獣医学 を含む転職求人一覧

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該当求人:10

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10 110件目を表示中)

    業種
    製薬メーカー
    職種
    創薬・探索・基礎研究、非臨床開発(薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性)
    年収
    550万円~850万円
    勤務地
    埼玉県

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

    求人番号:70555

    内資独立系では国内最大規模のメディカルエージェンシー

    メディカルライター/エディター

    業種
    広告・PR 、メディカル その他
    職種
    コピーライター・ライター、メディカルライティング
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    東京都

    英語力が必要

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ●主に製薬企業をクライアントにし、医療用医薬品を中心とした各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務。

    ・医薬系学術資料の読込み、ライティング、企画編集制作。
    ・基本資材制作(インタビューフォーム、添付文書、
    総合製品情報概要など)
    ・医療従事者向け資材企画・制作
    ・患者向け疾患啓発資材企画・制作
    ・MR向け研修資材制作
    ・記事体広告企画・制作
    ・学会取材および記録集制作など
    業種
    医療機器メーカー 、メディカル その他 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、メディカル系スペシャリストその他、その他
    年収
    500万円~900万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力が必要

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価(ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。

    ※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査(臨床検査)に使用することを意図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キットに加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等

    <例>HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン診断のIVD製品

    具体的には、
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
    確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    入社後のキャリアパス
    ・入社後に海外のトレーニング受講(年2、3回海外研修あり、期間:2週間~1か月)
    ・日本でOJT研修を経て、審査員の資格取得を目指していただきます。(期間:約半年~1 年)
    ・その後、主任審査員の資格を取得いただくことにより、単独でプロジェクトのアサインが可能になります。
    ・将来的には、主任審査員以外にも技術レビューアー(医療機器の製品レビュアー)への転換、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

    求人番号:131701

    テュフズードジャパン株式会社

    非能動医療機器品質マネジメントシステム審査員

    業種
    医療機器メーカー 、その他
    職種
    QA(品質保証)・QC(品質管理)、その他
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    東京都、大阪府

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 (ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)

    ※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器(医療用具)という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品(IVD 臨床検査薬)も非能動医療器機器となります。

    具体的には
    ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
    ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
    ・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。
    ・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

    <仕事のやりがい、身につくこと>
    ・医療機器製品について知識やノウハウを精通でき自身の知見を広げられます
    ・グローバルの当社社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます
    ・当社で取り扱う様々な製品の知識がつき、その後の社内キャリアパスも広がります。

    <入社後のキャリアパス>
    ・入社後に海外のトレーニング行ってもらい(年2、3回海外研修あり、期間:2週間~1か月)
    日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    ・その後は審査官としての専門性を高めるエキスパート職、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成が可能です。

    求人番号:70225

    内資独立系では国内最大規模のメディカルエージェンシー(大阪本部採用)

    メディカルライター(大阪本部経験者枠)

    業種
    広告・PR 、メディカル その他
    職種
    メディカルライティング
    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    大阪府

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ●主に製薬企業をクライアントにし、医療用医薬品を中心とした各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務。

    ・医薬系学術資料の読込み、ライティング、企画編集制作。
    ・基本資材制作(インタビューフォーム、添付文書、
    総合製品情報概要など)
    ・医療従事者向け資材企画・制作
    ・患者向け疾患啓発資材企画・制作
    ・MR向け研修資材制作
    ・記事体広告企画・制作
    ・学会取材および記録集制作など
    業種
    広告・PR 、広告・マスコミ・教育 その他
    職種
    コピーライター・ライター、メディカルライティング
    年収
    450万円~650万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ●主に製薬企業をクライントにし、医療用医薬品を中心とした広告や各種プロモーションツールのメディカルライティング業務。
    ・医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)やパンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画、および原稿作成。
    ・ 国内外学会取材、医師へのインタビューおよび医療消費者とのコミュニケーション戦略の企画・実施

