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該当求人:569

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569 4150件目を表示中)

    求人番号:141650

    【ドイツ系 第三者認証機関】

    審査員 化学_鉄鋼_ゼネコン_石油ガス

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    500万円~1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    当社は、多岐にわたる業種の顧客に対して、国際的に認められたマネジメントシステム認証サービスを提
    供しています。マネジメントシステム認証を取得することで、企業は市場アクセスのチャンスが増加するとともに、競争
    面での優位性を獲得することができるほか、組織が効率的に機能するようになり、プロセスを継続的に改善することがで
    きます。本職種では、テュフ ラインランドの審査員になるための必要な教育訓練を受け、審査員資格を得た後、審査員と
    して審査業務の遂行を担って頂きます。この度、後述のいずれかの経験のある方を複数名募集します。(①化学の知識・
    経験②鉄鋼、溶鉱炉、電炉などの金属製造の知識・経験③建築/建設知識・経験④石油ガス探鉱などに関する知識・経験)

     審査計画、審査、審査報告書の提出から構成される審査業務の遂行
     資格維持の為の経験交換会、法令研修等各種教育訓練への参加
     テクニカルサポートとして営業同行
     その他審査に関する付帯業務(所属認定認証機関の各種会合への参加、各種規格セミナーの実施)
    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、主任審査員として審査業務のエキスパート、またはチームリーダー以上のマ
    ネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    社内SE、システム企画
    年収
    550万円~1,100万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・コーポレートITシステム(会計、販売、購買など)のシステム導入や運用保守
    ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
    ・グローバルITサービス・サポートの設計や運用
    ・ビジネス部門との折衝
    ・ベンダー管理
    ・国内子会社設立時のITシステム企画やサポート
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・グローバル共通のERP導入プロジェクトを経験することができます。
    ・将来的に日本のシステムも見直す計画ですので、ユーザ数が数千人規模のプロジェクトを経験できます。
    • NEW
    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発QC・GCP監査
    年収
    800万円~1,300万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆GCP medical auditor/Quality Auditor -GQAAC
    品質監査員はグローバル品質監査・コンプライアンス(GQAAC)部門の一員であり、当社の医薬品開発、非臨床・臨床研究、製品商業化、ファーマコビジランス、消費者情報品質(CIQ)をサポートする内部監査および外部監査の実施を通じて品質保証を提供します。 監査を通じて、グローバル品質監査役は、当社が実施または後援するGXP業務が会社の基準、方針、手順、慣行に従って実施され、現行の規制要件や期待、適用されるガイドライン、業界標準に準拠していることを保証します。

    GQAACは価値あるビジネスパートナーとして活動し、業務および規制遵守の品質状態をさらに高めるための積極的なアプローチをとっています。 品質監査員は、品質監査監督に対するこの戦略的アプローチの実施に貢献する重要な役割を担っています。

    ●監査:
    社内外のGXP業務に対するGQAAC監査および評価をスケジューリング、準備、実施、報告し、会社の基準、方針、慣行、手順、および現行の規制やガイドラインの遵守レベルを評価する。
    GQAACのリスクに基づく年間監査計画の策定を支援するため、GXP業務のリスク評価に参加または主導する。
    コンプライアンスに関する問題を適切にエスカレーションする。
    品質基準、品質マニュアル、方針、手順、ツールに記載されている要件を満たす。
    これは、適用されるすべての規制、技術知識、およびこれらの責任を果たすためのトレーニングに関する包括的な知識を確立し、維持することを意味する。
    ●グローバルクオリティ:
    必要に応じて、品質要件を確立するために使用される標準、方針、手順、ガイドラインの作成または見直しに参加または主導する。
    必要に応じて、組織の評価基準および監査結果の傾向の作成に参加または主導する。
    必要に応じ、品質管理に関連する企業および規制上のGxP要求事項(基準/方針/手順)の解釈について、GXPオペレーションに監査関連のアドバイスを提供する。
    必要に応じて、規制当局の査察のサポートを含め、関連するビジネスエリアおよび規制当局との関係を確立し、維持する。
    必要に応じて、顧客に対する品質およびコンプライアンス教育の特定、策定、組み立て、実施において技術的専門知識を提供する。
    ●人材育成:
    業種
    製薬メーカー
    職種
    プロジェクトマネージャー、システム企画
    年収
    550万円~1,100万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・コーポレートITシステム(会計、販売、購買など)のシステム導入や運用保守
    ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
    ・グローバルITサービス・サポートの設計や運用
    ・ビジネス部門との折衝
    ・ベンダー管理
    ・国内子会社設立時のITシステム企画やサポート
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・グローバル共通の基幹システム導入プロジェクトを経験することができます。
    ・将来的に日本のシステムも見直す計画ですので、ユーザ数が数千人規模のプロジェクトを経験できます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    プロジェクトマネージャー、社内SE、システム企画
    年収
    550万円~1,100万円
    勤務地
    静岡県、山口県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・製薬業の生産領域特有の業務プロセスに関わるITシステム(MES, SCADA, WMS, LIMS etc)の導入や運用保守
    ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
    ・ビジネス部門との折衝
    ・ベンダー管理
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・工場のDX推進の基盤となるシステムの導入や改修に関わる業務を経験することができます。
    ・製薬企業でのご経験をビジネス部門との協業に生かすことができます。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務
    ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質分野におけるプロジェクトリーダー
    ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質管理戦略の構築
    ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)のCMC申請戦略の構築
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとして活躍できます。
    ・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体製剤、細胞治療など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理
    ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究
    ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
    ・CDMOへの技術移転および製造委託管理
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の産生株構築研究および製法プロセス開発の分野でリーダーとして活躍できます。
    ・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体製剤、細胞治療など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
    ・アップストリーム、ダウンストリームの開発等、広範囲のCMC開発業務に携わり、経験値を高められます。

