求人番号：129290
大手内資系製薬会社
安全性研究（抗体医薬品開発）職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 650万円～950万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
安全性評価 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：13 件
表示順：
13件 （1〜10件目を表示中）
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求人番号：129289
大手内資系製薬会社
安全性研究（医療用医薬品開発）職：医薬事業とセルフメディケーション事業の両輪で持続的な成長を続ける大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 550万円～850万円
- 勤務地
- 埼玉県
海外展開あり
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
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求人番号：132537
東証プライム上場大手内資系製薬会社
非臨床安全性研究者（毒性病理専門家）：新たなプラットフォームでヘルスケアの未来を創造する大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察
２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
３．各国規制当局からの各種照会事項対応
【得られるスキル】
病理検査に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。
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求人番号：145809
東証プライム上場大手内資系製薬会社
非臨床安全性研究者（毒性病理専門家及び生殖毒性専門家）：東証プライム上場大手内資製薬会社！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 年収
- 600万円～950万円
- 勤務地
- 大阪府
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理)の立案・実施・考察
２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
３．病理評価者の場合、薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象とした病理検査の立案・実施・考察
４．生殖毒性の経験者の場合、幼若毒性試験の経験があると望ましい
５. 各国規制当局からの各種照会事項対応
【得られるスキル】
病理検査、生殖毒性または安全性薬理試験に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。
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求人番号：146320
外資系製薬メーカー
ニューロロジー（神経系）領域 メディカルサイエンスリエゾン（MSL）：高い成長を続けている外資系製薬会社！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- メディカルアフェアーズ・MSL
- 年収
- 650万円～1,250万円
- 勤務地
- 東京都
- 仕事内容：
- ◆メディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）は、メディカル治療領域リーダー、メディカルマネージャー、メディカルアドバイザー、サイエンティフィックアドバイザー、その他のMSL、メディカル・インフォメーションチーム、ファーマコビジランスチーム、医薬品安全性評価チーム、ブランドマネージャー、ブランドチームメンバーなど、社内のさまざまなステークホルダーと機能横断的に連携し、頭痛・片頭痛治療領域における確立された外部専門家（EE）および新興の外部専門家（EE）と適切な関係を築き、育成し、当社の科学的信頼性を向上させるよう活動します。
【主な責任】
・頭痛および片頭痛の治療において、社外の専門家や医療従事者に当社製品に関する重要な科学的根拠や知識を信頼できる形で広めるための開発と維持をリードする。
・メディカルプランによって決定された適切な資格を有する外部専門家を特定・主導し、アドバイザリーボード、メディカルエデュケーショナルプログラム、会議シンポジウム、潜在的な共同研究などの協力的な取り組みに関与する。
・個人またはグループでの交流を通じて、信頼できる科学的情報をタイムリーに提供することで、主要学会を含む対象となる外部専門家に対して科学的サポートと関係を維持する。
・インフィールド活動がメディカルプランに沿って誠実に実行され、対象となる外部専門家との科学的な関わりを通して収集された知見がまとめられ、必要に応じてブランドチームメンバーやエリア／グローバルメディカルチームを含むその他の社内関係者と共有され、医療機能計画の策定と更なる更新をサポートするために統合されるようにする。
・オピニオンリーダーとの連絡窓口となり、当社製品および／またはパイプラインに関連する治験責任医師主導治験（IIS）に関する支援要請を行う。（必要に応じてエリア／グローバルメディカルチームへの検討 or 支援を要請する）
・適用されるすべての国内外の規制、ガイドライン、行動規範、当社基準、方針、手続きを遵守する。
・頭痛及び片頭痛に関連する国内外の学術会議や学会に出席し、主要データのサマリーを作成し、ブランドチームメンバー間で共有する。
・ブランドチームの事業目標を達成するため、必要に応じてコマーシャルチームやその他の社内関係者と、チーム横断的な現場での連携を図る。
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求人番号：131856
【ドイツ系 第三者認証機関】
産業機器 プロジェクトエンジニア
- 業種
- コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
- 職種
- 技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト その他
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 神奈川県、大阪府
外資系企業
海外展開あり
大手企業
転勤なし
