求人番号:79861

インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社

外資CSOでMSL(MSL未経験者枠)を募集いたします。弊社ではグローバルで蓄積されたノウハウやトレーニング・マネジメントを強みとしており、未経験の方も安心して活躍できる環境が整っています。

業種
製薬メーカー
職種
DI・学術
年収
500万円~700万円
勤務地
東京都

募集要項

募集背景
複数のMSL案件受注に伴う積極採用募集。
仕事内容
クライアント製薬企業(外資系大手ヘルスケア企業)でのMSL業務になります。


ポジション
MSL(未経験者枠/外資系大手ヘルスケア企業)
応募条件
■求める学歴
・理系院卒以上もしくは薬剤師資格
■求める経験
・企業での臨床開発職経験
(CROでのモニタリング業務のみでは難しい)
・KOL折衝経験

■マネジメント経験
不要
必要スキル
■求める英語レベル詳細
・読み書きレベルの英語力
■必要スキル
・コミュニケーション能力の高い方
求める人物像
・CSO業界に対する理解、CSO企業で働く意欲をお持ちであること
・論理的思考力
・KOLと円滑に会話できるコミュニケーションスキル

 
雇用形態
正社員
勤務地
東京
勤務時間
9:00~18:00(うち1時間休憩あり)
年収
500万円~700万円
休日休暇
土日、祝、年末年始、その他(年間120日)、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇、引越休暇、その他
福利厚生
各種社会保険完備、社用車貸与(駐車場、有料道路、ガソリン、メンテナンス代金は全額会社負担)、引っ越し準備金支給、社員登用制度有、2ndプロジェクト以降の再配属賞与支給
担当者メッセージ
外資系CSOでMSL(MSL未経験者枠/外資系大手ヘルスケア企業)を募集いたします。
MSLのご経験をお持ちでない方でもMSLにチャレンジできるチャンスです。
沢山のご応募をお待ちしております。

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担当コンサルタント

  • 脇 裕美子

    医療・医薬・製薬などのメディカル業界

    製薬メーカー

    医療機器メーカー

    CSO

    CRO

    医薬品卸・医療機器卸

    臨床検査機器・分析機器

    アカデミア・研究施設

    薬局・調剤

    化学・ライフサイエンス業界

    再生医療・バイオベンチャー

    医師業界

    病院・クリニック

    専門分野:大手内外資製薬メーカー、スペシャリティファーマ、内外資CSO (MR、マーケティング、SFE、臨床開発、MSL、メディカルアフェアーズ、安全性、 統計解析、DM、創薬研究、CMC研究、QA・QC、メディカルライティング、薬事、薬価、 MD、等)

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    東証プライム上場大手グローバル製薬会社

    医薬品情報の広告規制管理担当:バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業!

    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    650万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務
    【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務
    【コミュニケーション】医薬品情報に関わる広告規制の、提携先大手グローバルファーマ/海外子会社との連携業務

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    今回、私たちは、医薬品の情報提供における品質を保証していくうえで、そのアクティビティの根底を担う原則=「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集します。
    医薬情報保証部は、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関わる監督業務を軸に、当社グループから発信される医薬品等に関わる情報を、全社一元管理しています。
    とは言え、医薬品情報の最適化に向けての課題は未だまだ多く、組織のミッションを真に実現していくためには、様々な専門性/タレントによる組織運営が必須です。
    ルールを起点に、社内外のステークホルダーとコミュニケーションし、医薬品情報を保証するためのインフラを整備していく、更には、医薬品情報の最適化を実現するというチャレンジを、意志ある人財と共有したいと考えています。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    900万円~1,200万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆ミッション:
    スライドマテリアルレビュー&モニタリングチームは、販売情報提供活動監督部門の一員として、当社が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて当社から発信される情報が、関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

    ◆主な職務内容:
    ・レビュープロセスコーディネーター
    ・資材レビュー&モニタリング
    ・講演会スライドレビュー&モニタリング
    ・資材承認システム関連業務/講演会スライドレビュー申請システム関連業務
    ・社内外ステークホルダーマネジメント
    ・イントラネット構築及び情報発信
    ・関係部門販売情報提供活動担当部門に対するトレーニング
    ・著作権許諾(内容)

    ◆役割詳細:
    ・電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般に対する指示)
    ・資材レビュー関連業務(審査会事務局対応)
    ・資材レビュー&モニタリング
    ・講演会スライドレビュー&モニタリング
    ・著作権版権許諾 窓口業務(社内の問い合わせ対応)
    ・イントラネットサイトデザイン及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニングの実施
    業種
    製薬メーカー
    職種
    DI・学術、教育研修・資材作成
    年収
    700万円~950万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ◆ミッション:
    スライドマテリアル レビュー&モニタリングチームは、当社が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様およびご家族など外部のステークホルダーに向けて当社から発信される情報が、関連法規やルール、製薬会社の自主基準を満たすよう、医薬品情報資材や広告の適正化を推進致します。

    ◆主な職務内容:
    ・レビュープロセスコーディネーター
    ・資材レビュー
    ・講演会スライドレビュー
    ・資材承認システム関連業務/講演会スライドレビュー申請システム関連業務
    ・イントラネット構築及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニング

    ◆役割詳細:
    ・電子承認システム関連業務(担当者アサイン・ユーザー管理など全般)
    ・資材レビュー関連業務(審査会事務局対応)
    ・資材レビュー
    ・講演会スライドレビュー
    ・著作権版権許諾 窓口業務(社内の問い合わせ対応)
    ・イントラネットサイトデザイン及び情報発信
    ・販売情報提供活動担当部門に対するトレーニングの実施

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