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96 1120件目を表示中)

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・安全確保措置(添付文書改訂、RMPの策定等)の立案・実施、定期報告書類の作成・提出
    ・KOLとの意見交換・各種委員会の開催による医薬品適正使用の推進
    ・グローバル安全管理体制の構築、国内外規制当局等からの照会事項対応
    ・PMDA等による査察(再審査・適合性調査含む)や提携会社あるいは社内の監査に対応する
    ・海外現地法人のPV担当者や他部門と協働し、体制・プロセスの構築・維持・管理を推進する
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ☆★本ポジションの魅力★☆
    ・グローバル製品の市販後・治験の安全対策業務を統括できます。
    ・ファーマコヴィジランス部門全体をリードし、医薬品の適正使用の推進に貢献できます。
    ・社内外問わず専門家との意見交換を通じて、最新の知見に基づく安全対策を実施できます。
    ・欧米自販の実現のために、グローバルな視点での安全管理活動体制の構築・推進に貢献できます。

    求人番号:141659

    【ドイツ系 第三者認証機関】

    認証 スキーム マネージャー

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    500万円~1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    製品事業部 AQM は、認証スキームと品質マネジメントシステムの管理を通して、各種認証書の発行業務を支えています。
    本職種は、製品事業部AQM の認証スキームマネージャーとして、電気用品安全法や S マークなどの日本の安全認証スキー
    ムの管理を担当して頂きます。行政当局や関連団体との連携、外部試験所の管理、要員のトレーニングなどを主体的に実
    施し、認証スキームと品質マネジメントシステムの管理と改善をしていただけるマネージャーを募集します。

    • 社内規定の策定、周知、運用
    • 行政当局(主に経済産業省)や関連団体との連携、折衝
    • 外部試験所の管理、監査の実施
    • 認証スキームルールや技術的なトレーニングの実施
    • 認証データの管理
    • 顧客からの問い合わせ、苦情対応
    • エンジニア、認証員、営業担当者、グループ会社の担当者からの問い合わせ対応
    • 外部監査・内部監査の対応、不適合に対する改善活動の実施
    • マネジメントへ認証状況・実績の報告
    • 技術要員のモニタリング、パフォーマンスレビューの実施
    • マーケティング資料の作成、承認
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務
    ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質分野におけるプロジェクトリーダー
    ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質管理戦略の構築
    ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)のCMC申請戦略の構築
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとして活躍できます。
    ・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体製剤、細胞治療など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事、生産技術・製造技術
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当
    ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
    ・グローバル新薬開発品の当局相談対応
    ・若手研究員の育成や指導
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC薬事担当(主に申請業務担当)として活躍できます。
    ・製剤開発全般(処方製法、分析、申請業務)の知識が取得でき、成長できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
    ・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが開発した製剤(製品)を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
    ・ものづくりへの挑戦(課題解決、新技術の挑戦など)を通して、やりがいが実感できます。

    求人番号:143730

    【日系大手 第三者認証機関】

    ISO・IEC 27001 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    ISO・IEC 27001(情報・通信業界向け)審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務

    求人番号:143729

    【日系大手 第三者認証機関】

    ISO・FSSC 22000 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    ISO・FSSC 22000(食品業界向け)審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務

    求人番号:143728

    【日系大手 第三者認証機関】

    ISO 9001 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    ISO 9001 審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務

    求人番号:143727

    【日系大手 第三者認証機関】

    ISO 14001 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    ISO 14001 審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務

    求人番号:143726

    【日系大手 第三者認証機関】

    ISO 45001 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    ISO 45001 審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務

    求人番号:143724

    【日系大手 第三者認証機関】

    IATF 16949 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    IATF 16949(自動車業界向け)審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務

96 1120件目を表示中)

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プロジェクトリーダー

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