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 当社では、革新的かつ最先端の産業機械領域で活躍するチームメンバーを募集しています。半導体製造装置やロボットなどの最新テクノロジーから、産業用部品やパワーエレクトロニクスユニットなどの安全性試験、評価、および認証を行い、世界各国の法規や規格に適合した産業機器を世界に広める日本企業の成功をサポートします。
当部門では、幅広い専門性（機械、電気）を活かし、知見の共有や社内トレーニングを通じて、チーム全体のスキルの 底上げを行っています。開発、設計、試験、または設備としての運用や保守に関する経験をお持ちの方には特に、成長とキャリアアップを期待いただけるポジションです。
業務内容と責任は以下の通りですが、これらに限定されるものではありません。
• 製品の安全規格や規制に関するお客様からの問い合わせ対応
• 産業機械の安全に対する適合性評価・認証プロジェクト対応
• チームメンバーとして：
- スケジュールを含むプロジェクト管理
- 社内外の関係部門との折衝・調整
• 安全規格や規制に沿った安全性評価のための顧客へのトレーニングの提供（セミナー等）
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求人番号：141649
【ドイツ系 第三者認証機関】
車載製品認証 プロジェクトエンジニア
- 業種
- コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
- 職種
- 技術系（電気・電子・半導体・機械・自動車）スペシャリスト その他
- 年収
- 500万円～1,000万円
- 勤務地
- 大阪府
外資系企業
海外展開あり
大手企業
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 当社は市場進出、車両試験および 型式認証 などに包括的なソリューションを提供してお
り、グローバルなサービスプロバイダーとして高い評価を受けています。大阪にある試験所ではカメラモニタ
ーシステム（CMS）試験を始め、バッテリー、CNG、その他安全性試験等の試験サービスを提供しています。開
発品の評価から認証までお客様のご要望にあったサービスを提供することが可能です。
本職種は、当社の優秀なエンジニアにより構成される技術サービスチームの一員として、主に
CMS・車載部品の試験・認証業務を担っていただきます。多様なバックグラウンドを持つメンバーの中でコミュ
ニケーションを円滑に進め、チームで協力して仕事の出来る方を募集します。開発、設計、試験の経験をお持
ちの方はぜひ本ポジションにご応募ください。
業務内容と責任は以下の通りですが、これらに限定されるものではありません。
1. 製品の試験、安全規格や規制に関するお客様からの問い合わせ対応
2. 試験プランの作成から試験、成果物提出・認証までのプロジェクトの管理
3. 期限厳守のため、グループ内及び他グループとの折衝及びプロジェクトの調整
以上の業務を一通りご経験いただいた後は、シニアプロジェクトエンジニアとして試験業務のエキスパート、
またはチームリーダー以上のマネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます。
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求人番号：129467
医療ビッグデータのリーディングカンパニー
【港区】医療ビッグデータのリーディングカンパニーで製薬向け事業責任者（製薬業界向け医療ビッグデータを活用した新規事業）
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 事業企画・事業開発
- 年収
- 年収非公開
- 勤務地
- 東京都
大手企業
英語力不問
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 医療ビックデータ・各種専門家・プロダクト等を活用し、製薬会社の課題を解決するソリューションの新規事業化を牽引します。
顧客の製薬会社を訪問し、マーケティング／研究開発／メディカルアフェアーズ／営業／マーケットアクセスなど幅広い部門の顧客開拓を推進します。それらに対して、データ活用のコンサルティング提案を行い、プロジェクト獲得とデリバリー管理、そこから得られる示唆を用いた新規事業化まで担います。
製薬業界へのビジネス全般の担当役員や、社内のコンサルティングファーム出身者とも連携し、様々な知見をレバレッジして事業運営できる環境です。
テーマ（例）
データを活用した製薬の臨床試験の効率化サポート
他社との連携を通じた新しいヘルスケアデータの収集・活用の企画
グループ会社のデータや技術を活用した製薬向け新規事業推進
製薬企業内でRWDを最大限活用できる専門組織構築サポート
データを活用した導入候補パイプラインの評価
【魅力】
コンサルとしてのスキルを活用しながら、医療ビッグデータやヘルスケア新規事業立ち上げという新しい強みを身に付けることができる非常におもしろいポジションです。
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求人番号：132800
東証プライム上場 医療統計データサービス企業
疫学コンサルタント
- 業種
- メディカル その他
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）、RWD・データサイエンス、メディカル系スペシャリストその他
- 年収
- 700万円～1,040万円
- 勤務地
- 東京都
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- クライアント向け（主には製薬会社）に、RWDを使用した研究計画コンサルティング、統計解析計画書作成、統計解析、論文執筆 等を行います。
また、契約前のクライアントとの商談に同席し、具体的な研究アドバイス等も行います。
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求人番号：80463
国内のCROのパイオニア企業
安全性情報担当者（担当部長、シニアスペシャリスト または マネージャークラス）：国内のCROのパイオニア企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
外資系企業
海外展開あり
上場企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
・文献スクリーニングなど
※製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。ご相談ください。その場合の雇用形態は「契約社員採用」となります。
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