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MD　を含む転職求人一覧

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該当求人：49 件

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49件 （21〜30件目を表示中）

    求人番号：71813

    HEXAGON　MSCソフトウェア株式会社　MARKETING SPECIALIST

    Marketing Specialist Contents and Demand Generation　CAD CAM CAEソフトの営業経験者大歓迎、要英語

    業種
    ソフトベンダ 、メーカー（その他）
    職種
    広報・PR
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    1つ目は、HexagonのGlobal Marketing Divisionから、D&E、MPS、MDという各事業部の商材、戦略、年間スケジュールをヒアリングし、日本の対応する各事業部への落とし込みを行っていただきます。英語を生かしながらグローバルマーケティングとの接点を多く持っていただきます。

    2つ目。HexagonジャパンもD&E、MPS、MDの3つの事業部から構成されています。これまで各事業部は個々それぞれに動いてきましたが、2023年2月からの新体制に伴い、横断的なプロジェクトがいくつも走っています。そのプロジェクトを統括し、スケジュール管理・進行を行っていただき、Hexagonジャパンのマーケティングチームとして円滑にPDCAが回るように管理をお願いします。

    ※各事業部に含まれる日本の会社法人は以下の通り。
    D&E: MSC、Cradle（CAE）
    MPS: Vero、DP Technology、Volume Graphics（CAD/CAM、CT）
    MD: Hexagon Metrology（三次元測定機）

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    求人番号：132139

    ファッション衣料、服飾雑貨・肌着・リビング用品等を扱うチェーンストア

    本社商品部バイヤー職へのキャリアパスポジションです！

    業種
    流通・小売
    職種
    バイヤー・マーチャンダイザー（MD）・VMD
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    総合職でのキャリアパスを歩んでいただきます。
    入社後、当社の店長として店舗運営の経験を積んだ後、ご自身の志向やキャリアスキルに応じ、本部勤務になる
    予定です。

    【入社後の業務内容】
    半年～1年を目途にまずは店長をお任せします。店舗運営を通じて売場管理・商品管理について学んでいただき
    、店長業務が一定レベルに達した段階で、本部（商品部）勤務となります。
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    求人番号：80464

    大手国内CRO企業！

    【経験者】メディカルライター/シニアメディカルライター：大手国内CRO！

    業種
    CRO
    職種
    メディカルライティング
    年収
    450万円～800万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
    ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
    （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
    ・各種ドキュメントの点検業務
    上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
    ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります（シニア）

    ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
    ・海外メーカーからの仕事も多いです
    ・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
    ・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
    ・新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能）
    ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
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    求人番号：68747

    外資系製薬会社

    ITオンサイトサービスデスク（インフラ担当）【アシスタントマネージャー/マネージャー】：外資系スペシャリティファーマ！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    社内SE、テクニカルサポート、ヘルプデスク・運用サービス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    マネジメント業務なし

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆オンサイト及びリモートサイトへのITに関する問い合わせ、トラブル対応、システム管理
    ・コンピュータ及び周辺機器の管理業務、MDM（Mobile Device Management System）の管理業務
    ・モバイル機器（iPhone, iPad）の管理業務
    ・CiscoIPテレフォニーシステム、電話番号、TeamsRoom（ビデオ会議システム）のサポート及び変更管理業務
    ・IT資産管理業務
    ・PCステージング業務
    ・新入社員向けのトレーニング業務、新サービスのトレーニング業務　
    ・スイス本社のグローバルサービスデスクへのエスカレーションチケット作成（少々）
    ・Cisco CUCMの運用管理
    ・問題発生時の再現性テスト、トラブルシューティング業務
    ・インフラに関するグローバルプロジェクトのローカル対応
    ・フロアレイアウト変更（サーバルームのパッチ変更管理、LAN及び電源工事依頼）対応
    ・プリンター・複合機の運用保守対応
    ・TeamsRoomsの問題切り分け、交換対応
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    求人番号：80470

