募集要項

募集背景

増員採用。

仕事内容

【仕事内容】
当社ではグローバル体制でITサービスを日本本社および海外子会社に提供しています。日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を担当いただきます。
(1) システム構築・導入
・業務アプリケーション、業務改善ツール、セキュリティソリューション、IT運用管理ソリューション等の設計・構築・導入を担当者として実施いただきます。
(2) IT運用構築・IT運用管理
・IT運用・セキュリティ運用の設計・構築・改善、運用管理を担当者として実施いただきます。
(3) 海外子会社との連携
・アジア子会社の支援案件、グローバル案件の一部を担当者として実施いただきます。

【魅力】
グループ全体のITを俯瞰でき、高い視点で上流から下流まで業務を経験することができます、企業がITを利活用し業績を高めていく取り組みを業務を通じて体験することで、事業会社内のITスタッフとしてのスキルを向上できます。また海外子会社のITメンバーとチームを組んで業務を進める機会もあり、グローバル人材として成長できます。

【当社特徴】
国内発のグローバルCRO（治験開発業務受託機関）である当社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。

ポジション

ITスタッフ（一般職）　

応募条件

■求める学歴
・大卒以上
■求める経験
<MUST>
・大卒以上で第２新卒程度の方
・情報系の学部を卒業している、もしくは企業・団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済みでかつ就労経験をお持ちの方

<WANT>
・Microsoft 365運用経験

必要スキル

■求める英語レベル
日常会話レベル
■求める英語レベル詳細
・英語力（目安：TOEIC600-650点。チャレンジ中の方も歓迎）
・英語に抵抗感がない方（英語を使う前提で働いてほしいと思っております）
■ITスキル
・Excel、Word、PowerPoint、等

求める人物像

・キャリアアップの意欲をお持ちの方
・社内外のコミュニケーションが円滑に取れる方

雇用形態

正社員

転勤

無

勤務地

東京オフィス　

勤務時間

裁量労働時間制　9:00～17:30　(所定労働時間：7時間30分)　

年収

440万円～550万円

休日休暇

完全週休2日制（土、日、祝）、夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創立記念日（6月7日）、の他会社労働カレンダーに準ずる（年間休日125日）

福利厚生

社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）、交通費全額支給、持株会、退職金制度、育休・育児、介護休暇制度有り

受動喫煙防止措置

事業所内禁煙

担当者メッセージ

高い成長を続けている東証プライム上場日本発グローバルCRO企業のグローバルIT戦略部門で、ITスタッフ（一般職）を募集致します！
ご応募をお待ちしております。

会社概要

会社名

株式会社リニカル

会社概要

CRO（臨床試験受託）が主柱。臨床試験後期が得意。CSO（医薬品営業受託）育成、海外展開も。





新薬開発の治験支援（ＣＲＯ）専業。がん、中枢神経、免疫系の後期治験特化。市販後調査強化。

会社設立日

2005年6月7日

資本金

214,043,500円

代表者名

秦野 和浩

所在地

大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10階

従業員数

連597名　単424名

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担当コンサルタント

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  cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM（Dedicated Line Manager：Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL（Clinical Lead：プロジェクト毎のLead業務実施者）を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知識やSkillをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのCareerを自律的に構築することを組織としてサポートしています。
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  成長を続ける大手外資系CRO企業

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  業種

  CRO

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  年収

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  東京都、大阪府

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  英語力が必要

  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ◆臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務。
  ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
  ・プロジェクトに関する提案、契約締結
  ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
  ・プロジェクトの予算管理・調整
  ・リスクマネジメントプランの作成
  ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
  ・開発他部門との調整、進捗管理
  ・グローバル治験／アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
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  ◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。　海外学会への参加、海外での営業活動への帯同、海外出向制度等のチャンスもあり、グローバルに活躍できる環境です。
  ◎国内外における製薬会社より多くの依頼を受けており、がん領域、中枢神経領域、免疫領域、希少疾患などを　中心とした難易度の高い重要な戦略品目について多数経験できます。　※領域により異なりますが、1プロジェクトの担当施設数は3～6施設程度となります。
  ◎経験豊富なClinical Trial Managerがラインマネジメントを行い、社員一人ひとりの成長を傍で支援します。
  ◎医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
  ◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加し、最新の知見を得ることができます。
  ◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。　さらに、継続研修やがん領域や中枢神経領域などの勉強会で、常に知識をブラッシュアップしていくことが可能です。◎子育てと仕事が両⽴できる就業環境の実現に向け更なる改善と向上に努めています。

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• 求人番号：132595

  東証プライム上場グループのグループCRO企業

  臨床開発プロジェクトリーダー候補 （東京/大阪）

  業種

  CRO

  職種

  CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

  年収

  6,000,000円～8,000,000円（月給×12か月）

  勤務地

  東京都、大阪府

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  土日祝休み

  リモートワーク可

  仕事内容：

  ■業務概要
  ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います
  ・モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます
  
  ■業務詳細
  具体的には、以下の業務を担当いただきます。
  ・国内・海外の受託臨床試験の推進
  ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築
  ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
  ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
  ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
  ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他

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