求人番号：129290
大手内資系製薬会社
安全性研究（抗体医薬品開発）職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 650万円～950万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
獣医 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：17 件
表示順：
17件 （1〜10件目を表示中）
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求人番号：129289
大手内資系製薬会社
安全性研究（医療用医薬品開発）職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 550万円～850万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
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- NEW
求人番号：148222
東証プライム上場大手グローバル製薬企業
病理評価担当者（肉眼解剖所見、並びに病理組織所見採取）：バイオ医薬品に強みを有する大手グローバル製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 650万円～1,250万円
- 勤務地
- 神奈川県
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価（肉眼解剖所見、並びに病理組織所見採取）
・毒性病理所見採取
・プロセスやデータの信頼性確保
・派遣社員の業務調整
★☆本ポジションの魅力★☆
グローバルに使われる画期的な医薬品の創出に貢献できます！
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求人番号：132537
東証プライム上場大手内資系製薬会社
非臨床安全性研究者（毒性病理専門家）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察
２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
３．各国規制当局からの各種照会事項対応
【得られるスキル】
病理検査に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。
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求人番号：145809
東証プライム上場大手内資系製薬会社
非臨床安全性研究者（毒性病理専門家及び生殖毒性専門家）：東証プライム上場大手内資製薬会社！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理)の立案・実施・考察
２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
３．病理評価者の場合、薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象とした病理検査の立案・実施・考察
４．生殖毒性の経験者の場合、幼若毒性試験の経験があると望ましい
５. 各国規制当局からの各種照会事項対応
【得られるスキル】
病理検査、生殖毒性または安全性薬理試験に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。
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求人番号：70555
内資独立系では国内最大規模のメディカルエージェンシー
メディカルライター/エディター
- 業種
- 広告・PR 、メディカル その他
- 職種
- コピーライター・ライター、メディカルライティング
- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- ●主に製薬企業をクライアントにし、医療用医薬品を中心とした各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務。
・医薬系学術資料の読込み、ライティング、企画編集制作。
・基本資材制作（インタビューフォーム、添付文書、
総合製品情報概要など）
・医療従事者向け資材企画・制作
・患者向け疾患啓発資材企画・制作
・MR向け研修資材制作
・記事体広告企画・制作
・学会取材および記録集制作など
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- おすすめ！
- 未経験歓迎
求人番号：79863
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
MSL（未経験者枠）：外資系CSO
- 業種
- CSO
- 職種
- メディカルアフェアーズ・MSL
- 年収
- 500万円～650万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
外資系企業
土日祝休み
未経験歓迎
- 仕事内容：
- ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。
開発メンバーやMR等とも協力をして、医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。
■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
・医師主導研究への対応
・地区スピーカー育成
・適用外使用等の情報提供
■研修について：
・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案
・医師とのコミュニケーション、ディスカッション
・担当製品に関する疾患知識
などを中心に学習します。
=募集情報=
① オンコロジー（血液癌）領域
・入社日：ASAP（年内入社であれば交渉可）
・勤務地：東京/大阪
・必須要件：オンコロジー領域（血液癌なら尚可）のご経験
・歓迎要件：
-病院薬剤師、CRAなど
② 自己免疫領域
・入社日：ASAP
・勤務地：東京/大阪
・必須要件：自己免疫領域（リウマチ、乾癬、アトピー性皮膚
炎、IBDなど）のご経験
・歓迎要件：
-MR、CRAなどフットワーク軽く活動ができる方
※準経験者～経験者のみ※
③ 自己免疫領域
・入社日：ASAP
・勤務地：東京
・必須要件：MSL経験（自己免疫領域の経験があれば尚可）
・歓迎要件：
-MSL未経験なら、製薬メーカー学術職
④ 皮膚科領域
・入社日：ASAP
・勤務地：東京
・必須要件：MSL、MAなどメディカル職についての理解、必要
な活動について理解がある方
・歓迎要件：
-メディカル部門の立ち上げ経験、MA部門でのマネジメン
ト経験
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求人番号：133170
テュフズードジャパン株式会社
【全国採用/業界未経験者歓迎！】体外診断薬用医薬品の品質マネジメントシステム審査員
- 業種
- 医療機器メーカー 、メディカル その他 、その他
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）、メディカル系スペシャリストその他、その他
- 年収
- 500万円～900万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
外資系企業
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。
※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査（臨床検査）に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等
＜例＞HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品
具体的には、
・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。
入社後のキャリアパス
・入社後に海外のトレーニング受講（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。（期間：約半年～１ 年）
・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー（医療機器の製品レビュアー）への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。
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求人番号：131701
テュフズードジャパン株式会社
非能動医療機器品質マネジメントシステム審査員
- 業種
- 医療機器メーカー 、その他
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）、その他
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
外資系企業
海外展開あり
大手企業
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)
※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器（医療用具）という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品（IVD 臨床検査薬）も非能動医療器機器となります。
具体的には
・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。
＜仕事のやりがい、身につくこと＞
・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。
＜入社後のキャリアパス＞
・入社後に海外のトレーニング行ってもらい（年２、３回海外研修あり、期間：2週間～1か月）
日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
・その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。
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求人番号：70225
内資独立系では国内最大規模のメディカルエージェンシー（大阪本部採用）
メディカルライター（大阪本部経験者枠）
- 業種
- 広告・PR 、メディカル その他
- 職種
- メディカルライティング
- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 大阪府
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- ●主に製薬企業をクライアントにし、医療用医薬品を中心とした各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務。
・医薬系学術資料の読込み、ライティング、企画編集制作。
・基本資材制作（インタビューフォーム、添付文書、
総合製品情報概要など）
・医療従事者向け資材企画・制作
・患者向け疾患啓発資材企画・制作
・MR向け研修資材制作
・記事体広告企画・制作
・学会取材および記録集制作など
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