    東証プライム上場大手内資系CRO

    【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補（リモートワーク可能）：東証プライム上場大手国内CRO！

    業種
    CRO
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    400万円～700万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補
    リモートワーク可能！治験～市販後まで幅広い経験を積める環境。
    癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。

    【職務内容】
    医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
    薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。

    入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。

    【通常プロジェクト】
    ・『解析計画の立案』 統計解析計画書や解析帳票レイアウトを規定するモックアップ作成
    ・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
    ・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
    ・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力

    【上記以外で発生する業務】
    ・『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など）
    ・『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
    ・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。

    【柔軟な働き方】
    フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
    現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
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    求人番号：129246

    東証プライム上場総合バイオ医薬品企業グループの外資系スペシャリティファーマ

    安全性評価（GVP）【アシスタントマネージャー/マネージャー】：外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    600万円～930万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般
    ・自発報告等の個別症例の評価及び報告（PMDA/提携本社への報告）、再調査作成や症例の進捗管理
    ・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集
    ・市販直後の進捗管理
    ・治験定期報告や安全性定期報告及び未知・非重篤副作用定期報告の案の作成、PMDA提出
    ・集積された安全性情報の検討及びそれに伴う添付文書の改訂案の作成
    ・規制当局等のAudit対応や参加
    ・安全性管理本部に関わる業務全般
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70242

    国内大手完成車メーカー

    【管理職】自動車メーカーでのADAS開発

    業種
    自動車メーカー・インポーター
    職種
    研究開発、制御設計、ブランド・プロダクトマーケティング
    年収
    500万円～1,200万円
    勤務地
    東京都、愛知県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    仕事内容：
    ＜部概要＞
    自動ブレーキなどの事故防止のための予防安全機能や、先行車追従走行などの自動運転に対するニーズが、日本、北米以外でも増えており、車両における重要度が増しているADASシステムの設計を担っています。
    将来の予防安全技術の開発や車両への適用開発に取り組み、交通事故低減に貢献しています。

    ＜部署の役割＞
    車両のADAS機能に関する技術開発
    　・予防安全・自動運転の量産設計
    　・予防安全・自動運転の基本計画・展開計画の策定・実行
    　・予防安全・自動運転の先行開発

    ＜入社後の担当領域＞
    ・予防安全・自動運転車両の研究開発、自動車専用道路、市街地での自動走行を実現するための周囲環境認識、車両運動性能・制御に関する知能化システムの開発
    ・センシング、知識データベース、車両制御を組み合わせた自動運転システム開発
    ・自動運転、先進運転支援システムの車両適用及び車両適用技術開発
    詳細情報 エントリー

    求人番号：81035

    会社名非公開

    M&Aバンカー　VP

    業種
    証券
    職種
    M&A・合併・提携
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    ・M&Aアドバイザリー業務（国内、クロスボーダーM&A案件の主にエグゼキューション及びオリジネーション）
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：74646

    東証スタンダード上場大手内資系製薬会社

    ITソリューション職（情報化テーマ「企画化、計画化、導入実行」のマネジメント）：セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資系製薬企業！

    業種
    食品 、製薬メーカー
    職種
    プロジェクトマネージャー、システム企画
    年収
    650万円～900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆当社グループ全体の情報化をリードする人材を募集します。
    ・中長期視点、全体最適視点でのＩＴ方針策定
    ・業務部門の問題に対して最適なＩＴを組合せ、問題解決を図るための企画や業務設計
    ・業務部門とＩＴ部門との合同プロジェクトのリード
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    求人番号：75601

    東証プライム上場大手内資系製薬企業

    iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ：大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    兵庫県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆研究職として以下の業務に従事していただきます。
    ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
    - 薬理研究： 　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
    - 安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など
    ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
    （目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など）

    長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、国内・海外における臨床開発・承認申請まで、幅広い分野でご活躍いただくことができる可能性があります。
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