募集要項

募集背景

戦力強化のため。

仕事内容

◆原薬および製剤の品質管理業務
当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。
・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務
・試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討、新規技術導入検討
・Quality Culture醸成の取組み
・チームマネジメント業務

★☆本ポジションの魅力★☆
鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広く関わることができ、経験と意欲に応じて製品のライフサイクルに応じた様々な業務やマネジメント経験を積むことができます。
品質管理業務は工場全体の活動・案件に関与することになります。そのため、品質管理業務経験者は工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を積むことができます。将来においては、品質保証や技術検討などの生産部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門、薬事部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。また、GMPを遵守する一方で常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。

ポジション

原薬および製剤の品質管理業務職（鈴鹿）

応募条件

■求める学歴
・理系大学院卒
■求める経験
【必須】
・医薬品メーカーでの品質管理業務　3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む）

必要スキル

■求める英語レベル詳細
・英語によるコミュニケーション力があると尚可

求める人物像

・コミュニケーション能力の高い方

雇用形態

正社員

勤務地

三重県鈴鹿市

勤務時間

企画業務型裁量労働制 　8:25～17:00（休憩12:15～13:00）を基本とし、御本人の決定に委ねます。

年収

550万円～950万円

休日休暇

【休日】土・日曜日、祝日、ＧＷ、夏季休日、年末年始（年間休日126日）【休暇】 年次有給休暇（13日～20日）、慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等

福利厚生

転勤時社宅制度、産前・産後休業、育児休業、配偶者出産時育児休暇、介護休業、両立支援制度、財形貯蓄制度、住宅融資制度、カフェテリアプラン、従業員持株会、共済会、各種社会保険、など

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

担当者メッセージ

東証プライム上場大手内資系製薬企業の生産技術部門で、原薬および製剤の品質管理業務職（鈴鹿）を募集いたします！
医薬品メーカーで品質管理業務のご経験をお持ちの方を求めております。

企業情報

事業概要

医療用医薬品の製造および販売

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担当コンサルタント

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