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該当求人:275

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275 211220件目を表示中)

    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~1,300万円
    勤務地
    東京都、兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【職務・役割】
    ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。
    ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。
    ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。

    ☆★本ポジションの魅力☆★
    ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。
    ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。
    ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。
    ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。
    ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    CMC薬事
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    ベンチャー企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案,資料作成,当局対応等の業務全般を担当する。

    (得られるスキル)
    グローバルでの最新の品質に関係する薬事規制を理解し、グローバル開発のCMC薬事戦略をリードするスキル
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    650万円~900万円
    勤務地
    大阪府、兵庫県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務
    ・特性機能解析の実施
    ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定
    ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成
    ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション
    ・リーダーとしてのチーム運営

    【得られるスキル】
    ・グローバルでの開発申請経験
    ・マネジメント能力
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円~900万円
    勤務地
    大阪府、兵庫県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務
    1.剤形・処方設計
    2.製造法開発、製造プロセス開発
    3.国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します)
    4.治験および申請資料の作成に関する業務
    5.CDMO/CMOマネジメント業務
    ※CDMO:Contract Development and Manufacturing Organization
    ※CMO:Contract Manufacturing Organization

    【得られるスキル】
    低分子及びバイオ医薬品の製剤研究開発スキル

    求人番号:79608

    大手デベロッパーグループの介護施設運営企業

    大手グループの介護施設開発営業職【店舗開発経験者/介護施設営業・運営経験者 歓迎】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、大阪府

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    介護施設の物件開発から開設までの、工程管理・開設する施設の計画の作成を行います。

    ●自治体との折衝
    ・介護需要、施設開設についての情報収集
    ・申請書類の作成・提出、他
    ●開設候補地・物件の選定
    ・賃貸条件交渉
    ・レイアウト作成管理、収支計画作成
    ・契約締結管理、他
    ●開設までのプロジェクト管理
    ・設計会社、施工会社との折衝、管理
    ・工事管理、備品手配
    ・他部署との情報共有、連携
    ・開設に関わる工程管理、他

    求人番号:73520

    自社パッケージシステム開発で業績拡大中のSIer企業【東証プロマーケット上場/東京本社勤務】

    【東京・在宅勤務可】web開発エンジニア◆C#の開発経験活かせる/希望をもとに案件アサイン

    業種
    ソフトベンダ 、システム インテグレータ
    職種
    プロジェクトマネージャー、Web系SE、オープン系SE
    年収
    420万円~600万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ~C#のご経験をお持ちの方歓迎!業界シェアトップクラス自社製品あり/大手メーカーとお取引多数/希望に沿った案件にアサインします/残業月平均17.2時間/男性の育児休暇取得実績多数あり/年休123日/リモート可~

    ■業務詳細
    ご自身のご経験に合わせて、要件定義、基本設計、詳細設計、開発など経験に合わせてご担当頂けます。3~5名前後のチームでアサインされますので、安心して働ける環境があります。クライアント先は大手優良メーカーばかりで、誰もが知っている新製品の開発に携わることができます。
    ※案件例
    ・テレビ局の映像放送システム系の開発
    ・大手婚活情報サービスの開発・保守
    ・有名自己学習アプリの開発・保守

    ■案件アサインについて
    当社は「人物軸」で案件を選びアサインしています。社員のスキルに合った案件を基本に、面談を通してその方の強みや今後伸ばしたいスキルを伺い、それをもとにどの案件に入って頂くかを決定します。案件希望に出来る限り沿った形でアサインし、エンジニアのキャリアプランを叶えられるように尽力しております。

    ■多様なキャリアパス
    自分から手を挙げる事で様々な案件に携わる事ができ、中途入社で2年後、3年後にPL、PMとして活躍している社員もおります。また当社は、自社サービスを有しておりますので、将来的にサービス企画などのポジションにも携わることができます。
    入社時は総合職として採用を行い、将来の経営幹部を育てていきます。もちろん、入社後にエンジニアとして開発のみに専念したいという社員もいますので、「技術専門職」といった専門職コースの制度もあります。

    ■働きやすい環境
    ・リモートワークを積極的に導入中です。プロジェクトにより異なりますが、社員の6~7割は在宅勤務、うち半数が完全在宅となっております。
    ・同社の月間平均残業時間は17.2時間となっており、仕事とプライベートの切り分けをしっかり行なっております。
    業種
    電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    制御設計
    年収
    700万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、京都府
    仕事内容:
     同社は予防/検査、治療、経過観察/リハビリ、在宅医療/介護の各分野でトータルに医療を支える日本有数の医療機器メーカです。
    製品開発においては、実際の医療現場で市場調査を行い、そこから得られた現場のニーズや運用情報を活かし、より質の高い製品を社会に送り出しています。
    この度、同社の主力商品である生体情報モニタの組み込みソフトウェア開発をお任せできる人材を募集いたします。
    生体情報モニタは血圧や心拍数などの数値をリアルタイムで表示し、さらに院内ネットワークに無線で接続され情報を集中管理する端末としてセントラルモニタとも呼ばれています。
    開発職は、製品企画→要件定義→開発→テスト→薬事申請→生産立ち上げ→発売→改良と開発する製品のライフサイクル全般に携わっていただきます。
     1) 医療現場でのニーズリサーチ
     2) 関係各部署との商品コンセプト共有と上位仕様の整合
     3) 要件定義から詳細設計、デバッグまでソフトウェア開発
     4) 医療機器認証対応
     など
    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA(臨床開発モニター)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    医薬品の臨床開発業務(泌尿器、腎臓病、免疫疾患、がん、感染症、疼痛領域)

    1.テーマリーダー;若干名
    臨床試験(治験)の実施と日本での承認申請を行う実務責任者。海外チームとグローバル開発戦略を調整し、社外オピニオンリーダー、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、開発候補品の臨床評価を行うこともある。

    2.スタディーマネージャー;若干名
    臨床試験(治験)の実施と日本での承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー(モニター)の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またテーマリーダーと共同し、海外チーム、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の調整、開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請を行う。

    求人番号:140347

    企業名非公開

    業種
    外食(フード)産業
    職種
    店舗設計・デザイン・施工管理
    年収
    650万円~800万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    株式公開準備

    管理職・マネージャー

    仕事内容:
    ⚫店舗設計管理業務
    ・新規出店の店舗レイアウト・基本設計
    ・店舗建築のスケジュール作成(許認可申請管理)
    ・店舗建築の予算作成、予算管理
    ・既存店舗のリニューアル立案、店舗レイアウト・デザイン設計

    求人番号:71544

    大手メーカーグループゼネコン

    大手メーカーグループ企業で意匠・構造設計(建築)の募集です

    業種
    建設・建築 、設備・プラントエンジニアリング
    職種
    プラントエンジニアリング、設計・積算
    年収
    800万円~1,000万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    ■お任せする仕事について■
    取り扱う建物は、物流倉庫・商業施設・医療福祉施設・工場・オフィスビルなどです。
    現場は関東が中心です。プロジェクトや要員配置により地方での案件に対応して頂くこともあります。

    ■お任せする業務■
    設計職の業務を担当して頂きます。
    計画設計・実施設計
    設計監理
    各部署(営業・工事・工務)との打ち合わせ
    図面作成(外注・図面確認・取りまとめなど)
    客先対応・各種申請業務
    グループのマネジメント・設計部マネジメント補佐
    ※経験やスキルに応じたプロジェクトをお任せしていきます。

    ■仕事の魅力■
    スキルや実績に応じて仕事を任せる風土があり、入社年度や年齢にかかわらず、やりがいのある仕事に取り組めるチャンスがあります。

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