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1223 4150件目を表示中)

    • おすすめ!
    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM(データマネジメント)、RWD・データサイエンス
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務を主導する
    ・各臨床試験においてCRO及びベンダーとの交渉・業務の管理を行う
    ・医薬品申請における申請時電子データ提出に関連する社内及び規制当局に対する議論を主導する
    ・国内外のCDISC関連標準の作成/メンテナンスを実施する
    ・国内外の臨床試験に関する帳票作成、プログラム仕様書の整備
    ・国内外の臨床試験に関する帳票の品質保証、アウトソースマネジメント
    ・国内外の臨床試験に関する統計的シミュレーション
    ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    ・各プロジェクトのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導することができ、医薬品開発に深く関わることができます。
    ・臨床試験のチームの一員として、試験及び申請の開発部内外の電子データに関するキーパーソンとして活躍できます。
    ・USやUKと連携してグローバル開発の臨床試験に携わることができます。
    ・プロトコル立案の統計的議論に加わることができます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究
    年収
    1,000万円~1,200万円
    勤務地
    神奈川県

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。
    <具体項目>
    領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます.
    ・領域方針の作成
    ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した実験実務あり)
    ・進捗,予算の管理,プロジェクトメンバーや他部署との連携,各種報告関連

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    創薬を通じて患者さんに薬を届けることで,患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。

    【配属部署の紹介】
    私たちオンコロジー創薬ユニットの生物系グループでは、新薬候補を細胞や動物を用いて評価する組織です.メンバーの年代は様々で,各自が創薬の専門家として意識高く活動しています.薬剤の候補化合物の合成は横浜事業所,評価は湘南事業所で実施しており,定期的な情報交換や会議等を通じて連携してプロジェクトを推進しています。

    【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
    創薬の現場では倫理観を高く持ち,信頼性の高いデータを取得する必要があります.そのため,細胞や動物を使用して薬効評価を行いますが創薬に関する各種レギュレーションを学ぶことができます.また,世界の先端的な情報や技術も獲得する必要があるため,語学やコミュニケーション力を磨く必要があります。

    【当該研究の将来ビジョン/目標】
    当社の成長戦略の柱となり得るオンコロジー領域パイプラインを2030年までに構築していきます。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    MR
    年収
    600万円~1,100万円
    勤務地
    北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県、全国、ATS用

    外資系企業

    大手企業

    マネジメント業務なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    【主な職務内容】
    医師を中心とする医療従事者に対して、医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当し、質の高いサービスで効果性を以下の指標で図る:
    ・担当する地域での効果的な営業活動と主要製品の売上拡大
    ・市場分析と入手出来る情報の活用を通じて全ての機会を活かし、売り上げの達成、もしくは
    最大化を図る
    ・適切なリソースを効果的に活用し、主要顧客に対する売り上げを促進する
    ・主要顧客に対する戦略の立案・実行を行う
    ・知識を深めてもらうため、業界関係者向けにプレゼンや、プログラムをスポンサーする
    ・必要に応じて継続した教育の機会を提供する
    ・市場を取り巻くビジネス環境変化、最新治療法・症例等 に関し、 継続的に独習を続ける

    ★求められる行動★
    ・医薬品業界 における コンプライアンス 遵守 への 高い意識
    ・適応性
    ・協調性( チームワーク)
    ・率先性
    ・誠実性
    ・革新性

    業種
    食品(素材)
    職種
    営業(法人・代理店向け)
    年収
    560万円~860万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    香料業界のマーケットシェア約3割を誇るトップリーダー、ジボダンの日本法人にてJr.アカウント
    マネージャーとしてご活躍いただきます。

    ■具体的な業務内容:

    担当するアカウントに対する深耕営業を行い、既存品の保守と新規プロジェクトの獲得を
    目指していただきます。また、当事業部のターゲット顧客になりうるOEMや業界への
    新規参入企業への新規営業も行い、お客様に当社の付加価値を理解いただくと共に、
    新たなビジネスパートナーとして関係を築いていただくよう活動していただきます。

