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該当求人：69 件

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69件 （31〜40件目を表示中）

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    求人番号：68749

    外資系スペシャリティファーマ

    MSL（メディカルサイエンスリエゾン）神経疾患領域【アシスタントマネージャー/マネージャー】：外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL
    年収
    750万円～1,100万円
    勤務地
    宮城県、東京都

    外資系企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・弊社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供
    ・弊社医薬品に関するエビデンスの創出と発信、パブリケーションプランの作成と実行（本社）
    ・海外のKOLマネジメントと良好な関係構築（本社）
    ・管轄エリアのKOLマネジメントと良好な関係構築（ローカル）
    ・アドバイザリーボードミーティングの計画と実行（本社）
    ・マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝
    ・プロモーション資材、説明会資材、学術発表スライドのレビューと校閲
    ・支店、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応
    ・KOLとの共同研究、Grantへの対応とマネジメント
    ・学術研究会、セミナーなどの企画と運営
    ・その他、MSL部またはMA本部に関連する各種業務全般
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    求人番号：68782

    外資系スペシャリティファーマ

    DM（データマネジメント）担当者【アシスタントマネージャー/マネージャー】：外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
    年収
    650万円～1,000万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容：
    ■データマネジメント業務
    ・治験/臨床試験を中心としたDM業務全般
    　DB/EDCのセットアップからデータクリーニング、データ固定、資料のアーカイブに至るまで
    ・CDASH、SDTMなどのCDISC標準を活用したCDF、データベースの作成及び標準化
    ・GCP等規制要件を満たしたデータ品質管理の実施、使用するシステムに対するCSVの実施と管理。
    ・CROなど外部委託業者との調整及び委託業者のOversightの実施
    ■データマネジメント担当者としての新薬申請業務
    ・申請電子データ及びSubmission Package の作成
    ・申請前後の当局審査等に対する準備
    ・当局によるGCP調査への対応
    ■データマネジメント業務の改善活動
    ・DM業務に関わる社内SOP、データ標準、システム環境などの構築と維持管理
    ・DM業務の効率化、業務範囲の適正化に関わる活動、GCP、ICH等の規制要件の改訂に伴う対応
    ・社外情報の収集と社内関係者へのフィードバック、担当業務への転換　
    詳細情報 エントリー

    求人番号：68785

    外資系スペシャリティファーマ

    Sales Manager【マネージャー】九州・沖縄支店：外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    営業管理職
    年収
    900万円～1,150万円
    勤務地
    福岡県

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・⾃担当エリア分析と営業推進
    ・単年度の⾃⾝の⽬標達成と、各MRのサポート
    ・単年度のチーム内⽬標およびアクションプラン作成と実⾏
    ・各種施策進捗状況確認および営業推進（RSMサポート）
    ・プレイングマネージャーとして成功例の発信
    ・OJTを通じたチーム内MRの育成と指導
    ・地域KOL対応
    ・地域医療連携対応
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：70018

    東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業

    IT【課長職】：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！

    業種
    CRO
    職種
    プロジェクトマネージャー、ネットワーク・セキュリティーエンジニア
    年収
    710万円～890万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。
    (1)　ITインフラ、セキュリティーの企画、構築
    当社グループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー（社内、クライアント、ベンダー）と連携。日本、アジアのIT環境構築および海外子会社と連携したグローバルＩＴインフラの整備
    (2)　ITインフラ、セキュリティーの運用およびIT活用推進
    ベンダー管理、インフラの維持運営、情報システムインフラのトラブルシューティング、情報システムセキュリティー対策実施、クライアントからの監査対応および既存IT環境の活用推進、情報システム委員会運営
    (3)　業務アプリケーション導入支援
    アプリケーション選定支援、社内ITインフラとの整合性確保や、技術面のサポート

    【当社特徴】
    国内発のグローバルCRO（治験開発業務受託機関）である当社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70019

    株式会社リニカル

    ITスタッフ（一般職）　：東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業！

    業種
    CRO
    職種
    年収
    440万円～550万円
    勤務地
    東京都

    上場企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    【仕事内容】
    当社ではグローバル体制でITサービスを日本本社および海外子会社に提供しています。日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を担当いただきます。
    (1) システム構築・導入
    ・業務アプリケーション、業務改善ツール、セキュリティソリューション、IT運用管理ソリューション等の設計・構築・導入を担当者として実施いただきます。
    (2) IT運用構築・IT運用管理
    ・IT運用・セキュリティ運用の設計・構築・改善、運用管理を担当者として実施いただきます。
    (3) 海外子会社との連携
    ・アジア子会社の支援案件、グローバル案件の一部を担当者として実施いただきます。

