募集要項

募集背景

グローバルビジネス拡大に伴う増員募集。

仕事内容

当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。
・顧客重視のリーダーシップを持ち、すべての部門にわたってPhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・プロジェクトチームとすべての任務や役割、責任を共有し理解することで効果的にベンダーを含む臨床プロジェクトを運営する各部門のチームを管理する。
・プロジェクトの契約や予算を厳守するよう管理する。
・再契約に向けて高い顧客満足度を得るために事業開発活動において一助となることが期待される。
・依頼者との契約に基づき、ML、LCRAなどとともに、割り当てられた臨床試験プロジェクトのあらゆる側面を計画、編成、および管理する。
・プロジェクトグループの成果物を高品質で間違いのないものにするため、リーダーシップを発揮し、チームを導く。
・複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、CRM/PMおよび顧客とともに管理のための可能性のある戦略について議論する。
・主導するプロジェクトチームと他のチームメンバーの肯定的な共働関係を発展、維持させ、メンバーの貢献が生産的にプロジェクトに反映されるよう組織内で協力する。
・すべての部署の要望や視点およびベンダーの要望や期限が考慮され、効果的に計画や実行に組み込まれているか確かにする。
・あらゆるプロジェクトの問題を解決するための適切な医学的アドバイスや援助を受ける為、医療モニターや顧客の代表者と連絡をとる。
・プロジェクト管理指揮やなんらかの関連する特定の問題や状況の上級管理者に支援や介入が必要となるかもしれないと伝える。また、顧客へサービスを提供するための過程を実行する際に協力する
・マイルストーンや顧客期待に関連して、プロジェクトの現状について高度な分析を保証する。また、プロジェクト管理機能が利用でき、プロジェクト進捗の追跡・予測・報告・計測に使用できることを確かにする
・戦略的に性能測定基準を評価し、プロジェクトの目的を支持するために必要な変更を加える
・プロジェクトチームメンバーの全体的な確保と利用について計画する
・プロジェクト計画からの脱線など問題解決においてプロジェクトチームを手助けする

ポジション

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）：日本から世界を纏めるグローバルプロジェクトマネージャー

応募条件

■求める学歴
・理系の大学院、大学卒以上
■求める経験
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職（PM,APM等）
・日本+他1か国以上のグローバル試験のマネジメント経験（クライアント（製薬会社）の窓口担当含む）

必要スキル

■求める英語レベル詳細
・日本語、英語ともにビジネスレベル以上
■ITスキル
・Excel、Word、PowerPoint、等

求める人物像

・コミュニケーション能力

雇用形態

正社員

転勤

無

勤務地

大阪本社 or 東京オフィス

勤務時間

裁量労働時間制　9:00～17:30　(所定労働時間：7時間30分)　※在宅勤務可（条件有）

年収

850万円～1,290万円

休日休暇

完全週休2日制（土、日、祝）、夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、会社創立記念日（6月7日）、の他会社労働カレンダーに準ずる（年間休日125日）

福利厚生

社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）、交通費全額支給、出張日当、持株会、退職金制度、定期健診、育児、介護休暇制度

受動喫煙防止措置

事業所内禁煙

担当者メッセージ

成長著しい国内グローバルCRO企業にて、“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます！

関連求人キーワード検索

担当コンサルタント

類似求人

• 求人番号：145570

  成長を続ける大手外資系CRO企業

  FSP Associate CL（アソシエイトクリニカルリード）【東京、大阪】：世界最大級のCRO！

  業種

  CRO

  職種

  CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

  年収

  600万円～1,100万円

  勤務地

  東京都、大阪府

  外資系企業

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ◆FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。
  ・臨床試験の品質、タイムラインの管理
  ・リスクマネジメントプランのレビュー、実施
  ・プロジェクトメンバーとなるCRAやCRA LMなどとの社内の調整・進捗管理
  ・スポンサー企業側や他部門との調整、進捗管理（日本、及びグローバルで対応）
  ・他国クリニカルリード等との協業
  
  【トレーニングプログラムについて】
  cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM（Dedicated Line Manager：Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL（Clinical Lead：プロジェクト毎のLead業務実施者）を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知識やSkillをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのCareerを自律的に構築することを組織としてサポートしています。
  上記以外にも入社者向けのOnboarding Programやメンター制度があり、新たに加わるメンバーがスムーズに稼働できるサポート体制を整えています。
  

  詳細情報 エントリー
• 求人番号：145569

  成長を続ける大手外資系CRO企業

  Clinical Lead（CL）/ Project Lead（PL）【東京、大阪】：世界最大級のCRO！

  業種

  CRO

  職種

  臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

  年収

  800万円～1,500万円

  勤務地

  東京都、大阪府

  外資系企業

  大手企業

  海外折衝

  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ◆臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務。
  ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
  ・プロジェクトに関する提案、契約締結
  ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
  ・プロジェクトの予算管理・調整
  ・リスクマネジメントプランの作成
  ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
  ・開発他部門との調整、進捗管理
  ・グローバル治験／アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
  ・他国CPMとの協業
  

  詳細情報 エントリー
• 求人番号：132595

  東証プライム上場グループのグループCRO企業

  臨床開発プロジェクトリーダー候補 （東京/大阪）

  業種

  CRO

  職種

  CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

  年収

  6,000,000円～8,000,000円（月給×12か月）

  勤務地

  東京都、大阪府

  英語力不問

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ■業務概要
  ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います
  ・モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます
  
  ■業務詳細
  具体的には、以下の業務を担当いただきます。
  ・国内・海外の受託臨床試験の推進
  ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築
  ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
  ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
  ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
  ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他

  詳細情報 エントリー