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該当求人：974 件

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974件 （91〜100件目を表示中）

    求人番号：144540

    企業名非公開

    業種
    半導体製造装置メーカー
    職種
    プロセス開発
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    　全世界レベルで話題になっている半導体を製造するための装置を開発している業績絶好調の日本メーカからの求人です。
    同社は半導体製造装置の中でも前工程の洗浄装置や後工程のボンダーを主力製品としています。
    ここで特に前工程で使われる洗浄装置やエッチング装置の半導体前工程装置のプロセス開発をお願いします。
    　1)　デバイスノードの微細化に伴う半導体洗浄装置における次世代向け微細化プロセス技術開発
    　2)　各製造工程毎の汚染管理、汚染低減/除去を行う生産技術の確立と標準化及び装置管理
    のいずれかをお任せします。
    具体的には、
    　・要素技術開発
    　・プロセス技術開発
    　・顧客（製造工程）での共同開発
    　・化学分析、物理分析、各種測定業務
    　・工程内汚染物質分析、汚染管理と維持技術開発、標準化
    　・量産設備設計、装置管理
    などとなります。
    業界最高水準の微細化プロセス技術・微細化装置技術・清浄度技術を確立するため、社内外の技術者と協働しながら、自らが率先して業務に就いて頂きます。
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    求人番号：144539

    企業名非公開

    業種
    半導体製造装置メーカー
    職種
    機器設計、機構設計
    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    　全世界レベルで話題になっている半導体を製造するための装置を開発している業績絶好調の日本メーカからの求人です。
    同社は半導体製造装置の中でも前工程の洗浄装置や後工程のボンダーを主力製品としています。
    今回は下記2ポジションを募集いたします。
    　1)　後工程装置（主にフリップチップボンダー）の機械設計
    　2)　前工程装置（洗浄装置、エッチング装置）の試験/組み立て
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    求人番号：144567

    東証プライム上場大手内資系製薬会社

    バイオ医薬品の分析技術開発業務職：独創的で革新的な新薬の創製を行う大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー
    ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略及びCMC開発戦略の構築
    ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質評価（GMP下での業務）
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとして活躍できます。
    ・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体、細胞など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。
    ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
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    求人番号：142472

    【ドイツ系　第三者認証機関】

    研修プロダクト開発【第三者認証機関】

    業種
    その他
    職種
    経営企画、人事（教育・研修・人材開発）
    年収
    500万円～900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    業務内容
    市場および顧客ニーズ調査にもとづいて、ドイツ本社が開発したサステナビリティ・セキュ
    リティ分野の規制・規格に関する研修プログラムを日本向けに最適化する仕事です。

    具体的には、
    ・市場のトレンド調査や顧客要望の把握し、日本に導入する研修の決定。
    ・海外法人のプロダクトマネージャーと協働しながら海外研修の情報収集。
    ・社内メンバーと協働して日本向けのコンテンツ作成。
    ・社内外から講師を探し、場合によっては自ら講師としてセミナー実施。

    ポジションの魅力
    ・サステナビリティ・セキュリティ分野に携わってきた経験
    ・規制・規格を用いた業務経験
    ・テクニカルな知識が身につきます。
    ・変化する市場状況や顧客の要求に迅速に対応するためには柔軟な発想力が身につき
    ます。
    ・グローバルとのやり取りを通してダイナミックな仕事に携われます。
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    求人番号：142473

    【自動車認証トップシェア　第三者認証機関】

    【第三者認証機関】IATF16949審査員候補

    業種
    自動車メーカー・インポーター 、自動車部品メーカー 、自動車販売会社 、自動車　その他 、家電・通信 、電子部品 、機械・メカトロ 、半導体メーカー 、半導体製造装置メーカー、電気・電子・半導体・機械　その他、メーカー（その他）
    職種
    品質管理・品質保証、サービスエンジニア・サポートエンジニア
    年収
    400万円～900万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ISO9001審査員・主任審査員の資格を順に取得し顧客企業（製造業）で審査を行います。そして入社後約2年を目安にIATF16949審査員の資格を取得し、日本の自動車産業の代表的企業をはじめとする顧客企業の品質マネジメント審査業務を行います。

