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該当求人:668

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668 4150件目を表示中)

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    1,200万円~2,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・以下に対する医学的観点からのレビュー
     - 開発品及び上市品の個別症例
     - 集積副作用情報及びそれに基づく安全確保措置立案の内容
     - 国内外規制当局への申請・提出書類
    ・海外現地法人の在籍医師及び安全性部門との連携
    ・開発プロジェクトに対する安全性の観点からの参画(臨床試験プロトコールレビュー、臨床試験実施中の安全性に関する検討等)
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
    ※スペシャリスト職で採用予定でございます。

    ☆★本ポジションの魅力★☆
    ・開発プロジェクトへの参画により、グローバルに安全性の観点から医薬品開発に貢献できます。
    ・市販後における安全性について、医学的判断を行うことにより、製品価値最大化、適正使用推進に貢献できます。
    • NEW
    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    700万円~1,250万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・日本の薬機法、GQP/QMS省令を中心とした品質規制の統合・サポート。
     特に日本の薬機法、GQP/QMS 条例(医薬品、生物製剤、医療機器及び/又は配合剤)
    ・品質システム、手順書、プロセスの効果的な設計・推進。
     品質システム全体のコンプライアンスと効率性を確保するため、機能横断的なチーム内で効果的な品質システム、手順、プロセスの設計に責任を持つ。
     品質指標、データ、パフォーマンスメトリクスの評価、分析、傾向の把握。
     継続的な改善目標を維持しながら、関連会社のコンプライアンス状況およびリスクの伝達と向上。
    ・関連企業の製品アクションに関連する活動のパートナー、調整、サポート。
    ・プロジェクトチームの責任者として、品質文書の計画、準備、レビュー、承認を行う。
    ・プロセス、手順、規制への準拠を判断するためのアセスメントを実施する。
     潜在的なギャップを特定し、緩和し、改善を実施する。
     社内外の品質検査や監査をサポートする。
     行動計画の追跡。
    ・品質保証の様々な側面に関する研修や教育プログラムに参加する。
    ・逸脱、不適合、製品クレームなどの品質事象の調整および調査および対応したアクション。
    ・主要サプライヤーのパフォーマンス監視を含むサプライヤー認定プログラムの品質管理、QTA 管理と評価。
    ・適正保管・流通規範に準拠したすべての活動に対する指導と支援を行う。(温度管理およびコールドチェーン出荷の監視を含む。)
    ・必要に応じて、地域、グローバル、機能横断的なチーム、プロジェクト、プログラムに関連会社のQAを代表する。
    ・コンプライアンスを確保し、継続的な改善を推進するために、主要な指標が監視され、満たされていることを保証する。(手順やプロセスの見直しを含む)
    ・日本での新製品導入時や既存製品の変更時に、試験方法や製造方法などの技術移転を促進する。
    ・グローバルサイエンス&テクノロジーやQAなどの関連部門と密接に連携し、試験法や製造法などの技術移転を推進する。
    ・PMDAによるGMP/QMS査察(NDA、PCA、定期査察)、外国製造業者認定(FMA)、外国製造業者登録(FMR)の管理。製造現場と当社薬事部門との連携。
    ・会社全体のステークホルダーと連携し、QA以外のプロセスをよりよく理解する。QA以外のプロセスをより深く理解し、最適なステップを決定する。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    700万円~1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    【ミッション】
    担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。

    【結果責任】上記3項目が特に優先度高い3項目
    ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
    ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
    ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
    ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

    【役割】
    ・Medical Strategy:メディカルニーズとインサイトの取得
    ・Medical Plan:医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
    ・効果検証:複数の着眼点からの活動の効果検証
    ・コンプライアンス関連:業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守、交渉・折衝・情報共有・伝達
    ・グローバル:グローバル当該領域所管部門長との情報共有
    ・医療従事者:当該領域所管部門長との情報共有
    ・KOL/KEE:KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集、学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
    ・MR他:MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート、Commercial部門との適切な情報共有

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    700万円~1,300万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    【ミッション】
    担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する

    【結果責任】
    上記3項目が特に優先度高い3項目
    ・In Field Medicalとして当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる
    ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得
    ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供とそれによる自社の認知度の向上
    ・全てのMedical Activityに対する業界・社内規則の遵守・徹底
    ・Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行
    ・所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理

    【役割】
    ・Medical Strategy
    メディカルニーズとインサイトの取得
    ・Medical Plan
    医療従事者との高品質な医学的・科学的ディスカッションとエビデンスの構築
    ・効果検証
    複数の着眼点からの活動の効果検証
    ・コンプライアンス関連
    業界、社内ルール、コンプライアンスの遵守
    交渉・折衝・情報共有・伝達
    ・グローバル
    グローバル当該領域所管部門長との情報共有
    ・医療従事者
    当該領域所管部門長との情報共有
    ・KOL/KEE
    KOL/KEE KOL/KEEの選定と関係の深耕、インサイトの収集
    学会、講演会、勉強会他の参加を通じた情報収集
    ・MR他
    MR他社内 の医学的・科学的知識レベルを向上の為のサポート
    Commercial部門との適切な情報共有

    求人番号:132195

    企業名非公開

    木材加工機器のサービスエンジニア

    業種
    商社
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    450万円~600万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外折衝

