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該当求人：320 件

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業種

製薬メーカー

320件 （311〜320件目を表示中）

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    求人番号：79846

    内資系医薬品企業

    大手複合型医薬品企業のカスタマーマーケティング部門でOTC医薬品のカテゴリー・ブランドマネージャー候補【主任～係長】職を募集いたします！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    ブランド・プロダクトマーケティング、マーケティング・コマーシャルエクセレンス
    年収
    350万円～600万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    土日祝休み

    仕事内容：
    【配属】カスタマーマーケティング部 医薬品治療薬グループ 又は 医薬品健康維持薬グループ

    【役職】OTC医薬品カテゴリー・ブランドマネージャー候補職　『主任～係長』

    【職務内容】
    ・市場分析・競合分析・消費者インサイトの構築
    ・販売事業部門、製品開発部門と連携し、ブランド構築の為の商品コンセプト・製品スペック・マーケティング戦略（コミュニケーション・価格・チャネル等）開発及び上市の為の具体的な販売プランの策定
    ・販売事業部門との連携をとって売れる仕組みづくり、KPIトラッキング等を通じてカテゴリー及びブランドの売上げ利益責任を担って事業を推進していただく。
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    求人番号：79847

    内資系医薬品企業

    大手複合型医薬品企業の商品統括部で商品企画【主任～課長】職を募集いたします！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    マーケティング　その他、商品開発・メニュー開発
    年収
    400万円～650万円
    勤務地
    東京都

    大手企業

    海外出張

    土日祝休み

    仕事内容：
    【配属】商品統括部　商品企画部
    【役職】『主任～係長』
    【職務内容】
    ・ヘルスケア・ビューティケアなどのプライベートブランド商品の開発業務全般
    ・海外・国内工場、サプライヤーの開拓・商品仕様の起案と決定、条件の交渉、等
    ※出張（国内外）あり
    詳細情報 エントリー

    求人番号：79848

    内資製薬企業

    大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門で品質保証【課長職】を募集いたします。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA（品質保証）・QC（品質管理）
    年収
    700万円～850万円
    勤務地
    埼玉県

    大手企業

    管理職・マネージャー

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門でGMP管理を推進いただく品質保証【課長職】を募集いたします！
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    求人番号：79855

    内資系製薬企業

    皮膚科学領域のリーディングカンパニーとして圧倒的なシェアを持つ内資系製薬企業の安全管理部門で、ファーマコビジランス（PV）担当職を募集いたします！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    600万円～1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務
    ・医薬品リスク管理計画（RMP）の立案・改訂
    ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
    ・安全確保措置の立案（使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等）
    ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成（DSUR、安全性定期報告書等）
    ・開発プロジェクトの安全性モニタリング（安全管理）業務、承認申請対応
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応　など

    ◆治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
    ・収集（症例、文献、措置情報）、データベース入力、評価、当局報告
    ・実施部門（モニター、MR）と連携した追加・詳細調査の実施
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応　など
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    求人番号：79861

    インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社

    外資CSOでMSL（MSL未経験者枠）を募集いたします。弊社ではグローバルで蓄積されたノウハウやトレーニング・マネジメントを強みとしており、未経験の方も安心して活躍できる環境が整っています。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術
    年収
    500万円～700万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    クライアント製薬企業（外資系大手ヘルスケア企業）でのMSL業務になります。


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    求人番号：79867

    会社名非公開

    大手内資製薬会社での医薬開発品のグローバルプロジェクトマネージャー 職の募集です！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA（臨床開発モニター）
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    グローバルプロジェクトマネージャー 1-2名
    ・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。
    ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント（タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等）する。
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    求人番号：79868

    IQVIAサービシーズジャパン株式会社

    大手外資系CSOでフィールドマーケッター（MR経験者）【日系医療機器メーカーPJ】（6/1、7/1入社）職を募集いたします！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    営業（法人・代理店向け）
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    クライアント企業の本社付きで、経験値や固定概念によるバイアスを持たずに、実直にマーケティングストーリーをユーザーに届けます。
    現場で戦略カスケードを率先垂範し、ユーザーはもちろん、クライアント組織に刺激を与える。本社戦略遂行を実践し、成果の最大化を図ります。

    ＜業務内容＞
    1）クライアント企業の製品情報（医療機器）、市場環境、マーケティング部門が作成するマーケティングストーリーの理解
    2）MR同行のもとユーザーとのディスカッションを通じて製品情報をユーザーに浸透させる
    3）現場活動で得られたインサイトの報告
    4）同行、研修等によるクライアント企業MRの育成サポート
    5）出張による全国エリアをカバー
    詳細情報 エントリー

    求人番号：79869

    IQVIAサービシーズジャパン株式会社

    グローバルヘルスケアカンパニーでのメディカルライターの募集です！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルライティング
    年収
    580万円～800万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容：
    ■プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務
    ■臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成業務
    ■グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して日本要件を満たすための修正版の作成業務
    ■臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、治験薬概要書など）について、メディカルライティング的及び臨床的妥当性の観点からの翻訳レビュー（主に和訳レビュー）業務
    ■新規業務受託のためのメディカルライティング業務に関するプレゼンテーション及び質疑応答の業務
    ■経験の浅いライターへの指導
    詳細情報 エントリー

    求人番号：79870

    IQVIAサービシーズジャパン株式会社

    世界最大のCRO企業の日本法人にて安全性情報マネージャーの募集です！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
    年収
    800万円～1,320万円
    勤務地
    東京都、大阪府
    仕事内容：
    ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。
    また、顧客窓口として、合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど、プロジェクトマネジメントを行います。
    また、社内業務としてグローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどにも参加することがあります。

    ・安全性業務担当者のラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメント
    ・顧客窓口として、進捗・品質の管理・報告
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    求人番号：108411

    会社名非公開

    大手内資製薬会社での医薬品の臨床開発業務職の募集です！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    CRA（臨床開発モニター）
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容：
    医薬品の臨床開発業務（泌尿器、腎臓病、免疫疾患、がん、感染症、疼痛領域）

    １．テーマリーダー；若干名
    臨床試験（治験）の実施と日本での承認申請を行う実務責任者。海外チームとグローバル開発戦略を調整し、社外オピニオンリーダー、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、開発候補品の臨床評価を行うこともある。

    ２．スタディーマネージャー；若干名
    臨床試験（治験）の実施と日本での承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またテーマリーダーと共同し、海外チーム、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の調整、開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請を行う。
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320件 （311〜320件目を表示中）

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