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該当求人：563 件

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563件 （151〜160件目を表示中）

    求人番号：144483

    【新宿】外資系医療機器メーカー

    【新宿】外資系医療機器メーカーでマーケティングマネージャー

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    広報・PR、ブランド・プロダクトマーケティング
    年収
    1,000万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    1. 戦略の立案と実行
    ・営業チーム、マーケティングチームと協働し、短期から長期のイニシアチブを戦略化する。
    ・営業KPIの策定・管理、営業活動のモニタリング・分析、営業担当者・営業マネジャーへのフィードバックなどを通じて、事業部門のイニシアチブを実行する。
    ・営業マネジャーへのフィードバック
    ・月次・四半期・年次の収益予測を策定し、収益達成と営業活動の進捗を管理する。
    ・営業活動の進捗管理

    2. 能力構築
    ・営業担当者向け研修の企画・実施
    ・定期的な顧客訪問による営業力の観察
    ・営業担当者の成功・失敗事例を分析・統合し、営業担当者・マーケティング担当者間で情報を共有する。

    3. 販売促進
    ・販促キャンペーンの企画と実施
    ・販売奨励金計画の策定
    ・競合情報を収集・解釈し、営業担当者およびマーケティング担当者と共有する。
    ・マーケティング
    ・セールスレップ/マネージャーからの定期的なレポートの管理と分析
    ・コンプライアンス関連プロセスの管理(例：オペレーションルームでのMRのアテンド、アプライヤーの貸出など)
    ・マーケティングと協力し、医療従事者向けのプロモーションイベントを企画・実施する。
    ・医療従事者向けプロモーションイベントの企画・実施
    ・販売店・代理店向けのプロモーション戦略の立案と実施

    4. その他
    ・デジタルプラットフォームにおける営業活動管理システムの企画・立ち上げ
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    求人番号：144489

    【新宿】外資系医療機器メーカー

    【新宿】外資系医療機器メーカーでプロダクトマネージャー

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    ブランド・プロダクトマーケティング
    年収
    650万円～850万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    ◼ ビジネス＆マーケティングプランニング活動
    ビジネス分析を通じて成長機会を特定し、成長機会を特定し、ビジネス分析を通じたリスク管理を行う。
    入手可能なデータに基づいて市場（規模、トレンド、ダイナミクス）を分析する。

    ・担当カテゴリーの長期戦略、マーケティングプランを策定する。
    ・グローバル、リージョン、その他のステークホルダーと協働し、営業・マーケティング活動を支援する。
    ・ディストリビュータービジネスを管理する。
    ・発注タイミングを管理し、健全な代理店在庫を管理する。

    ◼ 製品マーケティング活動
    製品発売の全プロセスと発売後の製品ライフサイクル管理をリードする。

    ・製品の品質に関する問題を管理し、必要に応じて是正措置を策定・実行する。
    ・代理店の営業チームおよびエンドユーザーのトレーニング。
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    求人番号：131842

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    サステナビリティ 審査員

    業種
    コンサルティング業界　その他 、消費財　その他
    職種
    事務系スペシャリスト　その他
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    気候や環境に優しい製品を選択することを重視する消費者が増えています。そうした消費者のうち半数以上
    が、製品購入時には、その企業がサステナビリティに対してどのような考えを持っているかを重視していま
    す。第三者機関による試験を通じて環境に優しい製品であることを示せば、購入の意思決定に役立つ材料を
    消費者に提供することができます。ライフサイクルアセスメント（LCA）は、プロセス最適化の最も重要な
    ツールであり、製造工程のサステナビリティを高めることができます。
    本職種では、サステナビリティ審査員になるべく必要な教育訓練を受けていただき、審査/監査員資格を得た
    後、審査/監査員として製品のライフサイクルアセスメントや企業全体のカーボンフットプリントのベリフィ
    ケーションを行っていただきます。
    製品のサステナビリティや企業のサステナビリティ戦略に対する信頼の構築に役立つことにやりがいを持ち
    チームワークをもって審査/監査業務に臨んで頂ける方を募集します。

     審査/監査計画、審査/監査、審査/監査報告書の提出から構成される審査/監査業務の遂行
     資格維持の為の経験交換会、法令研修等各種教育訓練への参加
     テクニカルサポートとして営業同行
     その他審査/監査に関する付帯業務（所属認定認証機関の各種会合への参加、各種規格セミナーの実施
    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、主任監査員として審査/監査業務のエキスパート、またはチームリ
    ーダー以上のマネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。
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    求人番号：131845

