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MD　を含む転職求人一覧

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該当求人：49 件

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49件 （41〜49件目を表示中）

    求人番号：71738

    外資系半導体メーカー

    Pricing Specialist　in Sales & Marketing Transformation (SMT) (Tokyo Osaki)）

    業種
    半導体メーカー
    職種
    営業　その他、事務系スペシャリスト　その他
    年収
    600万円～800万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    Drive planning, analysis and management of discounts and market price levels. Support SMD(Sales, Marketing and Distribution) related pricing/quoting activities and standard VPA’s. Support sales in fast and direct quoting for defined industry segment (all PL of one industry segment). Continuous knowledge improvement
    Manage and support following
    1. Distribution Quote handling
    2. VPA price handling
    3. Drive planning, analysis and management of discounts and market price levels.
    4. “Quote center” interface with Distribution
    5. Support sales and marketing in fast and agile quoting
    6. Facilitate communication between Sales and Marketing
    7. Knowledge Management
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    求人番号：71811

    日系　大手電気機器メーカー

    【日系大手電気機器メーカー】医療分野の薬事・品質保証職募集

    業種
    家電・通信 、メディカル　その他
    職種
    薬事、QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    900万円～1,100万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    （1）医療機器分野で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。
    具体的には、
    ・国内外 審査機関・行政当局（PMDA、NBなど）相談準備、折衝、査察、監査対応
    ・市販後調査
    ・法令教育
    ・規制動向調査　等

    （2）以下に準拠して医療機器の品質保証・QMS運営を行う。
    ・生産・品質保証（QMS）：製造管理および品質管理の基準
    ・市販後監視（GVP）：製造販売後の安全管理の基準

    （3）下記、各種関連法規を遵守し、組織内での管理・監督を行う。
    ・研究開発（GLP）：非臨床試験の実施基準
    ・臨床開発（GCP）：臨床試験の実施基準
    ・市販後調査（GPSP）：製造販売後の調査・試験の実施基準
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    求人番号：75559

    世界最大級のITサービス企業

    世界最大級SI事業者のSecurity Specialist　(SOC）

    業種
    システム　インテグレータ 、ICT　その他
    職種
    ネットワーク・セキュリティーエンジニア
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    セキュリティー・オペレーション・センター(SOC)のエンジニア職です。
    SOCが提供するManaged Detection and Response (MDR) サービスで、お客様のエンドポイント環境で発生したセキュリティー・インシデントの調査・対応、お客様へ適切な処置方法を提案します。
    「具体的な業務内容」
    ・NGAV/EDRによるお客様エンドポイント環境の監視
    ・発生したインシデントの分析およびレポート作成
    ・ポリシーのチューニングに関するお客様への提案
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    求人番号：75561

    世界最大級のITサービス企業

    世界最大級SI事業者のSecurity Specialist（Analyst）

    業種
    システム　インテグレータ 、ICT　その他
    職種
    ネットワーク・セキュリティーエンジニア
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    セキュリティー・オペレーション・センター(SOC)のアナリスト職です。
    SOCが提供するManaged Detection and Response (MDR) サービスで、セキュリティー・インシデントおよび脅威動向の分析、調査、レポート作成、チューニング等を行って頂きます。
    「具体的な業務内容」
    ・セキュリティーインシデントの分析、レポート作成
    ・脅威動向の分析、外部発信
    ・ポリシーのチューニングに関するお客様への提案
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    求人番号：77840

    企業名非公開

    投資銀行部　カバレジバンカー　VP～MD

    業種
    証券
    職種
    カバレッジ
    年収
    1,000万円～2,500万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    管理職・マネージャー

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・ミドルキャップ、グロースの上場企業に対するカバレッジバンカー。
    ・M&A、エクイティファイナンスのオリジネーションを中心にあらゆる顧客ニーズへのソリューション提供（ラージキャップ企業も一部あり）。
    ・オリジネーションだけでなくエグゼキューションにも積極的に関与が可能で、投資銀行業務のあらゆる経験が積める。
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    求人番号：79858

    東証プライム上場大手内資系CRO

    ★急募★戦略・薬事コンサル　クリニカルサイエンスグループ シニアコンサルタント【リモートワーク可】

    業種
    メディカル　その他
    職種
    開発企画、メディカルライティング、薬事
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    職位：シニアコンサルタント
    開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。

    ◆医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：
    1．開発戦略の策定
    ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
    ・日本における臨床データパッケージの提案
    2．PMDA相談
    ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
    ・PMDA相談への出席
    3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
    ・Protocol、Investigators Brochure、Informed Consent Form（ICF）
    ・投稿論文

    ※経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

    【1日のタイムスケジュール】
    ●通常期
    9:00　出社、メールチェック
    9:30　海外企業問い合わせ対応（メール）
    10:00　プロジェクト（A）資料作成
    12:00　お昼休み
    13:00　社内打ち合わせ
    14:00　PJ関連通知、法規制確認
    15:00　プロジェクト（B）資料作成
    17:30　退社

    ●繁忙期
    8:30　出社、メールチェック
    9:00　プロジェクト（C）申請資料作成
    11:00　新規の安ケイン打診（面会）
    12:00　お昼休み
    13:30　プロジェクト（D）報告書作成
    16:30　グローバルテレカン事前準備
    18:00　海外テレカン
    20:30　退社

    ★専門性高める取り組み★
    【社内勉強会】 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。
    【外部研修】 医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
    また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
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    求人番号：80344

    企業名非公開

    外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件　勤務地：東京

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    薬事
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    仕事内容：
    ・薬機法その他関連法規に沿った厚生労働省への申請・承認取得業務及び品質保証業務全般
    ・海外製造元とのコミュニケーション
    ・申請・承認取得業務及びQA/QMS業務におけるPMDAや公的機関との折衝及び対応
    ・その他関係各部門との連携および折衝
    ※レポートラインは国内RA/QAのマネジャーになります。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：81012

    企業名非公開

    投資銀行部　VP～MD

    業種
    証券
    職種
    カバレッジ
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容：
    ・時価総額1000憶円以上の大企業に対して、M&AやECMの一般的な市場の情報を提供して関係の維持をしていく。
    ・時価総額500憶円以下の企業に対しては、MSワラント、オンラインIRや個人向けIRなどの案件を取得する。（個人口座600万の強みを生かす。）
    ・IPO後の企業の以下のような業務のフォロー
    　市場変更コンサルティング業務
    　上場企業ファイナンス案件ソーシング業務（PO、ワラントなど）
    　資本政策コンサルティング業務
    ・小売り、外食などのセクターでフィーベースで1億円以下のM&Aの獲得
    詳細情報 エントリー

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