業種：CRO-求人検索 | 三井物産グループの転職エージェント【MWH HR Products】

求人番号：132595

東証プライム上場グループのグループCRO企業

臨床開発プロジェクトリーダー候補（東京/大阪）

業種: CRO

職種: CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

年収: 6,000,000円～8,000,000円（月給×12か月）

勤務地: 東京都、大阪府

英語力不問

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：: ■業務概要・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います・モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます■業...

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求人番号：70964

東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業（CMO）

製剤技術担当者（注射剤・固形剤）：東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業！

業種: CRO

職種: 製剤・分析・CMC

年収: 320万円～700万円

勤務地: 栃木県

上場企業

大手企業

土日祝休み

仕事内容：: 医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当いただきます。・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業...

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求人番号：145569

成長を続ける大手外資系CRO企業

Clinical Lead（CL）/ Project Lead（PL）【東京、大阪】：世界最大級のCRO！

業種: CRO

職種: 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

年収: 800万円～1,500万円

勤務地: 東京都、大阪府

外資系企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：: ◆臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プ...

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求人番号：145570

成長を続ける大手外資系CRO企業

FSP Associate CL（アソシエイトクリニカルリード）【東京、大阪】：世界最大級のCRO！

業種: CRO

職種: CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

年収: 600万円～1,100万円

勤務地: 東京都、大阪府

外資系企業

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：: ◆FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。・臨床試験の品質、タイムラインの管理・リスクマネジメントプランのレ...

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求人番号：70965

国内大手CRO

GMP製造要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！

業種: 製薬メーカー、CRO

職種: 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術

年収: 400万円～700万円

勤務地: 静岡県

土日祝休み

仕事内容：: 当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。日本では海外に比べてもまだま...

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求人番号：70640

CROのパイオニア企業

PV（PV担当者　リーダークラス候補）：CROのパイオニア企業！

業種: CRO

職種: PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）

年収: 450万円～600万円

勤務地: 東京都

土日祝休み

仕事内容：: ◆PV業務・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ、・症例評価案等の作成、再調査指示

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求人番号：70641

CROのパイオニア企業

戦略薬事：CROのパイオニア企業！

業種: CRO

職種: 薬事

年収: 600万円～900万円

勤務地: 東京都

土日祝休み

仕事内容：: ・開発戦略の企画立案支援・当局相談支援・治験届等、薬事上の書類作成・部門間及び海外クライアントとの調整

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求人番号：70642

CROのパイオニア企業

CMC薬事：CROのパイオニア企業！

業種: CRO

職種: CMC薬事

年収: 400万円～550万円

勤務地: 東京都

土日祝休み

仕事内容：: （内勤業務）・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許可関連資料の作成支援・GMP適合性調査申請資料の作成支援・上記関連資...

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求人番号：70644

CROのパイオニア企業

DM（データマネジメント）：CROのパイオニア企業！

業種: CRO

職種: 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）

年収: 400万円～900万円

勤務地: 東京都

土日祝休み

仕事内容：: ◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデーション実施・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）・...

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求人番号：70645

CROのパイオニア企業

統計解析職：CROのパイオニア企業！

業種: CRO

職種: 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）

年収: 400万円～900万円

勤務地: 東京都

土日祝休み

仕事内容：: ◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

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求人番号：75598

アポプラスステーション株式会社

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】：東証プライム上場グループの内資系CRO！

業種: CRO

職種: CRA（臨床開発モニター）

年収: 400万円～700万円

勤務地: 東京都

英語力が必要

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：: ■外部就労型：臨床開発モニター（CRA）※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数⇒当社クライアントの製薬メーカー(外部就労型）で臨床開発モニターとして勤...

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求人番号：75606

アポプラスステーション株式会社

★内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）★【外部就労型】:東証プライム上場グループのCRO！

業種: CRO

職種: CRA（臨床開発モニター）

年収: 450万円～650万円

勤務地: 東京都

英語力が必要

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：: ■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブルに対応可能な方■業務内容・施設との契約交渉・費用交渉・施設立...

