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該当求人：351 件

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製薬企業

351件 （31〜40件目を表示中）

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    求人番号：132331

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する
    ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築
    ・当局からの照会に対する回答の作成など
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・グローバル新薬開発品のCMC薬事関連業務の分野でプロジェクトリーダーとして活躍できます。
    ・当社は抗体、細胞など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティの申請関連業務に挑戦できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
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    • NEW

    求人番号：132353

    高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業！

    MRトレーナー職（実務担当者）：高品質なソリューションを提供するヘルスケア企業！

    業種
    CSO
    職種
    人事（教育・研修・人材開発）、教育研修・資材作成
    年収
    500万円～700万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆主にCSOビジネスで活動するMRを対象とした人財育成業務全般（研修・トレーニング）
    下記メイン担当（チームで分担し、役割・任務を明確にしながら取り組む）
    ・プロジェクト派遣前研修（対MR）　※製品研修は派遣先製薬企業が実施。
    ・基礎研修の運営、実施（配属プロジェクトの担当領域、関連疾患、製品）
    （研修資材・e-コンテンツ作成、座学・アウトプットトレーニング実行、プロジェクト担当マネージャーとの連携含む）
    ※上記以外の業務は、能力・適性を検討しアサイン予定。
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！
    • 未経験歓迎

    求人番号：79863

    サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

    MSL（未経験者枠）：外資系CSO

    業種
    CSO
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    500万円～650万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    土日祝休み

    未経験歓迎

    仕事内容：
    ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
    MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
    開発メンバーやMR等とも協力をして、医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。

    ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
    ・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
    ・医師主導研究への対応
    ・地区スピーカー育成
    ・適用外使用等の情報提供

    ■研修について：
    ・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案
    ・医師とのコミュニケーション、ディスカッション
    ・担当製品に関する疾患知識
    などを中心に学習します。

    =募集情報=
    ①循環器領域　　　　New!!
    　　・入社日：7月頃
    　　・勤務地：東京
    　　・必須要件：Ph.D.もしくは6年制学部卒の有資格者
    　　・歓迎要件：
    　　　　-循環器がベストだが、ほかに呼吸器、代謝、免疫領域での経験
    　　　　-読み書き、会話ができる英語力
    　　　　-アカデミア、開発経験者もしくは病院薬剤師など（MR不可）

    ②免疫領域MSL　　　 New!!
    　　・入社日：5月頃
    　　・勤務地：東京もしくは大阪
    　　・必須要件：MSL経験もしくはそれに類似する経験

    ③希少疾患（代謝内分泌系）　　New!!
    　　・入社日：ASAP
    　　・勤務地：東京（大阪も相談可）
    　　・必須要件：グロバールとの会議に耐えうる英語力
    　　・歓迎要件：製薬業界での営業経験もしくはMSL経験者

    ④オンコロジー領域　　　ASAP!!
    　　・入社日：ASAP
    　　・勤務地：関西（2枠）
    　　・必須要件：オンコロジー領域のご経験（血液癌だと尚可）
    　　・歓迎要件：CRAや学術等即戦力としての活躍が期待できる方
    　　　（MR、アカデミア不可）

    ⑤オンコロジー領域（血液癌）
    　　・入社日：応相談
    　　・勤務地：東京
    　　・必須要件：血液癌の経験、企業経験必須
    　　・歓迎要件：即戦力としての活躍が期待できる方
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    • NEW

    求人番号：132447

    外資系バイオ製薬メーカー

    炎症性疾患（RA）領域 MR職【九州】7/15 or 8/1入社：外資系バイオ製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    MR
    年収
    800万円～1,200万円
    勤務地
    福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県

    外資系企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    RA Therapeutic Specialist（MR）
    ◆パートナー会社と協業し、製品価値最大化のためにHCP とのコミュニケーション推進を実施する
    ・販売計画の達成
    ・HCPへの製品特性の理解向上およびポジショニング構築
    ・各種 KPI の実施および遂行（計画に沿った訪問実行、医師とのコミュニケーション、パートナーとのコミュニケーション）
    ・事業本部に対する貢献：知りえた知識の共有とチームへの知識・経験の共有、提案実施
    ・自身でもしくはマーケティング統括部との協業によるイベントの実施
    ・HCP インサイトや市場動向などの情報収集
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    求人番号：68783

