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該当求人：942 件

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942件 （261〜270件目を表示中）

    求人番号：142669

    富士通株式会社

    Salesforce導入のビジネスコンサルタント（構想企画など）

    業種
    システム　インテグレータ
    職種
    ITコンサルタント
    年収
    620万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    上場企業

    大手企業

    新規事業

    仕事内容：
    【募集範囲と具体的業務内容】
    ・ワークショップやVision Selling等の手法を用いたPUSH型でのSaleforce商談の掘り起こし、商談推進
    ・DX構想企画のコンサルティング
    ・ベストプラクティスベースの要件定義
    ・変革の伴走支援コンサルティング

    【富士通でのSalesforceビジネス】
    ・国内1位、グローバルTOP10を目指し、ビジネス展開しております。
    ・国内だけでなくグローバルにSalesforceビジネスを展開しており、日本発でグローバルビジネスに携われます。

    【個人に期待する役割やミッション】
    ・コンサルプロジェクトのリード
    ・トップアプローチによる案件獲得
    ・構想企画コンサルティングからのSI受注
    ・カスタマーサクセス活動によるアップセルクロスセル

    【仕事の魅力・やりがい】
    ・ビジネスコンサルタントとしてスキルだけでなく、グローバルソリューションであるSalesforceを活用したコンサルタントスキルが身に付くうえ、テクニカル部分も相乗的に身に付く仕事である。
    ・クラウドビジネスにおけるもっとも最先端をいき、常にトップランナーとしてリードできるビジネスである。
    ・向上心にあるメンバーがそろい、何があっても明るく、強い結束力で目標を達成する意欲あふれた職場である。
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    求人番号：142570

    外資系バッテリーメーカー

    バッテリ―メーカーでのサステナビリティ推進

    業種
    自動車部品メーカー
    職種
    経営企画
    年収
    408万円～1,148万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    ■業務概要
    グローバルチームの一員として、会議体の運営やKPI管理などのESG対応をサポートする。また、サプライヤーエンゲージメントなど日本のサステナビリティ活動を企画、推進する。
    ・サプライヤーエンゲージメントのリード
    ・サステナビリティ施策の企画と実行
    ・外部評価（アンケート）の取りまとめ
    ・グローバルサステナビリティ委員会の事務局対応

    ■業務詳細
    ・購買部が行うサプライヤーエンゲージメントのサポート、人権・環境デューデリジェンス
    ・グローバルESG委員会の事務局対応、社内への情報発信
    ・海外リージョンや社外コンサルとの連携窓口
    ・マテリアリティオーナー部署とのKPI管理のサポート
    ・ESGデータ収集のリード
    ・サステナビリティに関連する研修の企画・実施
    ・外部評価向上（主に評価機関及び顧客からのアンケート）対応
    ・国連グローバル・コンパクトやBASC（電池サプライチェーン協議会）等、社外団体との連携、協議内容の社内展開
    ・サステナビリティに関連する既存ガイドラインや方針の更新（例：人権方針、サプライヤーCSRガイドライン、グリーン調達ガイドライン等）　など
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    求人番号：133170

    テュフズードジャパン株式会社

    【全国採用/業界未経験者歓迎！】体外診断薬用医薬品の品質マネジメントシステム審査員

    業種
    医療機器メーカー 、メディカル　その他 、その他
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）、メディカル系スペシャリストその他、その他
    年収
    500万円～900万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。

    ※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査（臨床検査）に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等

    ＜例＞HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品

    具体的には、
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
    確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    入社後のキャリアパス
    ・入社後に海外のトレーニング受講（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
    ・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。（期間：約半年～１ 年）
    ・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
    ・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー（医療機器の製品レビュアー）への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。
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    求人番号：133167

    テュフズードジャパン株式会社

    第二新卒・Uターン歓迎！【山形】EMC試験エンジニア

    業種
    電子部品 、機械・メカトロ 、電気・電子・半導体・機械　その他
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）、その他
    年収
    500万円～700万円
    勤務地
    山形県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    工作機器、医療機器、情報機器等のEMC試験業務。

    ※EMC試験（Electromagnetic Compatibility）とは、電気製品から放出する不要なノイズを測定し他の機器に影響を与えないレベルであるかの確認、また、電気製品にノイズを与えても影響がないかを確認します。日常生活においてトラブルを起こさないか確認する最終製品の電磁両立性の認証試験です。

    具体的には、
    ・米沢試験所での試験の準備及び実施。
    ・試験用機器の操作及び点検・保守作業。
    ・試験業務における、上司及び顧客への進捗状況及び結果に関わる報告や報告書の作
    成。

    ・米沢試験所は国際的に求められた東北最大規模の試験所です。常に最先端の技術を搭載した製品の試験を行うため、習得しなければならない知識や技術は膨大ですが、その分とてもやりがいのある仕事です。米沢試験所には試験に立ち会うお客様が多くいらっしゃるので、最終的にお客様から直接ありがとうを言ってもらえることも大きな魅力です。
    ・日勤／夜勤のシフト勤務になりますが、各種手当や休暇制度も充実しており、働きやすい環境です。
    ・専門教育を受けていなくても、トレーニングを通じて技術を習得し経験を積むことで、グローバルに活躍するエンジニアを目指すことができます。
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    求人番号：131677

    テュフズードジャパン株式会社

    コンシューマ機器セキュリティ認証エンジニア

    業種
    ICT　その他 、その他
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）、その他
    年収
    500万円～900万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    IoT機器のサイバーセキュリティ試験や評価に従事するエキスパート