    【魅力】
    グループ全体のITを俯瞰でき、高い視点で上流から下流まで業務を経験することができます、企業がITを利活用し業績を高めていく取り組みを業務を通じて体験することで、事業会社内のITスタッフとしてのスキルを向上できます。また海外子会社のITメンバーとチームを組んで業務を進める機会もあり、グローバル人材として成長できます。

    【当社特徴】
    国内発のグローバルCRO（治験開発業務受託機関）である当社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。
    詳細情報 エントリー

    求人番号：68747

    外資系製薬会社

    ITオンサイトサービスデスク（インフラ担当）【アシスタントマネージャー/マネージャー】：外資系スペシャリティファーマ！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    社内SE、テクニカルサポート、ヘルプデスク・運用サービス
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    マネジメント業務なし

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ◆オンサイト及びリモートサイトへのITに関する問い合わせ、トラブル対応、システム管理
    ・コンピュータ及び周辺機器の管理業務、MDM（Mobile Device Management System）の管理業務
    ・モバイル機器（iPhone, iPad）の管理業務
    ・CiscoIPテレフォニーシステム、電話番号、TeamsRoom（ビデオ会議システム）のサポート及び変更管理業務
    ・IT資産管理業務
    ・PCステージング業務
    ・新入社員向けのトレーニング業務、新サービスのトレーニング業務　
    ・スイス本社のグローバルサービスデスクへのエスカレーションチケット作成（少々）
    ・Cisco CUCMの運用管理
    ・問題発生時の再現性テスト、トラブルシューティング業務
    ・インフラに関するグローバルプロジェクトのローカル対応
    ・フロアレイアウト変更（サーバルームのパッチ変更管理、LAN及び電源工事依頼）対応
    ・プリンター・複合機の運用保守対応
    ・TeamsRoomsの問題切り分け、交換対応
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70908

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    サイバーセキュリティ担当者：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    ITコンサルタント、ネットワーク・セキュリティーエンジニア、システム企画
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    本社のIT部門に所属し、サイバーセキュリティ領域の担当として、以下の業務から経験に応じた業務を担当いただきます。
    ◆全社セキュリティ施策の企画・推進：
    ・グループ全体のセキュリティリスク管理、グループ共通施策の展開
    ・セキュリティに関する施策の立案、投資計画の策定
    ・セキュリティアーキテクチャの設計・管理
    ・セキュリティソリューションの企画立案、上流設計、プロジェクト推進
    ・プロジェクトマネジメント、予算管理、社内調整、ベンダーコントロール等
    ・情報システムのセキュリティ対策についてのリスク評価、助言
    ・CSIRT/SOC業務高度化の企画、推進"

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    グローバルメガファーマである提携企業と連携しながら、イノベーションを支えるICT基盤の発展を主体的に推進でき、ビジネスへの貢献を実感できます！
    詳細情報 エントリー

    求人番号：68714

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    製剤容器・投与デバイス開発担当者：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得
    ・材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定
    ・他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築
    ・デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成
    詳細情報 エントリー

    求人番号：70890

    大手内資製薬会社

    大手内資製薬企業の臨床開発部門でITビジネスアナリスト職を募集いたします。

    業種
    製薬メーカー
    職種
    パッケージ導入SE、データサイエンティスト・アナリスト
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容：
    ・臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理
    ・CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    革新的な医薬品をスピーディに患者さんへ届けるため、医薬品産業特有の規制を踏まえ、ビジネスプロセスの分析とデジタル技術等を用いた課題解決を推進する職種です。課題解決はひとり一人の患者さんの健康と幸せに繋がります。またグローバル提携企業を始めとする国内外関連会社との連携により、より幅広い業務経験を積む事が可能です。
    詳細情報 エントリー
    • おすすめ！

    求人番号：68731

    東証プライム上場大手グローバル製薬企業

    早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー：東証プライム上場大手グローバル製薬企業！

    業種
    製薬メーカー
    職種
    臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）、開発企画
    年収
    600万円～1,100万円
    勤務地
    東京都

    海外展開あり

    上場企業

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容：
    ◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者
    ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行
    ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行
    ・期間内の症例数集積　
    ・CRO/Vendorオーバーサイト
    ・Patient Centric活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など）
    ※ご経験や能力に応じて、Study Leader の補佐として採用する可能性があります。

    ★☆本ポジションの魅力★☆
    自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます！
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