募集要項

募集背景

日本の費用対効果評価制度の対応、グローバルマーケットアクセス戦略、社会的・経済的価値視点での研究実施/学術発表等に係るHTA機能の強化のため。

仕事内容

・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応
・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案
・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表
・国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネットワーク構築

★☆本ポジションの魅力★☆
費用対効果評価の導入をきっかけに、医薬品の価値を社会に説明するためのHTA機能の重要性が増しています。当社は革新性の高い医薬品/開発パイプラインを数多く有し、グローバル提携企業との協働を通じて先進的なHTAの活動を担うことが可能な環境です。ヘルスケア産業のトップイノベーターとして、社会的・経済的価値を含めた種々の価値評価をリードできる人材を募集します。

ポジション

Health Technology Assessment【マネジャー/プロジェクトリーダー】

応募条件

■求める学歴
・MPHまたはHTA/HEOR関連領域におけるPh.D./Dr.P.H.の学位（取得見込み含む）
・医療経済学、疫学、生物統計学、公衆衛生学または他の関連分野の専攻
■求める経験
・HTA/HEOR（Health Economics & Outcome Research）に関する業務経験5年以上
・費用効果分析、その他HTA/HEOR関連領域のプロジェクトマネジメントの経験
（日本または海外の費用対効果評価制度の対応経験があれば尚望ましい）
・エビデンスギャップの特定、研究の計画策定と実施、論文化/学会発表等の学術発表における一連のプロセスをリードあるいは相当する経験

必要スキル

■求める英語レベル
ビジネス会話レベル
■求める英語レベル詳細
・ビジネスレベルの英語力
・中級以上の英語力　（単独で電話会議や海外出張をこなせるレベルが望ましい）




■必要スキル
・日本及び海外の医療保険制度、薬価制度、費用対効果評価制度についての知識
・費用効果分析及びその他医療経済学的分析/評価等の専門知識と実践スキル
・基礎的な生物統計及びPRO/QOL研究等についての知識、分析スキル
・分析報告書または論文/学会発表資料の作成/レビュー及び発表スキル
・業界団体・オピニオンリーダー等との関係構築のためのコミュニケーションスキル

求める人物像

・日本の費用対効果評価の制度及び分析ガイドライン、各種の国際的声明/指針（PRISMA等）について理解し、適切なプロジェクトのリードと科学的視点からの分析協議/制度提案を行える方
・厳しい状況下でも、既存の枠や既成概念にとらわれずに挑戦し、前向きに業務に取り組める方
・制度対応や学際研究の実施において、共通の目的の達成に向けてパートナーシップを構築でき、他者と協働しながら効果的に問題を解決できる方
・科学的なバックグラウンドをベースに社内のHTA人材の育成に貢献できる方

雇用形態

正社員

勤務地

東京本社（中央区）

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイムなし）

年収

1,100万円～1,350万円

休日休暇

完全週休2日制、国民祝日、年末年始、フレックス休日（年4日）、年次有給休暇（初年度18日、最高23日まで）、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇、ほか

福利厚生

制度／住宅貸付金、一般貸付金、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ（共済会）、施設／独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入、保険／健康、厚生年金、雇用、労災、介護　諸手当／福利厚生手当、外勤手当、遠隔地エリア手当、スマートワーク手当、通勤費全額支給ほか

受動喫煙防止措置

事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時間外は除く）

担当者メッセージ

東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、Health Technology Assessment（HTA）【マネジャー/プロジェクトリーダー】を募集いたします！
費用対効果分析や、その他HTA/HEOR関連のご経験をお持ちの方を求めております。
ご応募をお待ちしています。

事業概要

事業概要

医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

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担当コンサルタント

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  求人番号：132561

  大手内資系製薬会社

  オンコロジー領域_製品戦略の立案に関する業務（リーダーorリーダー候補）【東京 or 大阪】：大手内資系製薬企業！

  業種

  製薬メーカー

  職種

  事業企画・事業開発、マーケティング・コマーシャルエクセレンス、創薬・探索・基礎研究、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、開発企画、医薬品事業開発・ライセンシング

  年収

  850万円～1,230万円

  勤務地

  東京都、大阪府

  海外展開あり

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  転勤なし

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ※扱う製品や技術分野：がん領域全般
  ・「がん」領域に関連する特に自社品の出口戦略（自販或いは導出など）を検討し、会社に提案する。
  ・社内外のステークホルダーと協働し、「がん領域」を国内外で展開するための研究・開発含めたバリューチェーンに関する組織体制を検討し、会社に提案する。
  ・「がん」領域に関連するパイプライン（自社品・導入品問わない）に関して、社内関連部署と協働したLCM活動の推進、或いは研究早期品も含めて候補適応症やTPPの合意形成をプロジェクトチームと行う。
  ・「がん」領域に関連する国内外の学会に参加し、最新情報をタイムリーに関係者に共有する。　
  ・事業開発部とも協働し、がん領域における新規導入品の発掘、或いは事業性評価を踏まえた経済条件やその他契約条件の作成に貢献する。
  