    （入社からIATF審査員になるまでの資格取得の流れ）
    1.社内教育（座学、オブザーバーとして実際の審査の現場出張）を経て、入社後6カ月（最短4カ月）以内で審査員資格を取得
    2.審査員として審査の実務を行いながら、入社後1年（最短9カ月）以内に主任審査員資格（ISO9001）を取得
    3.審査の実務を行いながら、入社後2年を目安にIATF16949審査員の資格を取得

    ＜QAマネージャーからのメッセージ＞
    審査員の仕事は、規格に対して適合しているのか適合していないのかを判断し、適合していなければ不適合を発行することです。
    ISO17021により審査員がお客様（受審企業様）にコンサルティングをすることが禁じられています。

    次のご意向がある方を歓迎いたします。
    -「ご経験を活かしたうえで、規格に対する適合性の判断をすることで、お客様に貢献したいという方」（控えめでも芯のある方）
    -「ご自身の経験・実績だけに執着せず、企業の数だけ運営方法はある事を想像できる方」（想像力の高い方）
    -「審査を通して多くの企業のシステム運営を学びたい方」（向学心のある方）
    -「人の話をよく聴き、内容をまとめて、丁寧に説明できる方」（お客様に対するマナーを心得ている方）

    これまでの経験、入社後のトレーニングと審査員としての経験は貴方の財産になる事と存じます。
    「審査員の仕事」に従事したい方、ご応募をお待ちしております。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：129939

    企業名非公開

    【在宅可】ソフトカプセルを扱うグローバルカンパニーでインサイドセールス募集

    業種
    製薬メーカー 、ケミカル
    職種
    営業（法人・代理店向け）
    年収
    500万円～700万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    マネジメント業務なし

    海外折衝

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    インサイドセールスアソシエイトは、複数のリードから得た機会を、フィールドのビジネス開発チームへ適格につなぎ、カスタマーエクスペリエンスの最前線として活躍します。また、グローバルチームとの連携もございます。

    具体的には、
    - 製薬会社、バイオベンチャー、医療機器メーカーなどの臨床および商業ニーズに対応する。
    - 社内の営業・マーケティング・技術サポートチームと連携し、創薬ターゲットの迅速な評価と適格性の確認する。
    - 複数のソースから入ってくるバイオ医薬品のリードや問い合わせに対応し、ビジネス分析、顧客評価、戦略的検討を通じて品質を確保する。
    - 販売サイクルの予備的な販売段階に関与し、最初の認定プロセスの一環として基本的な価格提案と業務範囲を準備する。
    - 機能およびサービスに関する価値提案を顧客に提示し、現場での機能プレゼンテーションおよびツアーを促進する。
    - 各リードを最大限に活用し、提供するすべてのソリューションについて顧客を教育することで、各プロジェクトの財務的リターンを増大させる。
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    求人番号：70510

    東証一部上場企業のグループ企業での新電力事業

    【東京豊島区】東証一部上場企業のグループ企業での新電力事業　WEBマーケティング責任者

    業種
    商社 、電力・ガス・その他エネルギー
    職種
    デジタルマーケティング・CRM・SEO、マーケティング　その他
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    ベンチャー企業

    管理職・マネージャー

    新規事業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    【概要】
    当社のWEB販路構築に向けた、WEBマーケティングの責任者を募集致します。

    【募集背景】
    同社は、光通信のグループ会社となり、現在の光通信グループの主力事業は、エネルギー事業です。
    光通信グループでは電力事業を個人向け・法人向け・OEM供給など様々なチャネルで展開しており、それぞれが独立した事業会社として存在しております。
    （株式会社ハルエネ、株式会社グランデータ、株式会社エコログ等）

    現在、光通信Grp全体で、新電力の部門は、業界6位（動力部門では供給量28か月連続1位　2020/11時点）の事業に成長しております。

    この各社へ電源を供給しているのが同社であり、バランシンググループ（以下BG）と呼ばれています。
    JPEX（日本卸電力取引所）や、発電所保有企業などから、BGの有するスケールメリットを活用し、電源調達を行い、各社に販売供給を行うことが主な事業となります。
    これまでは電力供給や販売支援のみとなっておりましたが、自社サービスとしての今後、電力販売も行う予定です。
    その手法として、以下2種の手法で想定しております。
    ①自社で直接販売を行わず、大手企業様とのアライアンス構築での拡販
    ②WEB販路での拡販