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求人番号：79856

大手内資系CRO

大手国内CRO企業で【経験者】（外勤対応出来ない方も応募可能）医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者を募集いたします！

業種: CRO

職種: CRA（臨床開発モニター）

年収: 400万円～750万円

勤務地: 東京都

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：: ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登...

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求人番号：70966

大手内資系CRO

GMP分析要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！

業種: 製薬メーカー、CRO

職種: 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術

年収: 400万円～800万円

勤務地: 静岡県

大手企業

土日祝休み

仕事内容：: 当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術...

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求人番号：70967

大手内資系CRO

信頼性保証部（GMP、バイオ医薬品）　品質保証（QA）要員：東証プライム上場大手内資系CROグループ

業種: 製薬メーカー、CRO

職種: 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）

年収: 450万円～900万円

勤務地: 静岡県

大手企業

土日祝休み

仕事内容：: 当社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。本ポジションは当社にご入社後、当社グループのバイオ医薬品原薬の製造技術...

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求人番号：80469

大手国内CRO

臨床事業_Clinical Operation（モニター）：大手国内CRO！成長産業×高度専門性

業種: CRO

職種: CRA（臨床開発モニター）

年収: 430万円～800万円

勤務地: 東京都、愛知県、大阪府、福岡県

上場企業

大手企業

土日祝休み

仕事内容：: 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に...

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求人番号：80470

東証プライム上場大手内資系CRO

【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補（リモートワーク可能）：東証プライム上場大手国内CRO！

業種: CRO

職種: 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）

年収: 400万円～700万円

勤務地: 東京都、大阪府

土日祝休み

リモートワーク可

仕事内容：: 【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補リモートワーク可能！治験～市販後まで幅広い経験を積める環境。癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施。...

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求人番号：80471

国内のCROのパイオニア企業

医療機器薬事スペシャリスト：大手国内CRO★医療機器体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事／品質スペシャリスト★

業種: CRO

職種: 薬事

年収: 500万円～850万円

勤務地: 東京都、大阪府

上場企業

大手企業

土日祝休み

仕事内容：: ◆医療機器体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する【薬事／品質スペシャリスト・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案・新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GV...

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おすすめ！
求人番号：128739

東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業

内部監査（公認会計士）：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！

業種: CRO

職種: 内部統制・内部監査

年収: 710万円～890万円

勤務地: 大阪府

海外展開あり

上場企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：: ◆本社および海外子会社の監査業務全般・内部監査の計画立案および実施・内部統制監査（J-SOX）の計画立案および実施・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言・海外子会社における内部統制構築のための分...

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求人番号：80463

国内のCROのパイオニア企業

安全性情報担当者（担当部長、シニアスペシャリストまたはマネージャークラス）：国内のCROのパイオニア企業！

業種: CRO

職種: PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）

年収: 550万円～950万円

勤務地: 東京都、大阪府

外資系企業

海外展開あり

上場企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：: ◆国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性...

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おすすめ！
求人番号：70018

東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業

IT【課長職】：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！

業種: CRO

職種: プロジェクトマネージャー、ネットワーク・セキュリティーエンジニア

年収: 710万円～890万円

勤務地: 東京都、大阪府

上場企業

管理職・マネージャー

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：: ◆当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。(1)　ITインフラ、セキュリティーの企画、構築当社グループのITに関して、日本本社の立場で...

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求人番号：70019

株式会社リニカル

ITスタッフ（一般職）　：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！

業種: CRO

職種

年収: 440万円～550万円

勤務地: 東京都

上場企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：: 【仕事内容】当社ではグローバル体制でITサービスを日本本社および海外子会社に提供しています。日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を担当いただきます。(1) システム構築・導入・業務アプリ...

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おすすめ！
求人番号：70021

日本発のグローバルCRO

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）：内資系グローバルCRO！

業種: CRO

職種: 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）

年収: 850万円～1,290万円

勤務地: 東京都、大阪府

管理職・マネージャー

仕事内容：: 当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネージメン...

