プロジェクトリーダー  を含む転職求人一覧

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該当求人:96

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96 110件目を表示中)

    • NEW
    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
    年収
    700万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆チームメンバーを率いて腫瘍免疫領域の薬理研究を推進。

    (得られるスキル)
    ・腫瘍免疫領域の創薬経験と専門性
    ・プロジェクトやチームのリードを通した創薬開発のマネジメント能力
    • NEW

    求人番号:146314

    国内大手完成車メーカー

    自動車メーカーでのIT業務マネジメント

    業種
    自動車メーカー・インポーター
    職種
    社内SE
    年収
    430万円~850万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    仕事内容:
    <部署の役割:ビジネスIT部>
    ・自動車の生産・販売・アフターセールス領域におけるIT施策の計画と実行
    ・自動車の生産・販売・アフターセールス領域におけるITサービスの提供と保守運用

    <入社後の担当領域>
    ・部署の管理業務
      ITプロジェクト管理、予算管理、ベンダー管理など
    ・ビジネスシステム横断課題の対応
      戦略立案、共通アプリケーションの管理、モダナイゼーション推進など
    • NEW
    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)、臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)
    年収
    800万円~1,250万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆研究後期(前臨床段階)から早期臨床開発段階(Pre-POC)にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。
    ・グローバル開発戦略策定
    ・社内外ステークホルダーとの関係構築
    ・部門間コンフリクト調整
    ・社内意思決定会議体への提案と承認取得
    ・導出候補企業へのプロジェクト紹介及び導出後の協業

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    当社が創製する開発品はその革新性ゆえに、Pre-POC段階の開発の難易度は非常に高くなっています。
    グローバルプロジェクトリーダーはチームを率い、世界の研究者や医師と力を合わせ、創意工夫で様々な困難を乗り越えて行きます。
    長い道のりですが、患者さんに革新を届け世界の医療に貢献する、やりがいのある仕事です。

    求人番号:131824

    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    DX戦略企画担当者:バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    ITコンサルタント、プロジェクトマネージャー、システム企画、データサイエンティスト・アナリスト
    年収
    700万円~1,250万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・信頼性保証ユニットにおけるIT・デジタル戦略策定のプロジェクトリード
    ・グローバルITシステム導入のプロジェクトリード
    ・デジタルヘルスケアソリューション提供を見据えた信頼性保証体制の検討リード

    現状のビジネススキームや現場の意見を参考に、部門横断で、業務効率化(BPR)・業務変革等を目的としたDX企画およびプロジェクト推進を担っていただきます。
    例)RPA導入やチャットボット導入、生成AI、その他デジタルツールの企画導入全般

    また、部内のデジタルリテラシー向上に向けた啓蒙活動にも取り組んでいただきます。
    技術実装力を持たずとも、同様のデジタル推進プロジェクトリードのご経験をお持ちの方、コンサルティングファームにおけるDX推進PJのご経験をお持ちの方に広くご活躍いただけるポジションです。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ①すでに決まったツールの導入プロジェクトマネジメントではなく、
    現状業務をデジタルで変革するための企画をプロジェクト組成段階からリードしていただきます。
    ②一部語学(英語)を活用するシーンもあり、語学力を活かしたい方にとっても最適なポジションです。
    ③当社は、製薬業界の中でも早くからDXに着目し、内製化体制実現に向けて取り組んでいます。
    製薬業界におけるDXトップイノベーターとしての地位確立に向けてチャレンジいただく非常にやりがいの大きなポジションです。
    ④複数のプロジェクトを並行して進めていきます。マルチな経験、複数ケーススタディの創出が可能な環境です。

    【当社の特徴】
    患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。
    現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

    【今後の展開】
    世界有数の製薬会社である提携先パートナー企業と、当社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結しています。
    提携先パートナ企業グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、グループの強力な研究基盤や、開発、販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質分野におけるプロジェクトリーダー
    ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質管理戦略及びCMC開発戦略の構築
    ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質評価(GMP下での業務)
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとして活躍できます。
    ・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体、細胞など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。

    求人番号:133071

    不動産を中心とした資産価値創造企業(東証スタンダード上場)

