治験 を含む転職求人一覧
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- 業種
- CRO
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
- 年収
- 550万円～1,000万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府、鹿児島県
- 仕事内容：
- 【職務内容】※担当Roleにより異なります。◆クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が...
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- 年収
- 550万円～900万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- ◆メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連...
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海外展開あり
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- CRO
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 500万円～900万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- ◆当社の安全性データベースや、ほかのPV業務に関連するシステム業務全般を担当していただきます。※尚、実際のCase Processing業務に関与していただくことがあります。システム関連業務に加え、C...
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海外展開あり
転勤なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- CRO
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- 【職務内容】1）主にグローバル治験の安全性情報業務2）治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ド...
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海外展開あり
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 業種
- CRO
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 440万円～790万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- 【治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務】 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。 今回募集するポジションの方...
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海外展開あり
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 業種
- CRO
- 職種
- 統計解析・SASプログラマー・DM（データマネジメント）
- 年収
- 440万円～650万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- 【治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務】 本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。 関連子会社のDMメンバーと連携するケ...
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海外展開あり
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- PV（安全性監視）・PMS（市販後調査）
- 仕事内容：
- 【ファーマコビジランス統括部 マネージャー】◆治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。・治験・市販後の安全性情報評価、シグナル・リスク管理、措置立案・...
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海外展開あり
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、CMC薬事
- 仕事内容：
- 【CMCマネージャー】当社の成長戦略の核となる、革新的な注射剤パイプラインをリードいただく、非常に重要なポジションです。◆マネージャーとしての自覚を持ち、自部門の職務を理解する。シニアスタッフを補佐し...
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海外展開あり
上場企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 業種
- CRO
- 職種
- ネットワーク・セキュリティーエンジニア、社内SE、システム企画
- 仕事内容：
- ◆当社ではグローバル体制でITサービスを日本本社および海外子会社に提供しています。日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を担当いただきます。 (1) システム構築・導入 ・業務アプリケー...
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海外展開あり
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ◆日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を管理職として担当いただきます。(1) ITシステム構築・導入とIT運用構築・IT運用管理のマネジメント・新規ITシステム構築・導入、既存ITシステ...
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海外展開あり
上場企業
管理職・マネージャー
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 年収
- 810万円～990万円
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 仕事内容：
- ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...
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海外展開あり
上場企業
マネジメント業務なし
土日祝休み
リモートワーク可
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）、臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
- 仕事内容：
- 当社臨床開発部門のモニタリングリーダーとして、治験実施に関するスケジュール立案やオペレーション管理、ベンダー管理などを担当いただくポジション（メンバー想定）です。◆主な業務内容医薬品開発に係る臨床開発...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・グローバル新薬開発品の製剤開発の取りまとめ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発（処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請資料作成、治験薬供給など）・グローバル新薬開発品の品質管理戦略...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・バイオ医薬品（抗体，ADCを含む機能性抗体, 細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー・バイオ医薬品の品質管理戦略及びCMC開発戦略の構築・バイオ医薬品の品質評価（GMP下での業務）・バイオ...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- CRA（臨床開発モニター）
- 仕事内容：
- ◆国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など）
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ◆低分子医薬品の創薬／開発の専門性を有する薬物動態研究者＜仕事内容＞薬物動態研究者として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の創薬から開発に至る各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、in vitro...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ◆医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者＜仕事内容＞非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（バイオ医薬品含む）やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品（低分子）のCMC分析研究開発をリードできる研究者＜仕事内容＞医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- ◆医療用医薬品（低分子）のCMC分析研究開発の経験を有する研究者＜仕事内容＞医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 創薬・探索・基礎研究、非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ■抗体創薬の専門性を有する薬物動態研究者＜仕事内容＞革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行...
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- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 非臨床開発（薬効薬理・薬物動態・毒性・安全性）
- 仕事内容：
- ＜仕事内容＞次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 年収
- 650万円～1,200万円
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容：
- ◆新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立★☆本ポジションの魅力★☆・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 仕事内容：
- ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術、RWD・データサイエンス
- 仕事内容：
- ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索・プロセス開発、スケールアップ研究・国内外製造サイト技術部門への技術移管・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取...
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海外展開あり
上場企業
大手企業
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー
- 職種
- 製剤・分析・CMC、生産技術・製造技術、RWD・データサイエンス
- 仕事内容：
- ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品）・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（グローバル提携企業グループを含めた国内外企業等との共同研究業...
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海外展開あり
上場企業
ベンチャー企業
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
- 業種
- 製薬メーカー、再生医療・バイオベンチャー
- 職種
- 臨床開発（プロジェクトマネージャー・リーダー・クリニカルオペレーション）
- 仕事内容：
- ◆創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社で、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推進業務をお任せします。主にがんと免疫疾患領域を対象としています。創薬の臨床開発においては原則外部のC...
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- 仕事内容：
- 保険調剤の薬剤師として以下をおこなっていただきます。・保険調剤・薬歴管理・服薬指導・在庫管理・レセプト業務（最終チェック）※将来的には薬局のマネジメントを行っていただきます。その後経験・適性に応じてマ...
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- 仕事内容：
- 保険調剤の薬剤師として以下をおこなっていただきます。・保険調剤・薬歴管理・服薬指導・在庫管理・レセプト業務（最終チェック）※将来的には薬局のマネジメントを行っていただきます。その後経験・適性に応じてマ...
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 生産技術・製造技術、QA（品質保証）・QC（品質管理）
- 仕事内容：
- 【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製...
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- 業種
- 再生医療・バイオベンチャー、設備・プラントエンジニアリング
- 職種
- 店舗設計・デザイン・施工管理、生産技術・製造技術
- 年収
- 600万円～1,000万円
- 勤務地
- 神奈川県
- 仕事内容：
- 医療・再生医療向け施設の提供拡大に伴い、クリーンブースやバイオロジカルクリーンルーム、無菌病室等のクリーン環境設備の【設備施工管理者】を募集しております。社内外メンバーと協力しながら、監理技術者として...
