求人番号：79848
内資製薬企業
大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門で品質保証【課長職】を募集いたします。
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 700万円～850万円
- 勤務地
- 埼玉県
大手企業
管理職・マネージャー
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- 大手複合型医薬品企業の信頼性保証部門でGMP管理を推進いただく品質保証【課長職】を募集いたします！
製造販売 を含む転職求人一覧
検索結果
該当求人：71 件
表示順：
71件 （51〜60件目を表示中）
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求人番号：71926
大手EDAベンダー
Sr Sales Finance Analyst(P4) 新規 緊急案件
- 業種
- ソフトベンダ 、メーカー（その他）
- 職種
- 経理・財務・会計、事務系スペシャリスト その他
- 年収
- 970万円～1,067万円
- 勤務地
- 神奈川県
外資系企業
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 仕事内容：
- 業務概要：
シニアファイナンスアナリストは、さまざまなビジネス パートナーと積極的に協力してコミュニケーションを図り、見積から入金までのプロセスでディール デスクの役割を果たし、アカウント セールス チームに重要な意思決定のサポートを提供します。
主要な責務：
― 取引構造および取引承認要件との整合性について契約をレビューします。
―アカウントセールスチームとのビジネス提携に従事し、日本の商業契約の取引構造やビジネスモデルについてアドバイスを提供します。
― アカウントセールスチームをサポートして、取引承認マトリックスを推進し、さまざまなダイナミクスを管理して、顧客を獲得しながら取引の質の向上を目指します。
― VAR(Valu Added Reseller)注文を確認し、ローカル VAR ビジネスをサポートするための VAR ライセンス要求を処理します。
― アドホックリクエストに関連するさまざまな種類の財務分析とシミュレーションを実行します。
― 特別なリクエストに応じて、予約/収益/キャッシュ予測および四半期ごとのビジネスレビュー会議に必要なプレゼンテーション資料とサポート分析を提供します。
― 予測の信頼性と可視性を高めるために、分析プロセスの標準化と簡素化を推進します。
― 現在の見積りから現金までのプロセスを改善するために、部門を超えた金融プロジェクトに参加します。
― 見積から現金化までのプロセス全体を通じてさまざまな部門のチームと協力して、取引の成立をサポートし、会社の予約ポリシーへのコンプライアンスを確保します。
―ベストプラクティスと深い知識を確立することを目的として、見積から現金までのさまざまなプロセスおよび分野における主題の専門知識を開発します。
― 収益会計チームと協力して取引の背景を詳しく調査し、収益認識のスケジュール設定を支援し、ASC606（新収益認識基準 ASC 606）に準拠した MEA(Multiple Engagement Agreement) 評価を支援します。
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求人番号：68708
大手EDAベンダー
アカウントエグゼクティブ（営業職）2023/11
- 業種
- ソフトベンダ 、メーカー（その他）
- 職種
- 営業（法人・代理店向け）
- 年収
- 700万円～1,100万円
- 勤務地
- 神奈川県
外資系企業
海外出張
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 日本のお客様向けアカウントエグゼクティブ（営業職）。 当社の代表としてお客様の窓口となり、特定の大手顧客向けにソリューション営業を行います。 このため、戦略の立案、実行に対する責任を持ち、他部門（技術、開発部門、海外オフィスの営業部門等）とも協業する、とてもやりがいのある仕事です。
担当製品：SW, HW 関連全般
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- おすすめ！
求人番号：74667
大手食品メーカー
大手食品メーカーでの品質管理ポジションです！
- 業種
- 食品
- 職種
- 品質管理・品質保証
- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 群馬県
大手企業
英語力不問
土日祝休み
- 仕事内容：
- ■食品の検査、分析
■工場内の衛生管理
■製品の規格書作成
■一括表示の作成
■クレームの原因調査
■従業員への衛生指導、教育
■工場監査、各種マニュアルやルールの策定 など
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求人番号：70637
東証プライム上場大手内資系製薬企業
原薬および製剤の品質保証業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 三重県
海外展開あり
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般
当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸出、海外からの製剤輸入、海外の原材料、原薬及び製剤製造所の管理・対応やUS FDA査察対応など、グローバルに広がる業務に対応しています。また、一般的な品質保証業務だけでなく、データインテグリティ対応の立案・推進やQuality Cultureの醸成推進など、グローバルに展開する工場をけん引し、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の根本を支える非常に重要な役割を担っています。
国内外で多岐にわたる業務があるため、経験と意欲に応じ、幅広い様々な業務を順次担当いただく予定です。
★☆本ポジションの魅力★☆
鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広くかかわることができ、製品のライフサイクルに応じた対応を経験できます。幅広い業務があるため、経験と意欲に応じて様々な業務・経験を積むことができます。
品質保証は工場全体の中心的な存在であり、工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため品質保証業務経験者は、工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理・品質保証などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。
また、常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。
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求人番号：70638
東証プライム上場大手内資系製薬企業
医薬品の製剤技術開発業務：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 三重県
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務
生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。
取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わります。
その中でも当製剤技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。
・新製品の工業化～商用製法の確立
・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