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    マネジメントシステム認証 セールスエグゼクティブ

    業種
    コンサルティング業界　その他 、メーカー（その他）
    職種
    営業（法人・代理店向け）
    年収
    600万円～900万円
    勤務地
    神奈川県、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    当社はドイツに本社を構える、創立 150 年を迎えた第三者認証機関で、日本法人は今年 40 周年を迎えました。
    日本では担当省庁の許可・指定により国内向けの評価サービスを展開しており、ドイツだけでなく、ヨーロッパ諸国、その他海外へ輸出される工業製品の安全試験・認証、検査、セミナーなどの各種サービスを提供しております。
    この度、企業や組織に対し、ISO などのマネジメントシステム認証や、サプライチェーン監査などの二者監査を行っている「システム事業部」の営業担当を募集いたします。
    組織の規模や業種にかかわらず、マネジメントシステムはビジネスの一貫性を示す上で重要な要素であり、その認証を受けることは、ビジネスに対する信頼性を高めることにつながります。当社はグローバルな規格に基づき、マネジメントシステムやプロセスの評価を行う認証・審査サービスを提供しています。このほか、個別の基準に基づく評価・検証なども行っています。
    本職種は、システム部門 セールスエグゼクティブとして主に製造業を中心とした国内企業向けにマネジメントシステムの営業活動を担っていただきます。意欲的かつ自主的に業務に取り組める方 、お客様のニーズを理解し、最善かつ新しいアイデアを積極的に提案できる方を募集します。

    ⚫ マネジメントシステム（ISO9001, 14001, 27001, 45001, 50001, IATF16949,など）の認証サービスの営業
    ⚫ 新規顧客開拓および既存顧客に対する拡販営業
    ⚫ 新規ビジネス立ち上げのためのマーケティング活動、企画、実現までのフォロー

    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、シニアセールスエグゼクティブとして営業のエキスパート、またはチ
    ームリーダー以上のマネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。
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    求人番号：131846

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    マネジメントシステム認証 セールスサポート

    業種
    コンサルティング業界　その他
    職種
    営業支援・プリセールス
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    当社はドイツに本社を構える、創立 150 年を迎えた第三者認証機関で、日本法人は今年 40 周年を迎えました。
    日本では担当省庁の許可・指定により国内向けの評価サービスを展開しており、ドイツだけでなく、ヨーロッパ諸国、その他海外へ輸出される工業製品の安全試験・認証、検査、セミナーなどの各種サービスを提供しております。
    本職種は、企業や組織に対し、ISO などのマネジメントシステム認証や、サプライチェーン監査などの二者監査を行う「ピープル ＆ ビジネス・アシュアランス事業部」にて、ISO などマネジメントシステムやプロセスの評価を行う認証・審査サービスの営業サポートを担っていただきます。
    まずはサポート業務を通して認証業界の知識や経験を増やしていただき、業務を一通りご経験いただいた後は、バックオフィス部門のエキスパート、または営業のエキスパートとしてのキャリアを選択して目指して頂くことが可能です。

     見積書作成、既存顧客の契約更新
     クライアントとのメールや電話によるコミュニケーション
     クライアント向けプレゼン資料作成、契約書準備、その他営業チーム（フィールドセールス、インサイドセールス）
    のサポート業務
     市場調査及び認証ビジネスの時事ニュースの調査及び部内共有
     月次売上予測及び売上報告
     月次売上実績、達成における分析資料作成
     CRM システム管理及び新規顧客情報登録
     顧客満足度調査アンケート及び結果分析
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    求人番号：131850

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    インターナショナル キーアカウントマネージャー

    業種
    コンサルティング業界　その他 、医療機器メーカー
    職種
    営業管理職
    年収
    800万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    当社グループは、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、世界中で豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、JIS Q、MDSAP 等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。
    本職種では、当社の医療機器部門（グローバル）のインターナショナルキーアカウントマネージャーとして、Global Vice President が指定するグローバルキーアカウントのメインコンタクトパーソンとなっていただきます。アカウントに関する全てのグローバルな活動をプロアクティブに提案、リード、調整する責任を担っていただきます。グループ内でのアカウントのスムーズなオペレーションかつ持続的な発展のため、Global Vice President 及びそのチームと、定期的かつ密接にコミュニケーションを取りながら業務を遂行していただける、高い英語力及びコミュニケーション能力のあるアカウントマネージャーを募集します。