    【東京】投資用不動産の仕入・開発

    業種
    不動産アセットマネジメント 、不動産・住宅 、建設・不動産 その他
    職種
    営業(個人向け)、営業(法人・代理店向け)
    年収
    400万円~900万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    転勤なし

    仕事内容:
    収益性及び資産価値が高まる不動産のあり方を研究し、時代の中で価値を失いつつある不動産を買い取り、用途変更や大規模改修を含む抜本的な改良を自社負担で行い、新しい時代における不動産価値を創造する「資産価値創造事業」を展開。購入して保有し、開発して、販売をした後も運用を代行し、長期的な価値向上に関わっています。当ポジションでは、投資用不動産の仕入ならびに開発業務を行っていただきます。

    【具体的な仕事内容】
    ■~ミドルクラス(当ポジション)
    ・仕入れ先の開拓、関係構築を行っていただきながら、当社の仕入れにおける一連の流れを覚えていただくため、先輩社員が購
    入する際のサポートとして、物件の現地調査や役所確認、必要書類等の確認、収集なども行っていただきます。
    ■ハイクラス(将来のキャリアパス)
    ・仕入れ先の開拓、関係構築、情報収集、マーケット調査、契約対応、商品化までのプロジェクトリーダー業務など

    【物件詳細】
    ・日本全国の都市部を中心として、オフィスビルや商業ビル、物流倉庫や賃貸マンションなどの1棟物件を手掛けております。
    ・エリアや用途に制限はありません。

    求人番号:132835

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    データストラテジスト:バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    経営企画、事業企画・事業開発、その他 経営関連職、データサイエンティスト・アナリスト
    年収
    700万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆全社的なデータ共有・利活用意識醸成の推進活動を企画するとともに、
    各組織におけるデータ二次利用・部門間のデータ連携案件を直接的に支援し、ユースケースの創出を推進いただきます。

    ・データ/分析コンサルティング(他組織のデータ利用による課題ヒアリング、ソリューションの提案・要件定義)
    ・データ利活用ユースケース収集、共有イベント企画・推進
    ・標準データ管理・データ二次利用体制検討における他ビジネス部署との連携
    ・データガバナンス(全社でのデータ共有体制の検討および必要なITシステムの要件定義・開発、各機能への説明・協議)
    ・提携先グローバルメガファーマのデータ戦略機能とのリエゾン体制確立、提携先グローバルメガファーマのデータ共有体制の情報入手、連携方針の検討

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    当社はデジタルビジョン2030を掲げDX活動を推進する中で、特に全社的なデータ共有と利活用体制の根本的な改善に取り組もうとしています。社内全組織への働きかけや提携先グローバルメガファーマとの連携を通じ、幅広いビジネス組織とデータ課題の解決に向けた協働経験を積みながらご活躍いただきたいと考えています。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆バイオ医薬品(抗体,融合タンパク質、細胞など)の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する
    ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築
    ・当局からの照会に対する回答の作成など
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・グローバル新薬開発品のCMC薬事関連業務の分野でプロジェクトリーダーとして活躍できます。
    ・当社は抗体、細胞など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティの申請関連業務に挑戦できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役(製剤リード)
    ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発(処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業務など)
    ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
    ・委託業務(国内外)、技術移転、申請資料作成
    ・若手研究員の育成や指導
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の製剤開発担当(特に製造担当)として活躍できます。
    ・製剤開発全般(処方製法の開発担当、分析担当、申請業務担当)の経験や成長の機会が得られます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、連続生産といった最新製造技術や欧米申請の経験を積む機会が得られます。
    ・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが開発した製剤(製品)を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
    ・ものづくりへの挑戦(課題解決、新技術の開発など)を通して、やりがいが実感できます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当
    ・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、若しくは申請業務
    ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
    ・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務、品質試験や安定性試験の委託管理、試験法の技術移転
    ・グローバル新薬開発品の処方製法検討、申請資料作成
    ・若手研究員の育成や指導
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の製剤開発担当(特に分析担当や申請業務担当)として活躍できます。
    ・製剤開発全般(処方製法の開発担当、分析担当、申請業務担当)の経験や成長の機会が得られます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
    ・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが開発した製剤(製品)を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
    ・ものづくりへの挑戦(課題解決、新技術の開発など)を通して、やりがいが実感できます。

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プロジェクトリーダー

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