    • トップラインとボトムラインを管理し、担当顧客とのジボダンビジネスを成長させる
    • 既存/新規アカウントとの効果的な関係の構築、維持
    • 顧客と競合他社の活動を注視し、顧客情報を維持
    • 社内外へのプレゼンテーションを作成し発表する
    • ターゲットとすべきブリーフに参加する機会を特定し創造する
    • 目標に対するKPIs (Sales, Gross Profit, win rate…)をフォローし、必要に応じて対策を講じる
    • ガイドラインに沿って価格交渉を行う
    • 顧客からの苦情に対応し、迅速に解決する
    業種
    PEファンド・ヘッジファンド等 、薬局・調剤 、介護・福祉 、メディカル その他 、病院・クリニック
    職種
    経営企画、事業企画・事業開発、経営(戦略)コンサルタント
    年収
    1,000万円~1,500万円
    勤務地
    東京都
    仕事内容:
    東京医科歯科大学とCHCPは2023年4月21日付けで「包括提携の基本協定書」を締結し、新たに一般社団法人 CHCP 東京医科歯科大学未来医療推進機構(CHCP-TMDU機構)を設立し、CHCP の医療現場を研究フィールドとした共同研究の企画・高度医療人材の育成等に取り組み、持続可能な新しい「地域医療モデルの創出」を目指します。
    ●ニュースリリース:https://www.chcp.jp/news/info/943/

    現在CHCP-TMDU機構において、ヘルスケア領域を対象とした事業を開始するにあたり新たな人材を募集しております。CHCP-TMDU機構では医療現場の生産性向上・最適化に寄与する周辺事業を内製化するとともに、CHCPグループ以外の医療機関へ対しても事業を横展開することによってCHCPグループの更なる価値向上を目指します。

    【具体的な仕事内容】
    ・投資先ヘルスケア企業の事業開発・事業推進
     -新規事業開発や既存事業推進等を投資先企業の人材と共に進めていただきます。
     -主に公的保険外事業を運営する企業に対しての事業開発・事業推進
    ・投資先企業の企業管理、CHCPグループ(主に医療現場)との橋渡し役
    ・CHCPが持つ医療現場(公的保険事業)と周辺事業(公的保険外事業)のシナジー創出

    ※組織体制:一般社団法人 CHCP 東京医科歯科大学未来医療推進機構(CHCP-TMDU機構)
    ・人数:3名 ・役職:責任者1名(CHCPグループ 常務取締役)、マネージャー2名
    ・年齢層:40代後半男性、30代前半男性、30代後半女性
    ・担当業務:
     -30代前半男性マネージャー:VC業務、案件探索~分析
     -30代後半女性マネージャー:東京医科歯科大学との連携、CHCPグループ内の既存事業との連携、論文調査等
    ・レポート先:CHCPグループ側の代表と機構担当責任者

    ※投資進捗:投資実行までは至っておりませんが、年内に数社投資実行予定です。投資が決定したら、本ポジションの方に現CHCPグループと新規投資先の繋ぎ役、ならびに新規投資先企業の事業開発・事業推進を進めていただきたいと考えております。
    業種
    製薬メーカー
    職種
    非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
    年収
    600万円~950万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
    1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察
    2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進
    3.各国規制当局からの各種照会事項対応

    【得られるスキル】
    病理検査に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。

    求人番号:147431

    【ドイツ系 第三者認証機関】

    EMC テストエンジニア

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    愛知県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    本職種は、当社顧客に対し試験計画から認証までをワンストップでのサービスを提供し、 EMC(電磁適合性)試験を遂行する
    テストエンジニアとしての業務を担って頂きます。幅広い EMC の知識・経験を持ち、 自発的に業務に取り組める方 、なによ
    りも、自動車に強い興味・関心のある方を募集します。

    ⚫ 車載機器の EMC/無線規格・規制に関する顧客からの問い合わせ対応、テクニカルミーティング
    ⚫ EMC テストサイトでの試験遂行、テストレポート作成
    以上の業務を一通りご経験いただいた後は、シニアテストエンジニアとして試験業務のエキスパート、またはチームリーダー
    以上のマネジメントとしてのキャリアを目指して頂きます