    つきまして、②のWEB販路構築に向けた、WEBマーケティングの責任者を募集致します。

    新設ポジションとなるため、現在WEBマーケティングの部署はございません。
    0→1で立ち上げとなり、ディレクションのみならずプレイングの側面も含まれます。

    【業務内容】
    ・マーケティングの戦略の策定
    ・マーケティングマネジメント
    ・Web広告（リスティング広告、ディスプレイ広告運用）
    ・広告代理店との折衝
    ・オウンドメディアの運営
    ・ナーチャリングやエンゲージメント施策の企画立案
    ・各施策データ分析業務　などをお任せします
    詳細情報 エントリー

    求人番号：144447

    大手内資系製薬会社

    データマネジメント（DM）業務推進者【東京or大阪】：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    600万円～1,070万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆臨床試験、および臨床研究等のデータマネジメント業務を推進いただきます。特に治験に関しては、海外にて実施する試験のデータマネジメント担当者として、現地CROや当社の現地スタッフと共に業務を行っていただきます。

    ・EDC Formの構築、データベース構築、CRF Formの作成、CRFデータ整備（クエリー処理）、データベースロックに必要なプロセス全般
    ・CDISCに準拠したSDTMの仕様書作成
    ・データマネジメントおよび統計解析に係わる業務の全タスクのタイムライン作成・管理
    ・SAS、R等のプログラムを用いたデータチェック

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    実施国に係わらずグローバルで行われる臨床試験のデータマネージメント業務を担って頂きます。海外のスタッフ、CROと直接やり取りするダイナミックな業務です。日本に居ながら海外チームの１員として業務を行っていただけます。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：132113

    大手内資系製薬会社

    非ウイルス性ベクター研究開発（リーダー候補～リーダー）：トータルヘルスケアソリューションを提供する大手内資系製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC
    年収
    930万円～1,200万円
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容：
    ◆CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。

    【担当業務項目】
    非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。難易度も高いですが、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。
    社内技術開発のみならず、社外技術の獲得の検討もおこないますので、当社グループ関係会社や国内外バイオテック・アカデミアとの協業も期待できます。

    【配属部署の紹介】
    CMC研究所では、非臨床段階からCMC研究を開始し、治験薬供給、新薬の承認申請（NDA、BLA）まで一貫して担っている研究所です。そのために、低分子医薬品だけでなく、近年多様化するバイオモダリティ（機能性抗体（抗体-薬物複合体を含む）、遺伝子治療、及びその他蛋白製剤）及び化学モダリティ（核酸・中分子）を対象に、新薬研究の早期からINDや新薬の承認申請を見据えて、プロセス開発・分析法開発研究、製剤化研究及び薬物送達研究を推進しております。加えて、委託製造する際には委託先となるCDMOやCROとの契約交渉や委託先管理も主導しております。

    【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
    創薬の研究開発に関する知識や経験、戦略立案やマネジメントスキルを身に着けることができます。将来的な臨床試験への治験薬供給や商用生産に向けたサプライチェーン本部との連携による課題解決にも携わり、研究初期から上市までの一連の創薬研究開発の経験を得られます。

    【当該研究の将来ビジョン/目標】
    独自の非ウイルス性ベクター技術により、従来のAAV遺伝子治療の限界を超え、多様な疾患に遺伝子治療の提供を実現する。

    【キャリアパス】
    創薬本部またはプロダクトサプライ本部の職制（グループ長/専門職）など
    詳細情報 エントリー

    求人番号：94462

    ネットワーク周辺機器サーバの開発・販売・サポート業

    【東京】HR Business Partner, Japan

    業種
    ハードベンダ
    職種
    人事（採用・組織開発）
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    高成長市場において、成長を牽引する高度な専門家集団を成功に導きたいという情熱をお持ちですか？人材は企業にとって最大の資産であると心から信じていますか？人々がアイデアを共有し、互いに学び合う、オープンで包括的な環境を信じている方。そして、人々がお互いを気遣い、正直なフィードバックを与え、受け取ることができるチームで働くことが好きな方、ぜひご応募ください。
    日本販売地域のマネジメントの一員として、またアジア太平洋地域のHRチームと密接に連携しながら、日本販売地域全体のHR活動すべてに責任を持つことになります。地域の継続的な成長をサポートし、地域のニーズと企業のガイドラインに従って地域の人事機能を構築していただきます。また、ベストプラクティスの共有やグローバルプロジェクトを通じて、人事部門全体の発展に貢献するとともに、チームや個人の育成を行い、事業目標に沿った最良の方法で事業を成長させることが期待されています。
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