求人番号:152520

大手内資系製薬会社

将来の海外工場責任者・準責任者候補:医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業!

業種
化粧品 、食品・外食・その他 、製薬メーカー
職種
品質管理・品質保証、製造・生産管理・生産技術、生産技術・製造技術、生産管理、QA(品質保証)・QC(品質管理)
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都、海外

海外展開あり

大手企業

海外折衝

英語力が必要

土日祝休み

募集要項

募集背景
各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これにより、収益性の向上と一層の安定供給、品質向上を図りたいと考えています。
仕事内容
◆海外の医薬品工場における運営
・工場管理全般
・医薬品GMPの準拠(製造管理、品質管理の指導)
・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応
・投資管理、エンジニアリング業務

※アサイン予定地域(東南アジア、フランスを候補地として想定)
※工場の規模(マネジメント人数は50~1,300名を想定)
※生産品目:医薬品又はエナジードリンク
ポジション
将来の海外工場責任者・準責任者候補
応募条件
■求める学歴
・大卒以上
■求める経験
【必須】
・医薬品製造業での経験
・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験
・海外駐在経験
必要スキル
■求める英語レベル
日常会話レベル
■求める英語レベル詳細
・英語力(英語でのコミュニケーションが図れるレベル)
求める人物像
・どの工場も課題が多い状況ですが、当社のモノづくりを定着させ、生産活動を通じて売上・利益に貢献するために、オーナーシップを持って推進できる方を求めています。
雇用形態
正社員
転勤
勤務地
東京本社または埼玉工場
※本社または埼玉工場で当社の状況を把握していただいたのち、入社後1~2年後に海外工場へ赴任していただく予定です。
※1~2年後のアサイン予定地域(東南アジア、フランスを候補地として想定)
勤務時間
8:30~17:05 所定労働時間7 時間45 分 休憩50分
年収
600万円~1,000万円
休日休暇
年間 125日、土曜 日曜 祝日、その他(リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他)
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日※入社と同時に10日間付与
福利厚生
各種保険完備(健康保険、厚生年金、 雇用保険、労災保険)、財形貯蓄制度、社員共済会、確定給付年金、確定拠出年金、
団体定期保険、永年勤続表彰制度、他  寮・社宅:有 独身寮(入寮条件有)/転勤者社宅
時短制度(一部従業員利用可)、資格取得支援制度(全従業員利用可)、研修支援制度(全従業員利用可)、
継続雇用制度(勤務延長)(全従業員利用可)、裁量労働制度(一部従業員利用可)
担当者メッセージ
大手内資製薬メーカーで将来の海外工場責任者・準責任者候補職を募集いたします!
ご応募をお待ちしております。

事業概要

事業概要
◆医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業、医療用医薬品を手掛ける医薬事業を両輪としたバランスの良い事業展開

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担当コンサルタント

  • 医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

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    業種
    製薬メーカー
    職種
    設備管理、生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
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    400万円~750万円
    勤務地
    山口県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・設備メンテナンス(製造設備/保管設備/空調設備/製薬用水設備)
    ・設備の性能に関わるバリデーション
    ・新規設備導入
    ・設備小規模の改良
    ・システム新規導入、更新・改修
    ・ITシステム管理
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・革新的な医薬品の提供を通じ、人々の健康と福祉の向上に貢献できます。
    ・地球環境にやさしい技術を積極的に取り入れ、かけがえのない地球環境を次世代へ引き継ぐ活動を推進できます。
    ・海外への製品供給等、国際的な事業活動へも参画できます。
    ・自社医薬品に対して安心・安全を守っている、というやりがいを感じられます。
    ・ものづくりの全体を把握でき、幅広い人脈のネットワークを構築できます。

    求人番号:143926

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    原薬及び製品の調達業務:独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    購買・調達、生産管理
    年収
    700万円~1,140万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・海外、国内サプライヤからの直接材調達、購買
    ・海外、国内の直接材サプライヤの選定、契約、渉外
    ・国内外サプライヤ管理
    ・サステナブル調達、購買の実践

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ご経験・知識を活かした即戦力として、国内外サプライヤとのコミュニケーションを通じ、当社の新たな挑戦に参加して貢献いただくことが可能です。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    生産技術・製造技術、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    1,000万円~1,300万円
    勤務地
    静岡県

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・医薬品(錠剤または注射剤)の製造部門のマネジメント
    ・GMPの製造管理業務 (バリデーション、変更対応、逸脱対応、査察対応など)
    ・生産計画の立案、管理
    ・新製品や新規生産設備への対応
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・医薬品製造に関して改善にチャレンジする活動が行われています。
    ・日々の仕事が社会貢献につながっていることが実感できます。
    ・新薬メーカーの工場として、オリジナリティーのあるものづくりができます。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、生産技術・製造技術
    年収
    700万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・グローバル新薬開発品の製造または分析担当リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役(製剤リード)
    ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発(処方・製法開発、試験法開発、規格及び試験法の設定、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業務など)
    ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
    ・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務、品質試験や安定性試験の委託管理、試験法の技術移転
    ・委託業務(国内外)、技術移転、申請資料作成
    ・若手研究員の育成や指導
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の製剤開発担当(製造または分析担当)として活躍できます。
    ・製剤開発全般(処方製法の開発担当、分析担当、申請業務担当)の経験や成長の機会が得られます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、連続生産、PAT、LNPなどの技術取得や欧米申請の経験を積む機会が得られます。
    ・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが開発した製剤(製品)を患者さんや医療関係者の手元に届けることができます。
    ・ものづくりへの挑戦(課題解決、新技術の開発など)を通して、やりがいが実感できます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、CMC薬事、QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理
    ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究
    ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築
    ・CDMOへの技術移転および製造委託管理
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の産生株構築研究および製法プロセス開発の分野でリーダーとして活躍できます。
    ・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体製剤、細胞治療など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
    ・アップストリーム、ダウンストリームの開発等、広範囲のCMC開発業務に携わり、経験値を高められます。

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