     予め 割り当てられた各グローバルキーアカウントの管理
     予測、目標設定を含む具体的なグローバルアカウント戦略とアクションプランの策定
     アカウント（クライアント）リレーションシップの開発と拡大
     当社グループ内のサポートネットワークを活用した、担当アカウントの技術サポート及びガイダンス
     それぞれのアカウントに関するプロセスと標準作業手順の監督
     P/L を考慮したグローバルプライシングにおける自身が担当するアカウント全体の責任（直接および間接的なサプ
    ライヤーへの発注）
     キーアカウントに関連する情報（キーアカウントのバイヤー、販売国、月/四半期/年ごとの受注/売上、プロジェク
    トの状況など）を記録・文書化し、US Head of Medical Products に定期的に報告
     プロジェクトの KPI を実施・測定し、社内オペレーションや顧客との共有及び KPI に基づいた改善策の実施
     顧客満足度の調査・積極的な改善の検討
     顧客の要望を考慮したサービスやプロセスの最適化（クロスセリング活動含む）
     プロジェクトの流れやサンプルの手配など、キーアカウントのビジネスプロセスの実施の文書化及びそのフォロー
    アップ
     社内での自己成長を常に意識し、ビジネススキルと知識の強化
    詳細情報 エントリー

    求人番号：141650

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    審査員 化学_鉄鋼_ゼネコン_石油ガス

    業種
    コンサルティング業界　その他 、電気・電子・半導体・機械　その他
    職種
    技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト　その他
    年収
    500万円～1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    当社は、多岐にわたる業種の顧客に対して、国際的に認められたマネジメントシステム認証サービスを提
    供しています。マネジメントシステム認証を取得することで、企業は市場アクセスのチャンスが増加するとともに、競争
    面での優位性を獲得することができるほか、組織が効率的に機能するようになり、プロセスを継続的に改善することがで
    きます。本職種では、テュフ ラインランドの審査員になるための必要な教育訓練を受け、審査員資格を得た後、審査員と
    して審査業務の遂行を担って頂きます。この度、後述のいずれかの経験のある方を複数名募集します。（①化学の知識・
    経験②鉄鋼、溶鉱炉、電炉などの金属製造の知識・経験③建築/建設知識・経験④石油ガス探鉱などに関する知識・経験）

     審査計画、審査、審査報告書の提出から構成される審査業務の遂行
     資格維持の為の経験交換会、法令研修等各種教育訓練への参加
     テクニカルサポートとして営業同行
     その他審査に関する付帯業務（所属認定認証機関の各種会合への参加、各種規格セミナーの実施）
    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、主任審査員として審査業務のエキスパート、またはチームリーダー以上のマ
    ネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：144135

    外資系製薬メーカー

    Project Manager, Evidence Solution Group：高い成長を続けている外資系製薬会社！！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルライティング、メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    800万円～1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・担当プロジェクトの予算管理
    ・GPSP検討会議の実施責任
    ・各疾患領域におけるエビデンス会議の実施責任
    ・ESG の予算管理
    ・プロトコルコンセプトをステークホルダーと協業し作成する
    ・社内 RC における審査業務を主導し通過させる
    ・ PMDA からの照会事項に対応し承認を得る

    以下のレポートの作成方針・仕様を計画および作成する。
    ● 安全性定期報告書、再審査申請資料、論文、 CSR など
    Publication 作成のため、 TA をサポート、作成プロセスのルール周知
    DM 業務：以下の活動を通じ、収集した臨床データの品質保証と信頼性確保する。
    ●CRF 、データベース設計、データ入力・クリーニング作業など
    Stat 業務：以下の資料の作成およびデータの解析を行う。
    ● 解析計画書の作成、データ解析、解析報告書の作成など