  ★☆本ポジションの魅力★☆
  ・「がん」領域に参入して間もないため、がん領域におけるポートフォリオ、組織或いは市場を作り上げていく達成感が味わえます。
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  【配属部署の紹介】
  ・研究、開発、営業、事業開発といった様々な背景を持つ社員で構成され、領域別にチーム編成がなされています。全社的な戦略を立案するために、部門横断的な仕事をしています。
  
  【キャリアパス】
  採用後、経験を踏まえてマネジャー職（課長相当職）、或いは経験を活かして他部署でのリスキリング

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  求人番号：132463

  大手外資系グローバル製薬会社

  Pharmacoepidemiology【サイエンティスト/シニアサイエンティスト/プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト】：大手外資系グローバル製薬企業！

  業種

  製薬メーカー

  職種

  医薬政策・医療経済、PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）、RWD・データサイエンス

  年収

  600万円～1,500万円

  勤務地

  東京都、兵庫県

  外資系企業

  海外展開あり

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  1. Safety Observational studyのScientific Lead
  医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する（プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論文作成など）。
  2. 医薬品リスク管理計画書作成への貢献
  薬剤疫学に関する専門家として医薬品リスク管理計画書の作成に貢献する。
  3. 疫学に関する専門性の発揮
  医薬品開発から製造販売後の製品ライフサイクル全般に亘って安全性の観点から疫学に関連する専門性を発揮し、活動を支援する（規制当局等からの照会に対する回答作成、RWD/RWE創出の計画策定・実行、疾患病態の理解を深める為の調査など）
  4. 社内関係部署との連携及び、外部顧客との協働
  社内関係部署（開発チーム、Safety、Medical Affairs、Regulatory等）や外部専門家、CRO等と協働し、安全性に関連した薬剤疫学の観点から活動を支援する。
  5. ファーマコビジランスに関連する活動
  日本のファーマコビジランスに関連する規制やルールを理解する。薬剤疫学に関連するSafety Quality System（安全性に関連するSOP）の作成、メンテナンスを行い、関連するトレーニングを提供する。
  6. 分析ツールの活用
  様々なデータ（医療情報データベース、診療情報、など）や分析ツールを薬剤疫学に関する調査・研究に活用し、質の高いアウトカム提供に貢献する。
  

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• 求人番号：72777

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  事業性評価担当職：東証プライム上場大手内資系製薬企業！

  業種

  製薬メーカー

  職種

  マーケティング・コマーシャルエクセレンス、医薬品事業開発・ライセンシング

  年収

  600万円～1,100万円

  勤務地

  大阪府

  海外展開あり

  上場企業

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ・データベースや論文から疫学情報を取得
  ・市場性・受容度調査・データベースや論文から薬剤処方に関する情報を取得
  ・事業性評価のための試算・分析（例：NPV、売上予測）
  ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
  
  ★☆本ポジションの魅力★☆
  研究開発パイプラインの科学的価値をビジネス価値（売上・利益）に変換して、開発実施の意思決定を支えることが当室の職務です。意思決定者（経営層）には投資回収の実現可能性や当社の将来の成長への貢献を定量的に示し、提案者（研究開発担当者）にはより良い目標設定（適応症、TPPなど）を促します。つまり、業務で対峙する相手が経営層～研究開発担当者と幅広いこと、扱う案件が当社の将来を支えるパイプラインという重要なものであることの2点から、職務は非常にやりがいがあります。
  

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  信頼性保証戦略企画担当者：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

  業種

  製薬メーカー

  職種

  事業企画・事業開発、経営（戦略）コンサルタント、QA（品質保証）・QC（品質管理）、医薬品事業開発・ライセンシング

  年収

  700万円～1,150万円

  勤務地

  東京都

  外資系企業

  海外展開あり

  上場企業

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善
  ・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進
  ・信頼性保証ユニットDX戦略立案・推進
  ・Quality Culture醸成
  
  ★☆本ポジションの魅力★☆
  信頼性保証領域における戦略立案及び遂行に関する担当者として、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略の浸透・推進するためのスキル・経験を得ることができます。
  

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• 求人番号：75338

  東証プライム上場大手グローバル製薬会社

  自社開発品のマーケットインサイト担当(ビジネスアナリスト）職：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

  業種

  製薬メーカー

  職種

  市場調査・データ分析、マーケティング・コマーシャルエクセレンス、医薬品事業開発・ライセンシング

  年収

  700万円～1,200万円

  勤務地

  東京都

  海外展開あり

  上場企業

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ◆自社グローバル開発品において、
  ・自社早期開発品の環境分析・市場調査活動を主導し、得られた患者さんのニーズをもとに製品価値向上を目指したマーケットインサイト(UMNs・Patient Journey・市場動向予測 等)の創出・提供
  ・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける売上予測、事業性評価（NPV分析）
  
  ★☆本ポジションの魅力★☆
  豊富な開発パイプラインのなかで、複数の医薬品の開発戦略に深く関与し、国内・グローバルのマーケットに精通しながらマーケティング知識・スキル・能力を研鑽する機会が多くございます。
  
  

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