監査対応 を含む転職求人一覧

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該当求人:46

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46 1120件目を表示中)

    求人番号:131854

    【ドイツ系 第三者認証機関】

    経理アカウンタント

    業種
    コンサルティング業界 その他 、メーカー(その他)
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    当社は、ドイツに本社をおく欧州大手、創立150周年を迎えた第三者認証機関です。
    様々な工業製品の安全試験・認証を提供しています。
    今後も引き続き人員増加等、成長を続けてまいりますが、その成長を支えていただけるバックオフィス業務によるサポートは不可欠です。
    本職種は、経理部アカウンタントの一員として、専門業務を担っていただきます。社内の多国籍社員をはじめ、コミュニケーションを円滑に進め、チームで協力して仕事の出来る方を募集します。

    業務内容と責任は以下の通りですが、これらに限定されるものではありません。
     SAP による請求書の処理作業
     源泉所得、消費税中間申告等の電子申告
     税務関係証明の取得
     海外オフィス請求書処理(中国大連)チームのサポート
     銀行口座振替申請
     監査対応(内部・外部)
     法人税申告業務サポート
     IFRS 会計
     売掛金管理

    求人番号:142079

    株式会社リケン環境システム

    【埼玉・熊谷】経理職

    業種
    機械・メカトロ
    職種
    経理・財務・会計
    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    仕事内容:
    リケングループである当社の経理部門として経理及び財務に関わる業務をお任せします。【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■業務詳細:経理業務全般
    ・債権債務管理
    ・決算業務補助(月次、四半期、年次)
    ・経営計画策定補助
    ・各種監査対応等

    求人番号:142023

    【第三者認証機関のパイオニア】

    認証プロジェクトマネージャー

    業種
    コンサルティング業界 その他 、電気・電子・半導体・機械 その他
    職種
    技術系(電気・電子・半導体・機械・自動車)スペシャリスト その他
    年収
    700万円~900万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    製品認証サービスを取り扱うチームにて、小型家電製品や電気/電子部品認証業務のプロジェクト管理や認
    証機関による工場監査対応(認証で要求されている工場監査、またプライベート認証)をお任せいたします。

    ・認証業務で必要なお客様とのコミュニケーションサポート(テクニカルも含む)
    ・認証業務における試験所との納期調整・不適合時の対応
    ・定期工場監査(初期工場監査・継続工場監査)など

    ■業務詳細:
    製品認証の取得を希望されるお客様と納期調整等を行っていただいたり、場合によっては、試験所での試験にお立
    会いいただくようなお仕事となります。プロジェクトを管理していただき、営業的要素とコーディネーター的な要
    素を兼ね備えるようなポジションとなります。
    ※英語を使用する機会は、イギリスのチームとの定期的なミーティングへの参加や、お客様からのご質問を確認し
    ていただく際に必要となります。

    ■商材について:
    例えば、ISO13485(医療機器業界の品質マネジメントシステム(QMS)整合規格)の場合、医療機器の製造に関
    して、お客様が構築したマネジメントシステムが「ISO13485」に適合し、有効に活用できているかを審査します。
    弊社では、医療用はさみやメスからCT、MRIといった大型医療機器を生産する工場などへの審査を行っておりま
    す。近年、一般の製造業から医療分野への参入も増えており、審査ニーズは高まり続けています。

    求人番号:72008

    【スイス系 第三者認証機関】

    テクニカルアセッサー(Bluesign認証)

    業種
    その他
    職種
    その他
    年収
    720万円~1,000万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    【Bluesign】
    ブルーサインは、スイスのザンクトガレンに本社を置き、グローバルに事業を展開しているSGSのグループ企業です。主要なアパレル国際ブランド、化学品サプライヤー、繊維メーカーなどの繊維および関連産業における安全で環境に配慮した製品を生産するためのソリューションを提供しています。

    【求人内容】
    ブルーサイン基準に基づき、環境、労働、消費者の観点から持続可能なサプライチェーンになっているか評価を行い、ブルーサイン基準への適合を達成するためのフォローアップを行います。世界中のテキスタイル・ファッション・アパレル・化学業界のサステナビリティを評価、支援していただくために以下の業務を担当いただきます。

    ・ブルーサインのコンセプト・基準の説明・理解促進
    ・ブルーサイン 基準に基づいて、事業所・研究所における環境/労働安全衛生およびプロダクトスチュワードシップ体制の評価
    ・提示された情報の文書評価・ITツールを使用した分析
    ・オンサイト評価
    ・評価・査定報告書の作成(英文)
    ・企業評価を含む調査結果および基準との差分の説明
    ・是正措置とロードマップ策定サポート
    ・是正措置の実施状況をフォローアップし、定期的な評価とフィードバックの実施

