスク管理：Redmine, Backlog
    コミュニケーションツール: Chatwork
    その他：EC2, ALB, NLB, AWS WAF, Elasticache, CodeDeploy, S3, EFS, SES, Route 53

    ■働く環境
    現在は、週２回のリモートを可としています。

    ※市場でのニーズが高く、確かな開発力があり、これから伸びていく企業です！
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132186

    株式会社アーキ・ジャパン

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■業務統括部の具体的な業務内容
    【労務】
    ・エンジニア2000名程度の給与計算
    ・勤怠の確認作業
    ・労働契約の締結
    ・労働条件の管理・変更
    【総務】
    ・備品・機器管理
    ・電話対応、来客対応
    ・スケージュール管理
    ・資料作成や集計業務
    【請求】
    ・請求内容の確認
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131476

    宿泊施設への直販予約システムを扱う会社

    【港区】セールスマネージャー（宿泊施設への直販予約システム）

    業種
    サービス業 、ホテル・ブライダル・サービス業
    職種
    営業管理職
    年収
    550万円～750万円
    勤務地
    東京都

    管理職・マネージャー

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    宿泊施設への直販予約システム、及び、関連するサービスの提案を通して、クライアントの直販予約の最大化ならびに課題解決をミッションとして、新規営業、既存営業の業務をお任せします。

    ・営業戦略の立案
    ・メンバーの育成、マネジメント
    ・新規販路（リード）獲得
    ・フィールドセールス
    ・クロージング
    ・アフターフォロー
    ・中長期的なリレーションの構築

    ■顧客・業界
    高級ホテルや旅館など、各宿泊施設

    ■顧客接点
    ・現状は問い合わせがほぼ100％
    ・Web問い合わせ7割、施設様からのご紹介経由3割

    ※市場でのニーズが高く、確かな開発力があり、これから伸びていく企業です！
    詳細情報 エントリー

    求人番号：71707

    会社名非公開

    世界シェア25%を占める産業用イーサネットスイッチのプロダクト担当SE　

    業種
    ソフトベンダ
    職種
    セールスエンジニア
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    仕事内容：
    産業用イーサネットのプロダクト担当SE全般　主に
    代理店経由で販売しております。パートナ支援が
    主です。　実際の導入後サポート支援体制策定から
    導入プロジェクトのPMO全般も実施します。　
    詳細情報 エントリー

    求人番号：131685

    企業名非公開

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    プロジェクトマネージャー、建設コンサルタント
    年収
    700万円～900万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【業務内容について】
    ・データセンターを中心とした新築・改修案件において営業段階から施工段階までのプロジェクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。
    ・設計者、施工者、テナント等、社内外関係者と連携・調整して、建築工事のプロジェクトマネジメント、コストマネジメント業務を担当頂きます。

    【具体的業務内容】
    ・データセンターを中心とした新築・改修案件のコンストラクションマネジメント業務
    ・設計者、施工者、テナント等、社内外関係者間の各種調整
    ・施工者選定に関わる各種資料作成（募集要項、評価資料等）や
    　施工者対応等の発注者支援、代行業務
    ・請負会社の立場(受注者)としての現場マネジメント・コストマネジメント関与　など

    【この仕事の魅力】
    ・日本最大級大手通信グループの主要企業の一つとして、将来性、業務環境、福利厚生面などで安心して働いて頂けます。
    ・技術営業、設計や施工管理などの現場経験がいずれかひとつしかない方も、ご自身のご希望やキャリアプランに合わせて、徐々に業務内容を広げて頂くことができます。
    ・世界的な大企業を始めとする多くの企業のデータセンターの新築・改修案件の提案・構築に従事することができ、達成感ややりがいを感じて頂けます。
    ・データーセンター建設のプロフェッショナルとしてキャリアアップを図ることができます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129382

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    バイオ医薬品の研究開発職：東証プライム上場大手内資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
    年収
    650万円～900万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆バイオ医薬品（主にタンパクワクチン）のR&D戦略の立案と遂行において組織を統括し、本部や関係部署もリードする。さらに、他社や当局との対応にも直接関与し、バイオ医薬品における会社の地位向上に直接貢献いただきます。

    （得られるスキル）
    バイオ医薬品業界におけるグローバルネットワーク
    詳細情報 エントリー

    求人番号：68733

    大手外資系グローバル製薬メーカー

    セーフティマネジメント（安全性情報）【担当/担当課長/専門課長】：大手外資系グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    600万円～1,300万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    Safety Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告／伝達（PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等）する役割を担っている。
    すべての医薬品製造販売業者にとって欠かすことのできない安全管理業務の根底を支え、開発～市販後まで一貫して患者さんの安全確保に貢献する。
    最近では、必須業務である法規制（GVP省令）の確実な遵守に加えて、CROやアライアンスパートナーとの積極的な連携、テクノロジー（AI、RPA）利用による業務の効率化、業界活動を通じたinnovation推進活動、"Beyond the case"を掲げた新たな価値創出の模索など、職務内容はより一層多様化してきているため、それら案件についてのleadや貢献、また関連するinnovation推進活動を担う。
    またアメリカ本社の所属部門となるため、globalの一員として、global projectに参画し、貢献する機会を持つ。

    ＜主な職責＞
    ・適切な安全性情報・不具合情報収集のためのプロセスを統括管理する
    ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDAへの報告を行う
    ・アライアンスパートナーと連携し情報収集・共有のプロセス構築と実行監視を行う
    ・PMDA等による外部査察や社内監査に対応する
    ・テクノロジー（AI、RPA）利用による業務の効率化を推進する
    ・アメリカ本社主導の改善活動やglobal projectに参画して日本としてのインプットや日本案件projectを推進する
    ・その他、安全性情報部内の様々な組織開発・改善活動に貢献する

    ※職務体系としては、原則内勤メイン（稀に詳細調査等で施設対応発生するが、オンラインでの対応を前提）

    ＜キャリア形成の機会＞
    ・安全性情報部内（Safety Management, Evidence Creation, Medical Case Management等）への異動
    ・研究開発の多様な部署（臨床開発、メディカルライティング、薬事等）への異動

    ＜Business Title＞
    Associate/Sr Associate/Res Scientist -Clin Case Mgmt
    詳細情報 エントリー

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