    ・医学統括本部が関わる全てのエビデンスジェネレーションプロジェクト（パブリケーションも含む）の統合管理責任
    ・医学統括本部のエビデンスジェネレーションプランの策定サポートに責任
    ・エビデンスジェネレーション活動における社内外ステークホルダー（エリア・グローバル / 治療域責任者 / エビデンスソリューション統括部内チーム間 / 行政組織 / 業界組織 / ）のリエゾン役を果たす責任
    ・エビデンスソリューショングループ内横断プロジェクトをファシリテートする
    ・担当疾患領域のエビデンスジェネレーション活動における社内外ステークホルダー（エリア・グローバル / 担当疾患領域の責任者 / エビデンスソリューション統括部内チーム間 / 行政組織 / 業界組織 / ）のリエゾン役を果たす
    詳細情報 エントリー

    求人番号：143263

    外資系製薬メーカー

    QA（品質保証）【シニアスペシャリスト or マネージャー】：高い成長を続けている外資系製薬会社！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    700万円～1,250万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ・日本の薬機法、GQP/QMS省令を中心とした品質規制の統合・サポート。
    　特に日本の薬機法、GQP/QMS 条例（医薬品、生物製剤、医療機器及び／又は配合剤）
    ・品質システム、手順書、プロセスの効果的な設計・推進。
    　品質システム全体のコンプライアンスと効率性を確保するため、機能横断的なチーム内で効果的な品質システム、手順、プロセスの設計に責任を持つ。
    　品質指標、データ、パフォーマンスメトリクスの評価、分析、傾向の把握。
    　継続的な改善目標を維持しながら、関連会社のコンプライアンス状況およびリスクの伝達と向上。
    ・関連企業の製品アクションに関連する活動のパートナー、調整、サポート。
    ・プロジェクトチームの責任者として、品質文書の計画、準備、レビュー、承認を行う。
    ・プロセス、手順、規制への準拠を判断するためのアセスメントを実施する。
    　潜在的なギャップを特定し、緩和し、改善を実施する。
    　社内外の品質検査や監査をサポートする。
    　行動計画の追跡。
    ・品質保証の様々な側面に関する研修や教育プログラムに参加する。
    ・逸脱、不適合、製品クレームなどの品質事象の調整および調査および対応したアクション。
    ・主要サプライヤーのパフォーマンス監視を含むサプライヤー認定プログラムの品質管理、QTA 管理と評価。
    ・適正保管・流通規範に準拠したすべての活動に対する指導と支援を行う。（温度管理およびコールドチェーン出荷の監視を含む。）
    ・必要に応じて、地域、グローバル、機能横断的なチーム、プロジェクト、プログラムに関連会社のQAを代表する。
    ・コンプライアンスを確保し、継続的な改善を推進するために、主要な指標が監視され、満たされていることを保証する。（手順やプロセスの見直しを含む）
    ・日本での新製品導入時や既存製品の変更時に、試験方法や製造方法などの技術移転を促進する。
    ・グローバルサイエンス＆テクノロジーやQAなどの関連部門と密接に連携し、試験法や製造法などの技術移転を推進する。
    ・PMDAによるGMP/QMS査察（NDA、PCA、定期査察）、外国製造業者認定（FMA）、外国製造業者登録（FMR）の管理。製造現場と当社薬事部門との連携。
    ・会社全体のステークホルダーと連携し、QA以外のプロセスをよりよく理解する。QA以外のプロセスをより深く理解し、最適なステップを決定する。
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    求人番号：77671

    【大手グループ　建築確認検査機関】

    建材性能評価　神奈川

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    確認検査・性能評価、建設・不動産系　スペシャリストその他
    年収
    400万円～600万円
    勤務地
    神奈川県

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    木質構造・建築材料の性能試験・評価にかかる一連の業務について、経験豊富な責任者のもとで担当して頂きます。
    試験スケジュールの調整、見積作成、試験業務方法書に基づく各種試験装置のオペレーション、結果報告書の作成や試験場での材料開発担当者との折衝など、幅広い業務を通じて木質構造・建築部材の諸性能を検証するスペシャリストとして希少なポジションを築く事が出来ます。
    また、メーカーの開発部門担当者や性能評価委員（第一線の大学教授）とのネットワークを構築出来ます。
    当社は、事業者による商品開発から設計、着工、引渡し、修繕・リフォームまでの各プロセスにおいて、手続きやサービス面で関与出来るため、意欲・能力・適性に応じて幅広く経験が積める環境をご用意しております。
    詳細情報 エントリー

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