・既存製品の製造方法の変更・改善、トラブル対応
・製造委託先（海外を含む）への技術移管・支援
・新規製造技術の獲得
★☆本ポジションの魅力★☆
上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。また工場の将来を見据えた新規設備や新技術の導入案件にも関与し、新たなスキルを磨くチャンスがあります。
生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製剤研究所、品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。
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求人番号：70639
東証プライム上場大手内資系製薬企業
原薬および製剤の品質管理業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 三重県
海外展開あり
上場企業
大手企業
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆原薬および製剤の品質管理業務
当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。
・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務
・試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討、新規技術導入検討
・Quality Culture醸成の取組み
・チームマネジメント業務
★☆本ポジションの魅力★☆
鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広く関わることができ、経験と意欲に応じて製品のライフサイクルに応じた様々な業務やマネジメント経験を積むことができます。
品質管理業務は工場全体の活動・案件に関与することになります。そのため、品質管理業務経験者は工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を積むことができます。将来においては、品質保証や技術検討などの生産部門をはじめとして、生産の企画部門や製造販売業の品質保証部門、薬事部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。また、GMPを遵守する一方で常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。
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求人番号：70643
東証プライム上場大手内資系製薬企業
医薬品および原材料の試験技術開発業務職（鈴鹿）：東証プライム上場大手内資系製薬企業！
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 三重県
海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆医薬品の品質試験に関する技術検討業務
生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。
その中でも当試験技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。
・新製品の商用生産化における品質および試験検査技術の調査、検討
・製品、中間製品、原材料等の試験検査法改良および技術移転
・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
・原材料、原薬、製造方法等の変更検討における品質評価および分析試験法の検討
★☆本ポジションの魅力★☆
新製品の上市に携わることができる職場であり、社内の様々な部署や国内外の委託先などと連携し、開発後期から新発売に至るまでのプロセスを経験することで、自身も成長し、達成感を得ることができます。製品の上市後も、生産性向上やトラブル解消、新たな規制への対応などが求められ、自身の能力や経験を発揮できます。その他、薬事申請や日局原案作成、将来を見据えた新規設備や技術の導入にも関与するなど、業務の幅が広く、新たな知識やスキルを得ることができます。
＜入社後のキャリアパス＞
試験技術グループは分析試験関連業務における、生産本部の中心的存在であり、将来的にはその知識や経験を活かし、工場の試験部門や品質保証部門での活躍が期待できます。また、業務を通して生産本部の企画部門のほか、GQPや薬事、CMC部門などとも関係が深く、とりわけ分析研究所とは情報共有や人材交流が活発であり、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。
＜職場の雰囲気＞
当試験技術グループのメンバーはそれぞれ得意とする分野や独自の経験を有しており、互いに補完し合いながら一体感を持って業務を遂行しております。また、職位にこだわらず、メンバーが意見を交換でき、お互いを尊重しあえる職場です。
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- おすすめ！
求人番号：130344
内視鏡AIの会社
【池袋】内視鏡AIの会社で品質保証（QMS）担当
- 業種
- ICT その他
- 職種
- QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都
海外展開あり
ベンチャー企業
管理職・マネージャー
マネジメント業務なし
新規事業
英語力不問
転勤なし
土日祝休み
- 仕事内容：
- 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。
【具体的な業務内容 （短期）】
・規制対応業務 (QMS/ISO13485など)
・規制対応文章の作成・レビュー
【具体的な業務内容 （長期）】
・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理（QA活動）
・市販後の監視と安全管理（安全管理チームと連携）
・品質課題の解決
・当局による監査・査察対応
【このポジションの醍醐味】
・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI製品の国内外の品質保証全般に携わることができます。
【メンバー構成】
品質保証グループは正社員7名が在籍しています。
各業務については、主に下記メンバー構成で推進しています。
・QAエンジニア3名
・国内QMS担当2名
・海外法規制対応担当2名
【募集背景】
製品上市に伴う品質保証組織の強化になります。
同社で行っている国内・海外のQMS業務のうち、主に国内のQMS業務を担っていただくポジションです。製造販売に関する品質保証業務と上市後の販売管理業務をお任せします。
国内のみならず海外に通用する内視鏡AIを実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。
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求人番号：70642
CROのパイオニア企業
CMC薬事：CROのパイオニア企業！
- 業種
- CRO
- 職種
- CMC薬事
- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 東京都
土日祝休み
- 仕事内容：
- （内勤業務）
・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）
・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援
・業許可関連資料の作成支援
・GMP適合性調査申請資料の作成支援
・上記関連資料のQC業務
今回の検索条件
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