    ・ETSI EN 303 645などの規格に基づき、IoT機器を中心としたサイバーセキュリティ試験/評価/認証業務をエキスパートとして実施していただきます。
    ・サイバーセキュリティ試験に加え、顧客製品と規格のGAP分析や 顧客に対するトレーニングなども担当していただきます。
    ・顧客や市場のニーズを把握し、サービスの改善や開発にも従事いただきます。
    ・あらゆる種類のアプリケーション（組込みソフトウェア、ウェブアプリケーションおよびウェブサービス、モバイルアプリケーション）を対象とし、必要に応じてアプリケーションの設計、ソースコード、およびデプロイメントのセキュリティレビューを実施していただきます。
    ・各種業務は、各国のエキスパートとチームになり実施することになります。
    ・国内/海外の規制/規格の策定に関わる活動に参加することもあります。

    ・国際規格や各国法規制に対する適合性評価に関わりますので、技術面のみならず幅広い専門知識の習得が可能です。
    ・多様な製品に対するアセスメントに関わりますので、幅広い製品分野の最新技術に関わることが可能です。
    ・1つの認証には様々なアセスメントが含まれていますので、専門家として評価する立場を経験したり、プロジェクトマネージメントとして全体を管理したりと、大きな視野で様々な製品開発を経験できます。
    ・海外拠点と密なコミュニケーションを取ることができ、グローバルなフィールドで活躍いただけます。
    ・ワークライフバランスの取りやすい環境です。
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    求人番号：131701

    テュフズードジャパン株式会社

    非能動医療機器品質マネジメントシステム審査員

    業種
    医療機器メーカー 、その他
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）、その他
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)

    ※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器（医療用具）という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品（IVD 臨床検査薬）も非能動医療器機器となります。

    具体的には
    ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
    ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    ＜仕事のやりがい、身につくこと＞
    ・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
    ・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
    ・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。

    ＜入社後のキャリアパス＞
    ・入社後に海外のトレーニング行ってもらい（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
    日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    ・その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

    詳細情報 エントリー

    求人番号：131702

    テュフズードジャパン株式会社

    能動医療機器 品質マネジメントシステム審査員

    業種
    医療機器メーカー 、その他
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）、メディカル系スペシャリストその他、その他
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    弊社は、1968年にまで遡る事業基盤の上に、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立されました。欧州指令に基づくノーティファイド・ボディとして、日本の厚生労働省の認定を受けた医療機器登録認証機関として、また、その他各国の法規制に対応した審査・認証サービスを行う第三者機関です。
    現在9つの部門で事業展開を行っています。電気・電子製品、EMC/テレコム、マネジメントシステム・食品安全、オートモーティブ、鉄道関連、機能安全、スマート・カード、医療機器、また、各種セミナー、トレーニングも多数実施しております。

    【業務内容】
    MHS Auditorとして能動医療機器※に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 薬機法、ISO, CEマーキングを評価・審査いただきます。
    ※能動医療機器とは、例えば電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。例えば、X線、MRI, 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など

    【業務の流れ】
    規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    【組織規模】
    事業部全体：５０名程度
    所属チーム:１５名程度
    詳細情報 エントリー

    求人番号：141982

    【アメリカ系　第三者認証機関】

    防爆製品安全認証エンジニア

    業種
    電子部品
    職種
    技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、三重県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■職務内容
    ・工業製品、産業用機器、産業用コンポーネント等の防爆安全に関する評価、認証業務
    ・製品安全規格、規制に関するお客様からのお問い合わせへの対応
    ・テクニカルミーティングから認証までの一連のプロジェクトマネージメント
    ・期限確認のための他部署との業務、プロジェクトマネージメント
    ・主に国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション　など

    ■主な評価、認証製品
    可燃性ガス（水素、メタン、プロパン、イソブタンなど）を用いた製品、冷媒機能を有した製品、粉塵爆発の危険性がある製品などになります。
    具体的には可燃性ガス関連では水素自動車、冷媒機能関連では産業用装置、粉塵爆発関連では3Dプリンター、その他ホイストクレーンや蓄電装置などがございます。

    ■働き方
    全社平均では年間月平均18h程度、当部署では平均10h程度となっております。また、防爆関連は東京、伊勢のみ拠点がありますが転勤命令を拒否する事が出来る制度のため打診ベースでのみ会社から相談がございます。

    ■出張
    評価、認証製品のほとんどが大型のため弊社技術センターへの持ち込みが難しく、顧客先へ伺うため、日本国内顧客のみ担当となるものの、月1回（宿泊を伴う2泊3日程度）の出張がございます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：142013

    【アメリカ系　第三者認証機関】

    プロジェクトアソシエイト（医療機器）

    業種
    電子部品
    職種
    技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、三重県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・顧客からの支援要請の窓口となり、必要に応じて管理または担当部署への問い合わせ
    ・適切なリソース、システム、財務ツールを活用し、担当プロジェクトの計画、人員配置、実施、管理、評価
    ・プロジェクトの受け入れ、スケジュールの追跡、請求書の発行、納品、フォローアップに関して、国内外のオフィスや他部署とのやり取り
    ・指示された場合、コンサルタントと重要サプライヤーの連絡役として、スケジュールの調整、プロジェ
    クト日程と進捗状況の追跡、リソースの予約、およびタイムシート管理を支援
    ・安全で正確な顧客関連文書を維持、管理
    ・プロジェクト関連手順の整備を支援し、従業員や業者への伝達を行い、業務が一貫して行われることの補助
    ・海外オフィスのプロジェクト管理をサポート
    ・顧客、見込み客、ベンダー、営業担当者、コンサルタントからの問合せにプロとして対応し、二次的な
    サポート
    ・必要に応じて、部分的なコンサルティング、調査、事業開発活動への技術的なインプットなど、サポートする市
    場に特化した追加の業務を遂行
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