    求人番号:72017

    【スイス系 第三者認証機関】

    品質管理スタッフ ※第三者認証機関

    業種
    その他
    職種
    品質管理・品質保証
    年収
    350万円~720万円
    勤務地
    神奈川県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    Wireless・Wi-Fi・EMCならびに製品安全の試験ラボの品質管理スタッフとして、以下の業務を担当していただきます。
    ・試験所認定ISO/IEC17025に基づいたラボの運営・管理の業務
    ラボで使用する設備及び測定・試験機材の維持管理(社内・社外校正管理等)
    ・認定機関の監査対応(国内外年数回、監査自体は3~5日程)、監査準備(品質文書の確認)、事後の是正処置等
    ・技術文書など品質文書の作成及び改訂、維持管理
    (例:試験手順書の作成、品質マネジメントシステムに必要な記録を含む文書管理/整理等)

    求人番号:94402

    医療用ソフトカプセルのグローバルカンパニー

    【静岡県/掛川】医療用ソフトカプセルのグローバルカンパニー で品質保証・品質管理を募集

    業種
    食品(素材)、製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    年収非公開
    勤務地
    静岡県

    外資系企業

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    静岡県掛川工場にて、ソフトカプセルの製造における品質管理または品質保証業務を行っていただきます。
    ※ご経験により品質管理課、品質保証課どちらかへの配属となります。

    ・原料受け入れ時の検査をする
    ・GMPや手続の遵守をモニタリングする
    ・GMPトレーニングや手順に関するトレーニングプログラムをサポートする
    ・顧客の工場監査の対応
    ・自己点検やスポットチェックを行い、運営上のコンプライアンスを遵守する
    業種
    製薬メーカー
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)
    年収
    600万円~1,200万円
    勤務地
    兵庫県

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆当社製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務
    ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)
    ・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
    ・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
    ・製造所における監査対応業務、出荷判定業務
    ・社内の海外製造所との品質改善活動

    求人番号:80761

    増収増益中の成長不動産会社

    増収増益中の成長不動産会社で経理の募集です

    業種
    建設・建築 、不動産・住宅
    職種
    経理・財務・会計、人事(労務管理・給与)
    年収
    430万円~700万円
    勤務地
    東京都

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■経理業務全般をお任せします。

    経理業務を幅広く担当していただきます。

    【具体的な仕事内容】
    ◆仕訳入力、伝票入力
    ◆月次年次決算
    ◆監査対応
    ◆開示書類作成
    ◆売掛、買掛管理 など
    ※月次決算業務などにも積極的に取り組んでください
    • おすすめ!

    求人番号:70018

    東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業

    IT【課長職】:東証プライム上場の日本発グローバルCRO企業!

    業種
    CRO
    職種
    プロジェクトマネージャー、ネットワーク・セキュリティーエンジニア
    年収
    710万円~890万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    上場企業

    管理職・マネージャー

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。
    (1) ITインフラ、セキュリティーの企画、構築
    当社グループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー(社内、クライアント、ベンダー)と連携。日本、アジアのIT環境構築および海外子会社と連携したグローバルITインフラの整備
    (2) ITインフラ、セキュリティーの運用およびIT活用推進
    ベンダー管理、インフラの維持運営、情報システムインフラのトラブルシューティング、情報システムセキュリティー対策実施、クライアントからの監査対応および既存IT環境の活用推進、情報システム委員会運営
    (3) 業務アプリケーション導入支援
    アプリケーション選定支援、社内ITインフラとの整合性確保や、技術面のサポート

    【当社特徴】
    国内発のグローバルCRO(治験開発業務受託機関)である当社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。

    求人番号:129246

    東証プライム上場総合バイオ医薬品企業グループの外資系スペシャリティファーマ

    安全性評価(GVP)【アシスタントマネージャー/マネージャー】:外資系スペシャリティファーマ

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~930万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    管理職・マネージャー

    土日祝休み

    仕事内容:
    ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般
    ・自発報告等の個別症例の評価及び報告(PMDA/提携本社への報告)、再調査作成や症例の進捗管理
    ・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集
    ・市販直後の進捗管理
    ・治験定期報告や安全性定期報告及び未知・非重篤副作用定期報告の案の作成、PMDA提出
    ・集積された安全性情報の検討及びそれに伴う添付文書の改訂案の作成
    ・規制当局等のAudit対応や参加
    ・安全性管理本部に関わる業務全般

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