    英語力が必要

    仕事内容:
    <所属>
    テクノロジー事業部門:
    各種産業機械、工作機械、ハイテク機器を中心に、欧米およびアジアの一流メーカーの最先端テクノロジーを幅広く提供するとともに、迅速で質の高いアフターサービスをお届けしています。メーカーによる技術指導を受けた専門技術者が全国をカバーし、さらに保守部品を各種ストックして機械・計測機器のダウンタイムを最小限にするためのロジスティク部門の充実も図っています。

    <業務内容>
    海外(ドイツ・イタリア等)から調達した木材加工機器を、国内のお客様へ納めます。
    商材によっては、日本にはまだ1台もない最先端の木工機械に関わることもできます。顧客は、建材メーカーやインテリアメーカー、その他木材加工企業です。

    【具体的には】
    ・販売した輸入木工機械のサービス業務全般
    (設置試運転・修理・点検・メンテナンス、スペアパーツ及び修理見積等)

    【取扱製品例】
    小割り加工からモルダー加工、自動クロスカットソー等のムク材加工機、ビームソー等のパネル加工機、マシニングセンター、サンダー、塗装機等
    業種
    自動車メーカー・インポーター 、自動車部品メーカー
    職種
    設備保全・管理・メンテナンス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    静岡県

    上場企業

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■業務内容
    当社工場にて、電気主任技術者の資格を生かして、施設管理を行っていただきます。
    ◎工場施設の保全管理業務(高圧・特別高圧電気機器の保守・管理)
    ◎工場建屋等の電気設備計画、設計、承認、施工管理等

    ■業務のポイント
    電気主任技術者3級をお持ちの方は、ゆくゆくは2級の資格取得に向けて、キャリアステップをいただきたいと考えております。
    • NEW
    業種
    製薬メーカー 、医療機器メーカー
    職種
    臨床開発(プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション)、開発企画
    年収
    750万円~1,150万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・医薬品普及に必要な診断法(CDx,IVDなど)開発の組織横断的リード
    ・診断法の開発戦略, 外部協働戦略,および市場導入計画の立案と実行
    ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの診断開発や市場導入に関連する交渉
    • NEW
    業種
    病院・クリニック
    職種
    医師・産業医・メディカルドクター(MD)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    仕事内容:
    募集内容
    ●地域中核病院から体制強化のため超音波内視鏡が使用できる先生の募集となります
    ●幅広い症例と県内トップクラスの手術症例数
     医療機器及び設備充実、日本消化器内視鏡学会認定指導施設日本消化器病学会認定施設
    ●赴任手当、引越し費用宿舎貸与等 福利厚生充実していますので、
     地方からの赴任も安心です
    ●都心部から30分以内に位置し、東武東上線の最寄駅から徒歩10分とアクセスしやすい立地です

    【施設概要】
    病床数:一般400床以上
    診療科目:内科・外科・整形外科・脳神経外科・小児科・皮膚科・泌尿器科等
    救急指定:2次救急
    学会認定:日本外科学会専門医制度修練施設、日本消化器外科学会専門医修練施設 等
    受動喫煙:全面禁煙
    最寄駅:東武東上線最寄駅より徒歩10分

    【求人概要】
    募集科目:消化器内科
         ※超音波内視鏡が使用できる先生歓迎
    勤務条件:月曜~土曜のうち週5日平日9:00~17:30土曜9:00~13:00
         当直はあり(回数は応相談)
    休日休暇:日曜・祝日、有給休暇、年末年始4.5日、夏季休暇5~7日等
    福利厚生:社会保険、学会参加制度、24h保育室、宿舎貸与、赴任手当
         退職金制度等
    報酬条件:10年目年収1,500万~
         ※ご経験・勤務日数により応相談

    お気軽にお問い合わせくださいませ。
    担当のコンサルタントよりご連絡をさせて頂きます。
    業種
    サービスプロバイダ・通信キャリア
    職種
    ブランド・プロダクトマーケティング
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    大手企業

    仕事内容:
    ・記者会見、ワークショップ、展示会などの活動を含むPR&ブランド戦略の実施をサポートする。
    ・すべてのマーケティングおよびプロモーション資料がブランドガイドラインに沿ったものであることを確認する。
    ・代理店/ベンダーと連絡を取り合い、高品質なアウトプットを保証するために彼らの仕事を監督する。
    ・広報・ブランド活動に関連する管理業務を行う。
    ・プレスリリースやその他のプレス資料の作成、校正、ローカライズを支援する。
    ・メディアと良好な関係を築き、維持する。
    ・メディアの報道を監視し、報告書を作成する。
    ・記者会見、ワークショップ、展示会などの活動を含むPR&ブランド戦略の実施をサポートする。
    ・すべてのマーケティングおよびプロモーション資料がブランドガイドラインに沿ったものであることを確認する。
    ・代理店/ベンダーと連絡を取り合い、高品質なアウトプットを保証するために彼らの仕事を監督する。
    ・広報・ブランド活動に関連する管理業務を行う。
    ・プレスリリースやその他のプレス資料の作成、校正、ローカライズを支援する。
    ・メディアと良好な関係を築き、維持する。
    ・メディアの報道を監視し、報告書を作成する。
    • NEW

    求人番号:143730

    【日系大手 第三者認証機関】

    ISO・IEC 27001 審査員

    業種
    コンサルティング業界 その他
    職種
    その他 コンサルタント
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都、愛知県、大阪府
    仕事内容:
    ISO・IEC 27001(情報・通信業界向け)審査員
    マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務

668 4150件目を表示中)

  1. 1
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7
  7. 67

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