    ●具体的な企画・編集業務は下記事例のように多岐にわたる。
    ・各種プロモーションマテリアル
    ・MR教育、研修ツール
    ・定期刊行物、PR誌等
    ・文献投稿、学術サポートサービス
    ・患者啓発、教育資材
    ・国内外学会取材、座談会、対談等のコーディネーションから 情報提供資材
    ・DTC及び治験広告企画
    ・Web、デジタル関連プロモーション
    ・広告、ビジュアル、メッセージ開発など

    *具体的な業務内容は、OJTや上司のアドバイスにて、
    経験を積んで頂きます。

    • おすすめ!
    業種
    広告・PR 、新聞・出版
    職種
    コピーライター・ライター、編集・エディター
    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都

    海外出張

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    リモートワーク可

    仕事内容:
    ■クライアントである製薬企業の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、
    資材提案、資材作成の全工程に関わる業務。
    ・企画立案からクライアントへのプレゼンテーション、原稿作成、デザイナーやクリエイティブなどの他部署との打ち合わせなど、制作過程の最初から最後まで携わります。

    ・未経験者を育て上げる社内風土のなか、入社後は、3年目で資材の主担当となる、5年目で一つ
    のプロジェクトの主担当になるとともに後輩の指導を行う、を成長の目安としています。
    クライアントの意向をキャッチアップし、受け手である医師や患者さんの読みやすさに配慮
    した資材を作成する。その結果、必要としている患者さんに医薬品が届き、効果的かつ安全
    に服用していただけるような資材作成を目指しています。

    【職務詳細】
    ●クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。
    ●クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。
    ●医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な
    情報源を用います。その結果、文献検索力、インタビュー力、座談会開催のノウハウなど、
    さまざまな現場対応力が身につきます。
    • おすすめ!
    業種
    広告・PR 、広告・マスコミ・教育 その他
    職種
    営業(法人・代理店向け)、販売促進・イベント
    年収
    450万円~650万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    英語力不問

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ■主に製薬系のクライアント担当として、
    クライアントのマーケティング活動上の課題やニーズの把握と
    その課題解決方法の提案業務。
    ・ターゲット(医師/患者/コンスーマー、またはそのすべて)に向けた
    コミュニケーション戦略の提案および実施。
    ・全てのメディアを統合したコニュニケーションプランの実現
    (TV, Web, 新聞、雑誌、ラジオ、PR 他)
    ・上記を実現するための、社内外の業務マネジメント。

    *上記の業務内容に関しては、OJTやチーム・上司のバックアップにて、
    徐々に身に着けて頂ける環境です。
    業種
    広告・PR 、広告・マスコミ・教育 その他
    職種
    コピーライター・ライター、メディカルライティング
    年収
    600万円~800万円
    勤務地
    東京都

    外資系企業

    海外展開あり

    大手企業

    転勤なし

    土日祝休み

    仕事内容:
    ●主に製薬企業をクライントにし、医療用医薬品を中心とした広告や各種プロモーションツールのメディカルライティング業務。
    ・医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)やパンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画、および原稿作成。
    ・ 国内外学会取材、医師へのインタビューおよび医療消費者とのコミュニケーション戦略の企画・実施

    ●具体的な企画・編集業務は下記事例のように多岐にわたる。
    ・各種プロモーションマテリアル
    ・MR教育、研修ツール
    ・定期刊行物、PR誌等
    ・文献投稿、学術サポートサービス
    ・患者啓発、教育資材
    ・国内外学会取材、座談会、対談等のコーディネーションから 情報提供資材
    ・DTC及び治験広告企画
    ・Web、デジタル関連プロモーション
    ・広告、ビジュアル、メッセージ開発など

    業種
    製薬メーカー
    職種
    PV(安全性監視)・PMS(市販後調査)
    年収
    600万円~1,000万円
    勤務地
    大阪府

    海外展開あり

    海外折衝

    英語力が必要

    土日祝休み

    仕事内容:
    ◆治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務
    ・医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂
    ・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
    ・安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等)
    ・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等)
    ・開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承認申請対応
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

    ◆治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務
    ・収集(症例、文献、措置情報)、データベース入力、評価、当局報告
    ・実施部門(モニター、MR)と連携した追加・詳細調査の実施
    ・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
    ・国内・海外の委託・提携会社対応 など

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