    求人番号:75521

    企業名非公開

    【全国各支店】アドバイザリー型ビジネス

    業種
    証券
    職種
    リテール、FA、IFA、FP
    年収
    年収非公開
    勤務地
    北海道、宮城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、石川県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、岡山県、広島県、香川県、愛媛県、福岡県、熊本県、沖縄県
    仕事内容:
    従来型の証券ビジネスとは異なり、
     ・金融資産のみならず総資産をプロファイリングし、
     ・お客さまとゴールを共有のうえ、
     ・ゴール達成に向けてポートフォリオの提案を行う資産運用業務を基軸としながら、
     ・事業承継・資産承継・不動産等のグループの機能を活用してお客さまのニーズにお応えしていく

    通常の支店営業よりも、大きめの金融資産1億円以上のお客さが対象。
    なおかつ、長期(7年から10年)に渡って担当していただき、リレーション
    を深めていただきます。

    ※ 引き継ぎ客はございますが、ご自分でもある程度開拓していただきます。

    求人番号:147649

    世界75カ国以上で事業を展開する世界有数の医療テクノロジー企業

    薬事リードスペシャリスト【東京 or 大阪】:大手グローバル医療機器メーカー!

    業種
    医療機器メーカー
    職種
    薬事
    年収
    650万円~750万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    弊社は、日本で最初に単回使用医療機器の再製造事業を開始したマーケットリーダーです。新製品の承認取得や償還価格設定などの薬事業務やその他関連業務を通じて、再製造単回使用医療機器(R-SUD)の正しい理解を促進し、日本におけるR-SUDの迅速な普及に貢献することを期待します。

    当社が製造販売する再製造単回使用医療機器に関する薬事業務を行っていただきます。
    ●製造販売承認の取得
    ・海外製造元に日本の要求事項をインプットし、協力して申請方針を立案
    ・PMDA対面助言
    ・試験の計画作成
    ・資料収集及び申請書作成
    ・照会対応など
    ●承認の維持管理業務
    ・変更管理
    ・QMS定期更新
    ●QMS適合性調査申請
    ・海外製造元に日本の要求事項をインプットする
    ・調査申請に必要な資料を収集、調査申請書作成・提出、照会対応
    ・原則実地調査のため、必要に応じて海外製造所、製造販売業者及び国内製造所の調査をサポート
    ●保険収載業務
    ・新規に保険償還を取得する製品の保険適用希望書を関連部署と協働で作成
    ・厚生労働省との折衝
    ・ヒアリングや中医協への対応
    ●その他
    ・販促物のレビュー

    また、社外・社内関係者とのコミュニケーションを通して、R-SUDの普及を目指していただきます。
    ・厚生労働省やPMDAと協働し、R-SUDを正しく、かつ迅速に普及するための活動を行う。
    ・海外及び国内の当社グループメンバーと良好な協力関係を築き、R-SUDの日本市場への導入を促進する。

    【ビジネスの紹介】
    再製造単回使用医療機器(R-SUD)※は、医療廃棄物の削減による環境保全への貢献や、医療機器に直接関連するコストや医療廃棄物の処理費用の削減など医療費の効率化への貢献が期待されています。
    当社は、2019年8月に日本初のR-SUDの製造販売承認を取得しました。今後は本製品をはじめ、R-SUDという新しい選択肢を医療機関に提供することで、これまで以上に日本の医療向上に取り組んでいくとともに、医療費の効率化や環境保全などを通じて持続可能な社会の実現を目指しています。

    ※再製造単回使用医療機器(R-SUD , Remanufactured Single Use Device)とは:
    使用済みの単回使用医療機器(一回限り使用できることとされている医療機器。

    求人番号:129619

    製薬企業の正社員化を目的とした採用を行うCSO

    CSOにてコントラクトMRとしてご活躍いただきます。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    MR
    年収
    年収非公開
    勤務地
    全国
    仕事内容:
    ・当社の社員として契約先の製薬企業にて就業していただきます。
    ・医薬情報担当者(MR)として病院、開業医、調剤薬局等を担当し、医薬品の適性使用情報の提供、収集、伝達を行っていただきます。

    ■プロジェクトは、書類選考、面接等にてご相談のうえ決定させていただきます。

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