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求人番号：80464

大手国内CRO企業！

【経験者】メディカルライター/シニアメディカルライター：大手国内CRO！

業種: CRO

職種: メディカルライティング

年収: 450万円～800万円

勤務地: 東京都、大阪府

上場企業

大手企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：: ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務上記資料お...

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求人番号：80465

大手内資系CRO

大手国内CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします。治験～市販後まで幅広い経験を積める環境です！

業種: CRO

職種: 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）

年収: 450万円～800万円

勤務地: 東京都、大阪府

土日祝休み

仕事内容：: ・臨床試験データの統計解析・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

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求人番号：80466

会社名非公開

国内ＣＲＯ企業において安全性情報担当者(経験者対象）を募集いたしております。

業種: CRO

職種: PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）

年収: 450万円～750万円

勤務地: 東京都、大阪府

仕事内容：: 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関...

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求人番号：70014

日本発のグローバルCRO

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職：内資系グローバルCRO企業！

業種: CRO

職種: CRA（臨床開発モニター）

年収: 440万円～550万円

勤務地: 東京都、大阪府

海外展開あり

上場企業

英語力が必要

土日祝休み

仕事内容：: 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、...

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求人番号：142152

ソフトカプセルのグローバルカンパニー

【滋賀】ソフトカプセルのグローバルカンパニーで品質マネージャー

業種: 製薬メーカー、CRO

職種: 品質管理・品質保証

年収: 700万円～900万円

勤務地: 滋賀県

外資系企業

大手企業

管理職・マネージャー

英語力が必要

転勤なし

土日祝休み

仕事内容：: 国内最大級のソフトカプセル受託メーカーの滋賀工場（甲賀市）にて、ソフトカプセルの製造における治験薬サービスにおける品質管理に関わる業務全般に従事していただきます。• 20% サイトリーダー...

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求人一覧

臨床開発プロジェクトリーダー候補（東京/大阪）

製剤技術担当者（注射剤・固形剤）：東証プライム上場大手内資系CROグループの医薬品受託製造企業！

Clinical Lead（CL）/ Project Lead（PL）【東京、大阪】：世界最大級のCRO！

FSP Associate CL（アソシエイトクリニカルリード）【東京、大阪】：世界最大級のCRO！

GMP製造要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！

PV（PV担当者　リーダークラス候補）：CROのパイオニア企業！

戦略薬事：CROのパイオニア企業！

CMC薬事：CROのパイオニア企業！

DM（データマネジメント）：CROのパイオニア企業！

統計解析職：CROのパイオニア企業！

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】：東証プライム上場グループの内資系CRO！

★内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）★【外部就労型】:東証プライム上場グループのCRO！

大手国内CRO企業で【経験者】（外勤対応出来ない方も応募可能）医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者を募集いたします！

GMP分析要員（バイオ医薬品）：東証プライム上場大手内資系CROグループ！

信頼性保証部（GMP、バイオ医薬品）　品質保証（QA）要員：東証プライム上場大手内資系CROグループ

臨床事業_Clinical Operation（モニター）：大手国内CRO！成長産業×高度専門性

【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者候補（リモートワーク可能）：東証プライム上場大手国内CRO！

医療機器薬事スペシャリスト：大手国内CRO★医療機器体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事／品質スペシャリスト★

内部監査（公認会計士）：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！

安全性情報担当者（担当部長、シニアスペシャリストまたはマネージャークラス）：国内のCROのパイオニア企業！

IT【課長職】：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！

ITスタッフ（一般職）　：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）：内資系グローバルCRO！

【経験者】メディカルライター/シニアメディカルライター：大手国内CRO！

大手国内CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします。治験～市販後まで幅広い経験を積める環境です！

国内ＣＲＯ企業において安全性情報担当者(経験者対象）を募集いたしております。

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職：内資系グローバルCRO企業！

【滋賀】ソフトカプセルのグローバルカンパニーで品質マネージャー

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