    東証グロース上場内資系製薬企業

    開発薬事【マネージャー /シニアマネージャー/担当部長】:東証グロース上場製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    薬事
    年収
    700万円～1,700万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    1）国内の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の立案及び策定
    2）治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き
    3）製造販売承認申請/一部変更承認申請のためのCTD資料作成及び承認申請関連の薬事関係書類の作成・諸手続き
    4）添付文書の作成・諸手続き及び維持管理業務
    5）薬価基準収載に係る申請資料作成・諸手続き
    6）上記手続きに係る公官庁との連絡・折衝業務
    7）各種プロモーション資材に対する作成支援業務
    8）開発薬事業務に関係する手順書・マニュアルの作成・整備
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：70031

    医薬業界のMA、マーケティング、セールス分野で 最適なソリューションサービスを提供するCSO企業

    研修担当者（本社）：CSO企業での教育研修担当職の募集！

    業種
    CSO
    職種
    教育研修・資材作成
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    東京都

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆当社人財開発部に所属し、未経験MRへの導入研修やMR経験者への疾患、薬剤など基礎的な研修からクライアント配属時の領域研修など幅広くご活躍いただきます。
    また、クライアントからの受託などでトレーナー（講師）としてご活躍いただくこともあります。

    ・各種研修におけるプランニング
    ・研修資材各種の企画・作成・運用
    ・e-Learningを活用した研修企画・製作・運営
    ・トレーナー（講師）
    ・MR認定センター対応
    ・クライアントとの打ち合わせ
    ・その他研修に関わる企画・製作・運営全般
    詳細情報 エントリー

    求人番号：68768

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当者）：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
    年収
    650万円～1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。
    ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行
    ・Company LevelのCRO Management/Oversight
    ・契約をManageする購買部，試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門，海外関連会社やCRO/Vendor等，海外を含む社内外ステークホルダーとの交渉/協働
    ・国内外Audit/Inspection対応
    ・プロセス改善，効率化
    ・新規委託先の開拓等，付加価値提供のための活動

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    グローバル製薬大手企業グループの重要メンバーとして，戦略的アライアンスのもと豊富な開発パイプラインを持ちながらも，当社の研究所から生み出されるグローバル医薬品候補となる独自の開発品を持つことが当社の特徴です。
    患者さん中心の⾰新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，海外提携企業品/当社品，海外試験/国内試験，開発Phase等について常に100試験以上を遂行し、その試験を効率的/効果的に進めるために外部委託戦略を立案，実行することができます。また，新規モダリティの臨床開発や，新規手法を取り入れた新たな臨床試験の外部委託業務を通じて，社会への貢献を実感できます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132114

    大手内資系製薬会社

    バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員：大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    700万円～900万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。

    バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするために、新しいモダリティ技術開発を基軸としたモノづくり技術の革新が必要不可欠であり、この世界の最先端の技術構築（獲得）に果敢に挑戦出来る部署です。

    【配属部署の紹介】
    CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請（NDA、BLA）まで一貫して担っている研究所です。そのために、低分子医薬品だけでなく、近年多様化するバイオモダリティ（機能性抗体（抗体-薬物複合体を含む）、遺伝子治療、及びその他蛋白製剤）及び化学モダリティ（核酸・中分子）を対象に、新薬研究の早期からINDや新薬の承認申請を見据えて、プロセス開発・分析法開発研究、製剤化研究及び薬物送達研究を推進しております。加えて、委託製造する際には委託先となるCDMOやCROとの契約交渉や委託先管理も主導しております。

    【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
    世界最先端並びにレベルでの技術（ノウハウ）獲得と自己成長感

    【当該研究の将来ビジョン/目標】
    新規バイオ医薬品の製法/分析法開発、サプライチェーン構築及びPJへのサンプル供給により研究と製造（GLP tox用・治験薬用製造）のバリューチェーンを速やかに確実につなぎます。それにより、医薬品の創製に貢献し、治療薬がなく困っている患者さんやそのご家族の選択肢を拡げていきます。
    詳細情報 エントリー
    • NEW

    求人番号：132350

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    CMC研究部門 EHS担当リーダー候補：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    その他　経営関連職、総務
    年収
    750万円～1,150万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・CMC研究部門におけるEHS（安全・衛生・環境）担当業務やEHS推進活動。
    ・安全関連業務におけるリスクアセスメント、安衛法改正対応、化学物質関連の課題解決業務。　
    ・その他EHS関連の研究支援業務。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    研究者としての経験を踏まえ、CMC研究部門の戦略遂行に必要とするEHS関連業務（安全、衛生、環境）に携わることで、当社初の新たな薬を患者さんに届けることに貢献することができます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132117

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    創薬化学研究者：東証プライム上場大手内資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務
    1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
    2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
    3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用
    4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
    5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
    6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導
    詳細情報 エントリー

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