    求人番号:131602

    宿泊施設への直販予約システム開発会社

    【港区】システム部責任者候補(宿泊施設への直販予約システム)

    業種
    サービス業 、ホテル・ブライダル・サービス業
    職種
    プロジェクトマネージャー、システム企画
    年収
    800万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    管理職・マネージャー

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    同社は、国内のホテル・旅館など宿泊施設の直販予約を最大化させるソリューションを自社開発し、各宿泊施設に提供しています。開発・運営に携わるシステム部の責任者を募集いたします。

    ■具体的な業務内容
    ・開発責任業務
    L開発プロセスの標準化・効率化・開発品質維持
    Lプロダクト設計・開発・運営
    L経営とシステムのリレーション構築
    L個別案件のスポット対応
    Lベンダーコントロール
    ・組織マネジメント業務
    L組織戦略(採用・配置)、人材マネジメント(育成・評価)、労務管理

    ■環境
    言語:PHP 7
    DB:Aurora MySQ, SQL Server
    OS:Amazon Linux 2, CentOS, Windows Server
    ミドルウェア:Apache 2.4, Laravel, Redis, Fluentd, IIS
    監視:CloudWatch, Zabbix, Datadog
    タスク管理:Redmine, Backlog
    コミュニケーションツール: Chatwork
    その他:EC2, ALB, NLB, AWS WAF, Elasticache, CodeDeploy, S3, EFS, SES, Route 53

    ■働く環境
    現在は、週2回のリモートを可としています。

    ※市場でのニーズが高く、確かな開発力があり、これから伸びていく企業です!
    業種
    製薬メーカー
    職種
    M&A・合併・提携、経営企画、内部統制・内部監査
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【主な業務内容】
    ・決裁権限プロセスの運営・管理(グループの会社ごとに様々な事業フェーズにあり、本社によるプロセス運営サポートおよび正しい運用の確認、さらに成長過程での課題・問題の発見から改善活動までを行います。)
    ・他部門と協業する「グローバルガバナンス」プロジェクトの推進。(決裁権限だけでなく、人事レポートラインや予算管理、それらを運用するシステム導入といったテーマがあり、PMO(Project Management Office)として管理・推進を行います。)
    ・グループの社内規程、ポリシーの管理
    ・買収先のPMI(Post Merger Integration)活動およびその業務の高度化に向けた活動

    【その他業務内容】
    ・売上、経費、投資などの予算管理業務
    ・決算発表などの外部公表に関わる業務
    ・グループ内部統制業務
    ・当社中期計画実現の基礎となる経営管理業務
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・当社グループがグローバル化を推進して、新しいステージに向かう中、グループガバナンスの知識・経験を活用頂けます。
    ・グループが成長過程にあるため、新しい論点が多く発生し、様々な経験を積むことができます。
    ・自社で設立した法人以外に買収した海外法人もあり、多くの経験ができます。
    ・マネジメント層とは距離感が近く、テンポよくかつダイナミックに業務を進める事が可能です。
    ・欧米やアジアの関係者と連携頂き、グローバルに活躍頂けます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    事業企画・事業開発、医薬品事業開発・ライセンシング
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・ベンチャーとの事業化検討プロセスにおけるプロジェクトマネージメント(検証項目の設定、検証実験の実施)
    ・ベンチャーとの事業化スキームの構築(座組の提案や事業提案書の作成)と契約協議への参加
    ・市場調査や協業機会の探索を目的としたネットワーキング
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・オープンイノベーションを通じた事業創出により、患者さん・そのご家族のウェルビーイングに貢献できます。
    ・最新技術やサービスを探索し、外部との連携を主導することで新たな価値を創造できます。
    ・専門性の高い部署との連携や様々な業種のバックグラウンドを持つメンバーが所属する、多様性のある組織で働くことができます。

569 4150件目を表示中)

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